86688-07-5 ((S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL),(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL))

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结构式：

(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL)MOL文件

CAS号：

86688-07-5

中文名称：

(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL)

英文名称：

(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL)

分子式：

C₂₀H₁₂I₂

分子量：

506.118229866028

(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL)(86688-07-5)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-2,2'-二碘-1,1'-联萘;

英文别名：

1,1'-Binaphthalene, 2,2'-diiodo-, (1S)-;(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL);(S)-2,2'-diiodo-1,1'-binaphthyl;S-2,2'-diiodo-1,1'-Binaphthalene;1,1'-Binaphthalene, 2,2'-diiodo-, (S)-;(1S)-2,2'-Diiodo-1,1'-binaphthalene;(S)-2,2'-Diiodo-1,1'-binaphthalene;76905-80-1;AKOS030535292;R-1,1'-BINAPHTHALENE-2,2'-DIIODO;1,1'-Binaphthalene, 2,2'-diiodo-, (1R)-;86688-07-5;BS-17750;2-iodo-1-(2-iodonaphthalen-1-yl)naphthalene;(R)-2,2'-Diiodo-1,1'-binaphthalene;DTXSID00456422;E74967;1,1'-Binaphthalene, 2,2'-diiodo-;86688-06-4;2,2'-diiodo-1,1'-binaphthyl;2,2'-diiodo-1,1'-binaphthalene;CS-0096612;CS-0096614;

标识符

MDL：

MFCD00269814

InChIKey：

KZSPPDFSBAVQBI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C20H12I2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12H

SMILES：

C1=CC=CC2C(C3C4=C(C=CC=C4)C=CC=3I)=C(I)C=CC1=2

(S)-1,1''-BINAPHTHALENE-2,2''-DIIODO ((S)-2,2''-DIIODO-1''1-BINAPHTHYL)(86688-07-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 505.90285g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 505.90285g/mol
重原子数量 : 22
复杂度 : 346
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 7.3
拓扑分子极性表面积 : 0Å²

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储存条件： 2-8°C(protect from light)

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合成路线：1 步

18531-95-8

_58%

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反应条件：

1.1R:HBr, R:KI, R:NaNO2, S:H2O, S:DMSO, rt; 1 h, rt
1.2R:NaHCO3, S:H2O, rt

参考文献：

New Oxazaborolidine Catalysts for the Diels-Alder Reaction

By Shimoda, Yasushi and Yamamoto, Hisashi, Synthesis, 2017, 49(1), 175-180

合成路线：1 步

18531-95-8

_47%

86688-07-5

反应条件：

1.1R:HCl, S:H2O, 10 min, rt
1.2R:NaNO2, S:H2O, 0-5°C; 30 min, 0-5°C
1.3R:KI, S:H2O, cooled; rt

参考文献：

Palladium-Catalyzed Double Ullmann Reaction: An Approach towards Tetraphenylenes

By Li, Xin et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2016, 5(1), 74-81

合成路线：1 步

18531-95-8

_53%

86688-07-5

反应条件：

1.1R:KI, R:NaNO2, S:DMSO, rt
1.2R:HBr, S:H2O, 1 h, rt

参考文献：

Asymmetric Nozaki-Hiyama Propargylation of Aldehydes: Enhancement of Enantioselectivity by Cobalt Co-Catalysis

By Usanov, Dmitry L. and Yamamoto, Hisashi, Angewandte Chemie, 2010, 8169-8172, S8169/1-S8169/14

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