865370-16-7 (N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯,N-Bocamino-cyano-acetic Acid Ethyl Ester)

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结构式：

N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯MOL文件

CAS号：

865370-16-7

中文名称：

N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯

英文名称：

N-Bocamino-cyano-acetic Acid Ethyl Ester

分子式：

C₁₀H₁₆N₂O₄

分子量：

228.245042800903

N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯(865370-16-7)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-氰基乙酸乙酯;N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯;

英文别名：

tert-butyl(ethoxycarbonyl)(cyano)methylcarbamate;Ethyl N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-3-nitriloalaninate;ETHYL 2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-2-CYANOACETATE;Acetic acid, cyano[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, ethyl ester (9CI);Ethyl 2-cyano-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]acetate (ACI);N-Bocamino-cyano-acetic acid ethyl ester;AS-55002;ETHYL 2-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-2-CYANOACETATE;ethyl 2-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate;AKOS026672284;KJUZWYMGERWKTL-UHFFFAOYSA-N;EN300-263310;DB-370184;865370-16-7;CS-0035554;MFCD11616708;Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-cyanoacetate;Acetic acid, cyano[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, ethyl ester;SCHEMBL498653;W12094;N-Bocamino-cyano-aceticacidethylester;SY066567;ethyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-cyanoacetate;

标识符

MDL：

MFCD11616708

InChIKey：

KJUZWYMGERWKTL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H16N2O4/c1-5-15-8(13)7(6-11)12-9(14)16-10(2,3)4/h7H,5H2,1-4H3,(H,12,14)

SMILES：

N#CC(C(OCC)=O)NC(OC(C)(C)C)=O

N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯(865370-16-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 228.11100700g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 228.11100700g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 311
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
拓扑分子极性表面积 : 88.4Å²

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N-BOC-2-氨基-2-氰基乙酸乙酯(865370-16-7)合成路线

合成路线：1 步

_88%

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Toluene ; 5 h, 100 °C

参考文献：

Organocatalytic asymmetric synthesis of versatile γ-lactams

Poulsen, Thomas B.; et al, Angewandte Chemie, 2008, 47(25), 4687-4690

合成路线：1 步

_74%

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Toluene ; 5 h, rt → reflux

参考文献：

α,β-Unsaturated β-silyl imide substrates for catalytic, enantioselective conjugate additions: A total synthesis of (+)-lactacystin and the discovery of a new proteasome inhibitor

Balskus, Emily P.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2006, 128(21), 6810-6812

合成路线：1 步

32683-02-6

24424-99-5

_49%

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Toluene ; 8 h, reflux

参考文献：

Novel immunomodulators based on an oxazolin-2-one-4-carboxamide scaffold

He, Xinhua; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22(1), 553-557

合成路线：1 步

32683-02-6

24424-99-5

_25%

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Toluene ; 5 h, rt → 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

One-step catalytic enantioselective α-quaternary 5-hydroxyproline synthesis: An asymmetric entry to highly functionalized α-quaternary proline derivatives

Breistein, Palle; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2012, 354(6), 1156-1162

合成路线：1 步

462100-44-3

105-56-6

_33%

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates

Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线：1 步

462100-44-3

105-56-6

_33%

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 20 h, -78 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Electrophilic amination of enolates with oxaziridines: effects of oxaziridine structure and reaction conditions

Armstrong, Alan; et al, Tetrahedron, 2005, 61(35), 8423-8442

合成路线：1 步

105-56-6

865370-16-7

参考文献：

Biological Evaluation of L-Tyrosine Labelled with fac-[99mTc(CO)3]+ at a para-OH-Coupled 2,3-Diaminopropionic Acid Based Chelator

Felber, Michael; et al, European Journal of Inorganic Chemistry, 2017, 2017(12), 1772-1777

合成路线：3 步

105-56-6

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid , Phosphoric acid Solvents: Water ; rt; pH 3.0 - 3.5, rt; 2 h, rt; rt
2.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt; 0.5 h, rt
3.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Toluene ; 8 h, reflux

参考文献：

Novel immunomodulators based on an oxazolin-2-one-4-carboxamide scaffold

He, Xinhua; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22(1), 553-557

合成路线：2 步

3849-21-6

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium dithionite Solvents: Water ; rt; 30 min, rt; 1 h, 35 °C
2.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Toluene ; 5 h, rt → 100 °C; 100 °C → rt
2.2 Reagents: Water ; rt

参考文献：

One-step catalytic enantioselective α-quaternary 5-hydroxyproline synthesis: An asymmetric entry to highly functionalized α-quaternary proline derivatives

Breistein, Palle; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2012, 354(6), 1156-1162

合成路线：2 步

3849-21-6

865370-16-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt; 0.5 h, rt
2.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Toluene ; 8 h, reflux

参考文献：

Novel immunomodulators based on an oxazolin-2-one-4-carboxamide scaffold

He, Xinhua; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22(1), 553-557