872091-00-4 (间甲苯氧基乙腈,3-(2-Cyanopropan-2-yl)benzoic acid)

CAS号:
872091-00-4
中文名称:
间甲苯氧基乙腈
英文名称:
3-(2-Cyanopropan-2-yl)benzoic acid
分子式:
C11H11NO2
分子量:
189.210542917252

间甲苯氧基乙腈(872091-00-4)名称与标识符

名称

中文别名:
3-(1-氰基-1-甲基乙基)苯甲酸;3-(2-氰基-2-丙基)苯甲酸;3-(2-氰基丙基)苯甲酸;3-(2-氰基丙烷-2-基)苯甲酸;间甲苯氧基乙腈;
英文别名:
3-(2-Cyanopropan-2-yl)benzoic acid;3-(1-cyano-1-methylethyl)benzoic acid;benzoic acid, 3-(1-cyano-1-methylethyl)-;QC-3664;RW4126;3-(2-Cyano-2-propyl)benzoic Acid;VSCTXXVTZNQKAX-UHFFFAOYSA-N;BCP21383;3-(1-cyano-1-methylethyl)-benzoic acid;SY010543;3-(1-Cyano-1-methyl-ethyl)-benzoic acid;3 -(1 cyano-1 -methylethyl) benzoic acid;AB1011776;Z5230;ST24022531;3-(1-Cyano-1-methylethyl)benzoic acid (ACI);3-(2-Cyanopropan-2-yl)benzoicacid;FS-3611;MFCD19694856;SCHEMBL825726;CS-W009132;872091-00-4;F14668;DTXSID30720406;AKOS016002490;

标识符

MDL:
MFCD19694856
InChIKey:
VSCTXXVTZNQKAX-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H11NO2/c1-11(2,7-12)9-5-3-4-8(6-9)10(13)14/h3-6H,1-2H3,(H,13,14)
SMILES:
N#CC(C)(C)C1C=C(C(O)=O)C=CC=1

间甲苯氧基乙腈(872091-00-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.18598
  • PSA : 61.09000
  • 密度 : 1.167±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算特性

  • 精确分子量 : 189.07900
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 189.078978594g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 274
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.7
  • 拓扑分子极性表面积 : 61.1

间甲苯氧基乙腈(872091-00-4)海关数据

海关编码:
2926909090
海关数据:

中国海关编码:

2926909090

概述:

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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间甲苯氧基乙腈(872091-00-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Design and Synthesis of Novel DFG-Out RAF/Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2) Inhibitors. 1. Exploration of [5,6]-Fused Bicyclic Scaffolds
Okaniwa, Masanori; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(7), 3452-3478
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
Xiong, Wenzhang; et al, Organic Letters, 2023, 25(17), 2948-2952
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Identification of amidoheteroaryls as potent inhibitors of mutant (V600E) B-Raf kinase with in vivo activity
Lyne, Paul D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(3), 1026-1029
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
Xiong, Wenzhang; et al, Organic Letters, 2023, 25(17), 2948-2952
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Design and Synthesis of Novel DFG-Out RAF/Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2) Inhibitors. 1. Exploration of [5,6]-Fused Bicyclic Scaffolds
Okaniwa, Masanori; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(7), 3452-3478
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
Xiong, Wenzhang; et al, Organic Letters, 2023, 25(17), 2948-2952