870487-04-0 (Fmoc-Cit-PAB-OH,Fmoc-Cit-PAB-OH)

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结构式：

Fmoc-Cit-PAB-OHMOL文件

CAS号：

870487-04-0

中文名称：

Fmoc-Cit-PAB-OH

英文名称：

Fmoc-Cit-PAB-OH

分子式：

C₂₈H₃₀N₄O₅

分子量：

502.561606884003

Fmoc-Cit-PAB-OH(870487-04-0)名称与标识符

名称

中文别名：

Nα-Fmoc-L-瓜氨酸(4-羟甲基)苯基酰胺;[1-[[4-(羟基甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基甲酸(S)-(9H-芴-9-基)甲酯;

英文别名：

(S)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl [1-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]amino]-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl]carbamate;Nα-Fmoc-L-citrulline (4-Hydroxymethyl)phenylamide;Fmoc-Cit-PAB-OH;(9H-Fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)carbamate;9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-5-(carbamoylamino)-1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;9H-Fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-4-[(aminocarbonyl)amino]-1-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]amino]carbonyl]butyl]carbamate (ACI);Carbamic acid, [(1S)-4-[(aminocarbonyl)amino]-1-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]amino]carbonyl]butyl]-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (9CI);

标识符

MDL：

MFCD32062910

InChIKey：

KBTCNJJDJZRXCX-VWLOTQADSA-N

Inchi：

1S/C28H30N4O5/c29-27(35)30-15-5-10-25(26(34)31-19-13-11-18(16-33)12-14-19)32-28(36)37-17-24-22-8-3-1-6-20(22)21-7-2-4-9-23(21)24/h1-4,6-9,11-14,24-25,33H,5,10,15-17H2,(H,31,34)(H,32,36)(H3,29,30,35)/t25-/m0/s1

SMILES：

O(C(N[C@H](C(NC1C=CC(CO)=CC=1)=O)CCCNC(N)=O)=O)CC1C2C=CC=CC=2C2=CC=CC=C12

Fmoc-Cit-PAB-OH(870487-04-0)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 5
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 11
重原子数量 : 37
复杂度 : 750
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
拓扑分子极性表面积 : 143

Fmoc-Cit-PAB-OH(870487-04-0)安全信息

储存条件： 0-10°C

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Fmoc-Cit-PAB-OH(870487-04-0)合成路线

合成路线：1 步

133174-15-9

623-04-1

_100%

870487-04-0

反应条件：

1.1 Reagents: 4-Methylmorpholine , Isobutyl chloroformate Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, -40 °C
1.2 Reagents: 4-Methylmorpholine ; 1 h, -40 °C; 20 h, -40 °C → 23 °C

参考文献：

The nuclear export inhibitor aminoratjadone is a potent effector in extracellular-targeted drug conjugates

Klahn, Philipp; et al, Chemical Science, 2019, 10(20), 5197-5210

合成路线：2 步

372-75-8

28920-43-6

870487-04-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 1 h, rt
1.2 Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 24 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt
2.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethylformamide ; 15 min, rt
2.2 Reagents: O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate ; 48 h, rt

参考文献：

Improved methodology for the synthesis of a cathepsin b cleavable dipeptide linker, widely used in antibody-drug conjugate research

Mondal, Deboprosad; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(40), 3594-3599