866837-96-9 (5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯,Ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate)

CAS号:
866837-96-9
中文名称:
5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
英文名称:
Ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
分子式:
C12H13N3O2
分子量:
231.250522375107

5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(866837-96-9)名称与标识符

名称

中文别名:
5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯;5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯;
英文别名:
Ethyl 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;ethyl 5-amino-1-phenylpyrazole-3-carboxylate;5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester;ETHYL 5-AMINO-1-PHENYL-1HPYRAZOLE-3-CARBOXYLATE;PubChem18410;1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-amino-1-phenyl-, ethyl ester;5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylicacidethylester;HID1133;SRDSLLHGDLOTGF-UHFFFAOYSA-N;BCP04507;VP20150;S916;ST2;866837-96-9;AKOS005146013;DTXSID60635256;SCHEMBL2835335;Ethyl5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate;DS-11770;MFCD07388406;AC-2265;CS-0001920;

标识符

MDL:
MFCD07388406
InChIKey:
SRDSLLHGDLOTGF-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H13N3O2/c1-2-17-12(16)10-8-11(13)15(14-10)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2,13H2,1H3
SMILES:
O=C(C1C=C(N)N(C2C=CC=CC=2)N=1)OCC

5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(866837-96-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.21240
  • PSA : 70.14000
  • 折射率 : 1.609
  • 沸点 : 413°C at 760 mmHg
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : 203.6±23.2 °C
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.3±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 231.10100
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 231.101
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 267
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 70.1

5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(866837-96-9)海关数据

海关编码:
2933199090
海关数据:

中国海关编码:

2933199090

概述:

2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(866837-96-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
Silvestri, Romano; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51(6), 1560-1576
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors
Bagal, Sharan K. ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(1), 247-265
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthetic studies of five-membered heteroaromatic derivatives as potassium-competitive acid blockers (P-CABs)
Arikawa, Yasuyoshi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2015, 25(10), 2037-2040
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors
Bagal, Sharan K. ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(1), 247-265