87223-77-6 (乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸,Ethyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate)

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结构式：

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸MOL文件

CAS号：

87223-77-6

中文名称：

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸

英文名称：

Ethyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate

分子式：

C₁₁H₁₂N₂O₂

分子量：

204.225182533264

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸(87223-77-6)名称与标识符

名称

中文别名：

3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯;乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸;

英文别名：

Ethyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate;1H-Indole-2-carboxylicacid, 3-amino-, ethyl ester;3-AMINO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;Ethyl 3-amino-2-indolecarboxylate;1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester;ethyl 3-aminoindole-2-carboxylate;Bionet2_000278;2-carbethoxy-3-aminoindole;3-Amino-2-carboethoxyindole;Oprea1_396376;Oprea1_568193;GQXOMZRZCLHBSH-UHFFFAOYSA-N;HMS1364M14;STK830422;SC1971;SBB093304;BBL005670;Ethyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate (ACI);ALBB-021249;Z57063989;AKOS000562008;MFCD00141060;3-amino-2-indolecarboxylic acid ethyl ester;SY079069;BP-11336;1F-936;DTXSID80352690;CCG-202982;EN300-103218;InChI=1/C11H12N2O2/c1-2-15-11(14)10-9(12)7-5-3-4-6-8(7)13-10/h3-6,13H,2,12H2,1H;CS-0061561;Ethyl3-amino-1H-indole-2-carboxylate;SCHEMBL4332747;87223-77-6;F2147-0578;J-520835;

标识符

MDL：

MFCD00141060

InChIKey：

GQXOMZRZCLHBSH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H12N2O2/c1-2-15-11(14)10-9(12)7-5-3-4-6-8(7)13-10/h3-6,13H,2,12H2,1H3

SMILES：

O=C(C1=C(N)C2C(=CC=CC=2)N1)OCC

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸(87223-77-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.50800
PSA : 68.11000
折射率 : 1.669
沸点 : 400.1°C at 760 mmHg
熔点 : 153-154°C
闪点 : 195.8°C
密度 : 1.288

计算特性

精确分子量 : 204.09000
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 204.089878
重原子数量 : 15
复杂度 : 245
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
拓扑分子极性表面积 : 68.1

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸(87223-77-6)安全信息

危险品标志： Xi
危害声明：H315; H319; H335
警示性声明：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
储存条件： Store at room temperature
信号词： Warning
HazardClass： IRRITANT

乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸(87223-77-6)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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乙基-3-氨基-1H-吲哚-2-羧酸(87223-77-6)合成路线

合成路线：1 步

87223-76-5

_90%

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of the new ring system pyrrolizino[2,3-b]indol-4(5H)-one

Diana, Patrizia; et al, Tetrahedron, 2011, 67(19), 3374-3379

合成路线：1 步

1627859-74-8

_85%

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 16 h, rt

参考文献：

A new methodology for the synthesis of 3-amino-1H-indole-2-carboxylates

Harjani, Jitendra R.; et al, Tetrahedron, 2014, 70(43), 8047-8055

合成路线：1 步

107127-26-4

_50%

87223-77-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Platinum dioxide Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Synthesis of 5H-pyrimido[5,4-b]indole derivatives and related compounds

Monge, A.; et al, Anales de Quimica, 1985, 81(3), 267-70

合成路线：1 步

56545-49-4

87223-77-6

参考文献：

Derivatives of 2-carbethoxy-3-aminoindole with antiinflammatory effect

, USSR, , ,

合成路线：2 步

1885-29-6

105-36-2

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethanol ; 78 °C
2.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; cooled

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluation of dual Topo II/HDAC inhibitors bearing pyrimido[5,4-b]indole and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine motifs

Zhao, Mengmiao; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 252,

合成路线：2 步

1885-29-6

105-36-2

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Ethanol ; 24 h, reflux
2.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt; 2 h, rt

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluation of 2-alkoxycarbonyl-3-anilinoindoles as a new class of potent inhibitors of tubulin polymerization

Romagnoli, Romeo; et al, Bioorganic Chemistry, 2020, 97,

合成路线：2 步

1627859-63-5

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; -50 - -40 °C; 3 h, -50 - -40 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; -40 °C
2.1 Reagents: Water Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 16 h, rt

参考文献：

A new methodology for the synthesis of 3-amino-1H-indole-2-carboxylates

Harjani, Jitendra R.; et al, Tetrahedron, 2014, 70(43), 8047-8055

合成路线：2 步

3770-50-1

87223-77-6

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Sodium nitrite Solvents: Water
2.1 Catalysts: Platinum dioxide Solvents: 1,4-Dioxane

参考文献：

Synthesis of 5H-pyrimido[5,4-b]indole derivatives and related compounds

Monge, A.; et al, Anales de Quimica, 1985, 81(3), 267-70

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 3 h, 100 °C; 100 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 10 min, rt
1.3 rt; 16 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; -50 - -40 °C; 3 h, -50 - -40 °C
2.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; -40 °C
3.1 Reagents: Water Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 16 h, rt

参考文献：

A new methodology for the synthesis of 3-amino-1H-indole-2-carboxylates

Harjani, Jitendra R.; et al, Tetrahedron, 2014, 70(43), 8047-8055