871014-19-6 (N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯,tert-butyl (trans-3-aminocyclobutyl)carbamate)

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结构式：

N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

871014-19-6

中文名称：

N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯

英文名称：

tert-butyl (trans-3-aminocyclobutyl)carbamate

分子式：

C₉H₁₈N₂O₂

分子量：

186.251422405243

N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯(871014-19-6)名称与标识符

名称

中文别名：

N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯;

英文别名：

tert-Butyl (trans-3-aminocyclobutyl)carbamate;tert-butyl ((trans)-3-aMinocyclobutyl)carbaMate;trans Tert-Butyl N-(3-Aminocyclobutyl)carbamate;tert-Butyl (3-aminocyclobutyl)carbamate;tert-Butyl N-(3-aminocyclobutyl)carbamate;tert-butyl 3-aminocyclobutylcarbamate;cis-tert-Butyl 3-aminocyclobutanecarbamate;trans-tert-butyl 3-aminocyclobutylcarbamate;CIS-TERT-BUTYL 3-AMINOCYCLOBUTYLCARBAMATE;TERT-BUTYL (CIS-3-AMINOCYCLOBUTYL)CARBAMATE;CIS TERT-BUTYL N-(3-AMINOCYCLOBUTYL)CARBAMATE;CIS-N-BOC-1,3-DIAMINOCYCLOBUTANE;TRANS TERT-BUTYL N-(3-AMINOCYCLOBUTYL)CARBAM;Carbamic acid, (trans-3-aminocyclobutyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);N-(trans-3-Aminocyclobutyl)carbamic acid tert-butyl ester;trans-tert-Butyl (3-aminocyclobutyl)carbamate;tert-butyl N-[(1r,3r)-3-aminocyclobutyl]carbamate;SY035913;J-524339;tert-Butyl ((cis)-3-Aminocyclobutyl)carbamate;A891829;A862858;SB10973;tert-butyl(cis-3-aminocyclobutyl)carbamate;cis-N1-Boc-cyclobutane-1,3-diamine;SCHEMBL9970781;trans-1-(Boc-amino)cyclobutan-3-amine;EN300-55580;SY042083;PB14876;CS-WAA0308;N-[(1r,3r)-3-Aminocyclobutyl]carbamate;AKOS010366654;AM803042;trans-N-Boc-1,3-diaminocyclobutane, AldrichCPR;Z237445442;BS-13855;1090904-48-5;A895150;TRANS-N-BOC-1,3-DIAMINOCYCLOBUTANE;SCHEMBL12162998;cis-tert-Butyl3-aminocyclobutanecarbamate;CS-0045544;Tert-butyl(trans-3-aminocyclobutyl)carbamate;1-(Boc-amino)cyclobutan-3-amine;tert-butyl 3-aminocyclobutylcarbamate-HCl;PB16119;AKOS009108626;CS-W005385;SY070837;AM807308;tert-butyl (cis-3-aminocy...;trans-N-Boc-1,3-cyclobutanediamine;SCHEMBL14737457;FT-0684666;tert-butyl (1s,3s)-3-aminocyclobutylcarbamate;FT-0684918;MFCD09040641;tert-butyl N-[(1s,3s)-3-aminocyclobutyl]carbamate;BB 0262732;AM807309;FT-0741784;Tert-butylN-(3-aminocyclobutyl)carbamate;OPDOEOOBYOABCJ-KNVOCYPGSA-N;BS-13843;BCP09860;3-Amino-1-tert-butylcyclobutyl carbamate;EN300-27068;F8887-3890;871014-19-6;tert-butyl (1r,3r)-3-aminocyclobutylcarbamate;MFCD11099896;cis-tert-butyl N-(3-aminocyclobutyl)carbamate;J-004465;tert-butyl ((1r,3r)-3-aminocyclobutyl)carbamate;trans-N-Boc-1,3-cyclobutanediamine;TERT-BUTYL ((1R,3R)-3-AMINOCYCLOBUTYL)CARBAMATE;tert-butyl ((1s,3s)-3-aminocyclobutyl)carbamate;MFCD12755997;EN300-53089;OPDOEOOBYOABCJ-LJGSYFOKSA-N;SCHEMBL13018598;AKOS015949380;1212395-34-0;cis-1-(Boc-amino)cyclobutan-3-amine;cis-(3-amino-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester;J-524326;tert-butyl((trans)-3-aminocyclobutyl)carbamate;GS-3750;Carbamic acid, N-(trans-3-aminocyclobutyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl3-aminocyclobutylcarbamate;DB-110095;DB-002979;

