87084-40-0 (4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮,2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one)

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结构式：

4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮MOL文件

CAS号：

87084-40-0

中文名称：

4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮

英文名称：

2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one

分子式：

C₁₀H₁₀N₂O

分子量：

174.199202060699

4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮(87084-40-0)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-1-(1H-吲哚-3-基)乙酮;4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮;

英文别名：

2-Amino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone;2-Amino-1-indol-3-yl-aethanon;2-amino-1-indol-3-yl-ethanone;2-amino-1-indolyl-3-ethanone;2-oxotryptamine;3-aminoacetylindole;oxotryptamine;2-Amino-1-(1H-indol-3-yl)-ethanone;2-amino-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one;2-Amino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone (ACI);3-(2-Aminoacetyl)-1H-indole;8-keto-Tryptamine;CS-0456744;CHEMBL1884245;AKOS009209168;SCHEMBL7007977;NCGC00182744-01;DB-076832;3-amino-acetylindole;2-Amino-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, AldrichCPR;EN300-1717087;87084-40-0;F96177;SB39223;MFCD03425074;DTXSID10452071;

标识符

MDL：

MFCD03425074

InChIKey：

RBEUYOPWLNUISU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H10N2O/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5,11H2

SMILES：

O=C(CN)C1C2C(=CC=CC=2)NC=1

4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮(87084-40-0)物化性质

实验特性

LogP : 2.00960
PSA : 58.88000

计算特性

精确分子量 : 174.07900
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 174.079312947g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 205
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
拓扑分子极性表面积 : 58.9Å²

4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮(87084-40-0)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-溴-5-(1-吡咯烷基)-3(2H)-哒嗪酮(87084-40-0)合成路线

合成路线：1 步

19194-62-8

_90%

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 16 h, rt

参考文献：

Enhancing stability by trapping palladium inside N-heterocyclic carbene-functionalized hypercrosslinked polymers for heterogeneous C-C bond formations

Yue, Chengtao; et al, Nature Communications, 2021, 12(1),

合成路线：1 步

19194-62-8

_90%

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; rt

参考文献：

A concise synthesis of indolic enamides: coscinamide A, coscinamide B, and igzamide

Ma, Yuelong; et al, Tetrahedron Letters, 2009, 50(30), 4343-4345

合成路线：1 步

19194-62-8

_90%

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid

参考文献：

A Facile Synthesis of Dragmacidin B and 2,5-Bis(6'-bromo-3'-indolyl)piperazine

Miyake, Fumiko Y.; et al, Organic Letters, 2000, 2(20), 3185-3187

合成路线：1 步

17380-40-4

_85%

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 3 h, rt

参考文献：

Metabolism of the phytoalexins camalexins, their bioisosteres and analogs in the plant pathogenic fungus Alternaria brassicicola

Pedras, M. Soledade C.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(15), 4541-4549

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 -
1.2 -
2.1 Reagents: Acetic acid , Hydrogen Catalysts: Palladium

参考文献：

A Concise Synthesis of Topsentin A and Nortopsentins B and D

Miyake, Fumiko Y.; et al, Organic Letters, 2000, 2(14), 2121-2123

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Dabco , Iodine Solvents: Dimethylformamide ; 60 min, rt
1.2 Reagents: Cesium fluoride Catalysts: 2641047-63-2 (palladium/3-chloro pyridine complexes) Solvents: Dimethylformamide ; 24 h, 2 MPa, 80 °C
1.3 Reagents: Cesium fluoride ; 7 h, rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 16 h, rt

参考文献：

Enhancing stability by trapping palladium inside N-heterocyclic carbene-functionalized hypercrosslinked polymers for heterogeneous C-C bond formations

Yue, Chengtao; et al, Nature Communications, 2021, 12(1),

合成路线：2 步

28755-03-5

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium azide Solvents: Acetone , Water ; 20 h, 50 °C
2.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 3 h, rt

参考文献：

Metabolism of the phytoalexins camalexins, their bioisosteres and analogs in the plant pathogenic fungus Alternaria brassicicola

Pedras, M. Soledade C.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2013, 21(15), 4541-4549

合成路线：2 步

444108-97-8

87084-40-0

反应条件：

1.1 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 2.5 h, rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 15 h, rt

参考文献：

The potential of achiral sponge-derived and synthetic bromoindoles as selective cytotoxins against PANC-1 tumor cells

Lorig-Roach, Nicholas; et al, Tetrahedron, 2018, 74(2), 217-223

合成路线：3 步

7677-24-9

487-89-8

87084-40-0

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 2 h, reflux
2.1 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 2.5 h, rt
3.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 15 h, rt

参考文献：

The potential of achiral sponge-derived and synthetic bromoindoles as selective cytotoxins against PANC-1 tumor cells

Lorig-Roach, Nicholas; et al, Tetrahedron, 2018, 74(2), 217-223

合成路线：1 步

19194-62-8

_81%

87084-40-0

53552-11-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium Solvents: Acetic acid ; 23 °C
1.2 Reagents: Hydrogen ; 16 h, 1 atm, 23 °C
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol ; 23 °C

参考文献：

Reduction of 2,5-bis(3'-indolyl)pyrazines to 2,5-bis(3'-indolyl)piperazines: synthesis of bisindolylpiperazine marine alkaloids dragmacidin A, B, and C

Tonsiengsom, Fay; et al, Synthesis, 2006, (1), 49-54