869-07-8 (N-异丙基异丁酰胺,N-Isopropyl-2-methylpropanamide)

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结构式：

N-异丙基异丁酰胺MOL文件

CAS号：

869-07-8

中文名称：

N-异丙基异丁酰胺

英文名称：

N-Isopropyl-2-methylpropanamide

分子式：

C₇H₁₅NO

分子量：

129.200102090836

N-异丙基异丁酰胺(869-07-8)名称与标识符

名称

中文别名：

2-甲基-N-(1-甲基乙基)-丙酰胺;N-异丙基异丁酰胺;

英文别名：

N-Isopropylisobutyramide;2-methyl-N-propan-2-ylpropanamide;N-ISOPROPYL-2-METHYLPROPANAMIDE;Propanamide,2-methyl-N-(1-methylethyl)-;2-Methyl-N-(1-methylethyl)propanamide;2-Methyl-N-(1-methylethyl)propanamide (ACI);Propionamide, N-isopropyl-2-methyl- (7CI, 8CI);2-Methyl-N-(propan-2-yl)propanamide;NSC 25164;869-07-8;Isobutylamide, N-isopropyl-;NSC25164;AKOS003846206;N1-isopropyl-2-methylpropanamide;L10185;NSC-25164;CS-0119885;SCHEMBL142029;Propanamide, N-isopropyl-2-methyl;DTXSID40282247;Propanamide, 2-methyl-N-(1-methylethyl)-;

标识符

MDL：

MFCD00728933

InChIKey：

IGZDXYHMGWRJAZ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H15NO/c1-5(2)7(9)8-6(3)4/h5-6H,1-4H3,(H,8,9)

SMILES：

O=C(C(C)C)NC(C)C

N-异丙基异丁酰胺(869-07-8)物化性质

实验特性

折射率 : 1.418
沸点 : 209 ºC
熔点 : 104-105 ºC
闪点 : 111 ºC
密度 : 0.856

计算特性

精确分子量 : 129.115
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 129.115
重原子数量 : 9
复杂度 : 97.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.4
拓扑分子极性表面积 : 29.1A^2

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N-异丙基异丁酰胺(869-07-8)合成路线

合成路线：1 步

1113-74-2

_99%

869-07-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Hexachlorocyclotriphosphazene Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 2 h, 70 °C

参考文献：

Beckmann Rearrangement of Ketoximes to Lactams by Triphosphazene Catalyst

Hashimoto, Masaharu; et al, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(7), 2894-2897

合成路线：1 步

1113-74-2

_97%

869-07-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Cyanuric chloride , Zinc chloride Solvents: Acetonitrile ; 1 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Cyanuric Chloride as a Mild and Active Beckmann Rearrangement Catalyst

Furuya, Yoshiro; et al, Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(32), 11240-11241

合成路线：1 步

1113-74-2

_95%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Iron chloride (FeCl3)

参考文献：

Solvent free Beckmann rearrangement of ketoximes by anhydrous ferric chloride

Khodaei, M. M.; et al, Synthetic Communications, 2001, 31(13), 2047-2050

合成路线：1 步

79-30-1

75-31-0

_98%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane ; rt; 4 h, reflux

参考文献：

Synthesis of 6-alkyl-2-pyridinecarboxaldehyde derivatives and their Schiff bases

Qiu, Chuan-jiang; et al, Hecheng Huaxue, 2009, 17(4), 410-415

合成路线：1 步

79-30-1

75-31-0

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 0 °C → rt; 30 min, rt

参考文献：

Hydrogenation of Secondary Amides using Phosphane Oxide and Frustrated Lewis Pair Catalysis

Koring, Laura; et al, Chemistry - A European Journal, 2021, 27(57), 14179-14183

合成路线：1 步

79-31-2

75-31-0

_91%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine , 1-(4-Chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-2,5-pyrrolidinedione Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 min, rt
1.2 5 h, rt
1.3 Reagents: Potassium bisulfate ; rt

参考文献：

Imido-substituted triazines as dehydrative condensing reagents for the chemoselective formation of amides in the presence of free hydroxy groups

Kitamura, Masanori; et al, RSC Advances, 2018, 8(40), 22482-22489

合成路线：1 步

141738-90-1

_84%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Eosin Solvents: Dimethylformamide ; 10 h, rt

参考文献：

Visible-light-mediated eosin Y catalyzed aerobic desulfurization of thioamides into amides

Yadav, Arvind K.; et al, New Journal of Chemistry, 2013, 37(12), 4119-4124

合成路线：1 步

563-83-7

67-64-1

_81%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium sulfate , Ozone Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Reductive O- and N-alkylations. Alternative catalytic methods to nucleophilic substitution

Fache, F.; et al, Studies in Surface Science and Catalysis, 1997, 108, 115-122

合成路线：1 步

563-83-7

67-64-1

_81%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Reductive O- and N-alkylations. Alternative catalytic methods to nucleophilic substitution

Fache, Fabienne; et al, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, 115(4), 231-238

合成路线：1 步

563-83-7

67-64-1

_81%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Sodium sulfate Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Extension of the Eschweiler-Clarke procedure to the N-alkylation of amides

Fache, Fabienne; et al, Tetrahedron Letters, 1994, 35(20), 3313-14

合成路线：1 步

63364-15-8

_80%

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride , Water Solvents: Water

参考文献：

Functional group transformation. Conversion of aldehydes into amides via α-cyanoenamines

De Kimpe, Norbert; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1978, 10(3), 149-56

合成路线：1 步

63364-15-8

869-07-8

参考文献：

Synthesis of amides from aldehydes, ketones, and related compounds

Austin, D. J.; et al, Science of Synthesis, 2005, 21, 77-109

合成路线：1 步

2736-37-0

75-31-0

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 24 h, rt

参考文献：

Swelling behaviour of core-shell microgels in H2O, analysed by temperature-dependent FTIR spectroscopy

Wiehemeier, Lars; et al, Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, 21(2), 572-580

合成路线：1 步

78827-36-8

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

The Favorskii rearrangement of α-chloro ketimines

De Kimpe, Norbert; et al, Journal of Organic Chemistry, 1986, 51(20), 3839-48

合成路线：2 步

565-80-0

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Ethanol , Water ; rt → reflux
2.1 Catalysts: 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)-2,3-butanediol , 1-Methyl 2-boronobenzoate Solvents: Nitromethane , 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 24 h, rt

参考文献：

Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions

Mo, Xiaobin; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(15), 5264-5271

合成路线：2 步

79-31-2

869-07-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 60 - 70 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane ; rt; 4 h, reflux

参考文献：

Synthesis of 6-alkyl-2-pyridinecarboxaldehyde derivatives and their Schiff bases

Qiu, Chuan-jiang; et al, Hecheng Huaxue, 2009, 17(4), 410-415

合成路线：1 步