870238-67-8 (4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯,2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzonitrile)

CAS号:
870238-67-8
中文名称:
4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯
英文名称:
2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzonitrile
分子式:
C13H15BFNO2
分子量:
247.073107004166

4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯(870238-67-8)名称与标识符

名称

中文别名:
4-氰基-3-氟苯基硼酸频哪醇酯;2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈;3-氟-4-氰基苯硼酸频呐醇酯;4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯;
英文别名:
Benzonitrile, 2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;2-FLUORO-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)BENZONITRILE;4-Cyano-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester;2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzonitrile;4-CYANO-3-FLUOROBENZENEBORONIC ACID PINACOL ESTER;Benzonitrile,2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl);AK185964;AMTB812;DMJGKVYFBOCENL-UHFFFAOYSA-N;BCP19952;FCH2776408;MB20486;SY035052;PC200440;2-(4-Cyano-;2-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile (ACI);2-(4-Cyano-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;2-Fluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile;CS-0028289;MFCD16996321;AC-30133;AS-2844;870238-67-8;DB-330320;A10716;DTXSID70679909;EN300-7414725;Z2044809747;AKOS022168309;SCHEMBL751210;

标识符

MDL:
MFCD16996321
InChIKey:
DMJGKVYFBOCENL-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C13H15BFNO2/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-6-5-9(8-16)11(15)7-10/h5-7H,1-4H3
SMILES:
N#CC1C(F)=CC(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC=1

4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯(870238-67-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.99658
  • PSA : 42.25000
  • 沸点 : 346.6±32.0℃/760mmHg

计算特性

  • 精确分子量 : 247.11800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 247.1179870g/mol
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 360
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 42.2

4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯(870238-67-8)推荐厂家 更多厂家(29)

4-氰基-3-氟苯硼酸频哪醇酯(870238-67-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Palladium- or nickel-catalyzed coupling reaction of dialkoxyboranes with chloroarenes: arylation of 1,3,2-dioxaborolanes or 1,3,2-dioxaborinanes
Murata, Miki; et al, Heterocycles, 2010, 80(1), 213-218