标识符

MDL：

MFCD09040641

InChIKey：

OPDOEOOBYOABCJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-4-6(10)5-7/h6-7H,4-5,10H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES：

O(C(C)(C)C)C(NC1CC(C1)N)=O

N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯(871014-19-6)物化性质

计算特性

精确分子量 : 186.136827821g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 186.136827821g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 192
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.6
拓扑分子极性表面积 : 64.4

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N-[(1r,3r)-3-氨基环丁基]氨基甲酸叔丁酯(871014-19-6)合成路线

合成路线：1 步

1239589-50-4

_75%

871014-19-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h

参考文献：

Cyclobutane-Derived Diamines: Synthesis and Molecular Structure

Radchenko, Dmytro S.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(17), 5941-5952

合成路线：2 步

389890-43-1

124-63-0

871014-19-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -30 °C; -30 °C → rt
2.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h

参考文献：

Cyclobutane-Derived Diamines: Synthesis and Molecular Structure

Radchenko, Dmytro S.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(17), 5941-5952

合成路线：3 步

154748-49-9

871014-19-6

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tri-sec-butylborohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C; 1 h, -78 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, -78 °C
1.3 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 2 h, -78 °C; -78 °C → rt
2.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -30 °C; -30 °C → rt
3.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h

参考文献：

Cyclobutane-Derived Diamines: Synthesis and Molecular Structure

Radchenko, Dmytro S.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(17), 5941-5952

合成路线：4 步

23761-23-1

75-65-0

871014-19-6

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 1.5 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium azide Solvents: Acetone , Water ; 30 min, 0 °C; 1 h, 0 °C
1.3 Solvents: Toluene ; 0 °C → 90 °C; 30 min, 90 °C
1.4 12 h, 90 °C
2.1 Reagents: Lithium tri-sec-butylborohydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C; 1 h, -78 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, -78 °C
2.3 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 2 h, -78 °C; -78 °C → rt
3.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 20 min, -30 °C; -30 °C → rt
4.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h

参考文献：

Cyclobutane-Derived Diamines: Synthesis and Molecular Structure

Radchenko, Dmytro S.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(17), 5941-5952

合成路线：1 步

1505373-63-6

871014-19-6

1212395-34-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 3 h, 30 psi, rt

参考文献：

Discovery of Novel Imidazo[4,5-b]pyridines as Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 10A (PDE10A)

Hu, Essa; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, 5(6), 700-705

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Sodium cyanoborohydride Solvents: Methanol ; 24 h, pH 5, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; pH 8
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 3 h, 30 psi, rt

参考文献：

Discovery of Novel Imidazo[4,5-b]pyridines as Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 10A (PDE10A)

Hu, Essa; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, 5(6), 700-705

73874-95-0(4-N-叔丁氧羰基氨基哌啶) 247570-24-7(1-N-Boc-顺式-1,4-环己二胺) 177906-48-8(N-Boc-反式-1,4-环己二胺) 153789-22-1(环戊基氨基甲酸叔丁酯) 154748-63-7(N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷) 874831-66-0(4-(甲基氨基)丁基氨基甲酸叔丁酯) 792913-82-7((8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)氨基甲酸叔丁酯) 79324-78-0(1-(3-溴-4-(甲基硫代)苯基)乙酮)

结构相似化合物

4-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
CAS: 73874-95-0
1-N-Boc-顺式-1,4-环己二胺
CAS: 247570-24-7
N-Boc-反式-1,4-环己二胺
CAS: 177906-48-8
环戊基氨基甲酸叔丁酯
CAS: 153789-22-1
N-Boc-6-羟基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷
CAS: 154748-63-7
4-(甲基氨基)丁基氨基甲酸叔丁酯
CAS: 874831-66-0
4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
CAS: 79600-87-6
肉桂油
CAS: 8015-96-1

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