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872-53-7 (环戊基甲醛,Cyclopentanecarboxaldehyde)

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结构式：
环戊基甲醛结构式图片|872-53-7结构式图片
环戊基甲醛MOL文件
CAS号：
872-53-7
中文名称：
环戊基甲醛
英文名称：
Cyclopentanecarboxaldehyde
安全信息：
分子式：
C6H10O
分子量：
98.1430020332336
API：
Ruxolitinib
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 醛/酮类
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organic oxygen compounds > Organic oxides
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organic oxygen compounds > Organic oxides > Organic oxides
羰基化合物 | 醛

环戊基甲醛(872-53-7)名称与标识符

名称

中文别名：
环戊基甲醛;环戊烷甲醛;2-氯-3-甲氧基-4-羟基苯甲醛;Cyclopentanecarboxaldehyde 环戊烷甲醛;环戊甲醛;
英文别名：
Cyclopentanecarbaldehyde;Cyclopentanecarboxaldehyde (stabilized with HQ);Cyclopentanecarboxaldehyde;Cyclopentanealdehyde;1-cyclopentanecarboxaldehyde;1-Formylcyclopentane;c-pentanecarboxaldehyde;cyclopentancarbaldehyd;Cyclopentyl aldehyde;cyclopentylcarboxaldehyde;Cyclopentylformaldehyde;Formylcyclopentane;NSC 17492;VELDYOPRLMJFIK-UHFFFAOYSA-N;Cyclopentanecarboxaldehyde, 97%, stabilized;NSC17492;cyclopentanecaboxaldehyde;cyclopentanecarboaldehyde;cyclopentane carbaldehyde;Cyclopentane-carboaldehyde;Cyclopentanecarbaldehyde #;cyclopentane carboxaldehyde;Cyclopentane-carboxaldehyde;Cyclopentane-1-carbox;W-104036;872-53-7;NS00039181;H11353;Cyclopentanecarboxaldehyde, 97%;BBL100156;BCP12309;MFCD00060798;Cyclopentanecarboxaldehyde (25ppm 1,4-Benzoquinone as stabiliser);AKOS005259282;CS-B0070;NSC-17492;STL512072;CHEMBL274711;Cyclopentane-1-carboxaldehyde;AS-16170;Cyclopentanecarbaldehyde contains 0.1% hydroquinone as a stabilizer;Cyclopentanealdehyde; Cyclopentanecarbaldehyde; Cyclopentyl aldehyde; Cyclopentylformaldehyde; Formylcyclopentane; NSC 17492;Cyclopentanecarbaldehyde, 0.1% hydroquinone as stabilizer;EINECS 212-829-7;8AE23T4KWE;DB-016121;BDBM50028792;AB02400;Z875036058;SY004589;DTXSID10236176;EN300-57255;C3019;

标识符

MDL：
MFCD00060798
InChIKey：
VELDYOPRLMJFIK-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C6H10O/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
SMILES：
O=CC1CCCC1

环戊基甲醛(872-53-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.37550
  • PSA : 17.07000
  • 折射率 : n20/D 1.4430(lit.)
  • 水溶性 : Soluble in water and ethanol
  • 沸点 : 140-141 °C(lit.)
  • 闪点 : 华氏：82.4 °F
    摄氏：28 °C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 0.919 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 98.07320
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 98.073
  • 重原子数量 : 7
  • 复杂度 : 62.6
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.3
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 17.1

环戊基甲醛(872-53-7)安全信息

环戊基甲醛(872-53-7)国际标准相关数据

EINECS：
212-829-7

环戊基甲醛(872-53-7)海关数据

海关编码：
2912299000
海关数据：

中国海关编码：

2912299000

概述：

2912299000. 其他不含其他含氧基的环醛. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary：

2912299000. other cyclic aldehydes without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

环戊基甲醛(872-53-7)生产方法和用途

生产方法：
1.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管的5L反应瓶中，加入3L水，80g（43.5mL，0.82mol）浓硫酸，搅拌下通入氮气。加入硫酸汞740g（2.49mol），生成深黄色变为环己烯-硫酸汞配合物的米黄色。1h后，改为蒸馏装置，同时通入氮气，进行蒸馏，于2h左右蒸出水和环戊烷甲醛的混合液300mL。分出有机层，水层用乙醚提取3次，每次50mL乙醚。合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤。回收乙醚后减压蒸馏，收集74～78℃/13.3kPa的馏分，得化物（1）45～52g，收率46%～53%。

环戊基甲醛(872-53-7)推荐厂家 更多厂家(104)

公司名称手机号/电话联系人QQ微信询单
湖北万得化工有限公司 15827180502
027-59210159		陈丹丹 1148980033
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湖北永阔科技有限公司 18064098002
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苏州市森菲达化工有限公司 13862111431
0512-66387035		王婷婷询单
常州艾化医药科技有限公司 18961208250
0519-85851255		朱先生 809941145 询单
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湖北方德新材料有限公司 18086096695邱经理 1462312301
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湖北省荆祥科技有限公司 13357813287
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湖北省荆祥科技有限公司 13357813287
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027-65385071		陈欣 2056564811
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环戊基甲醛(872-53-7)合成路线

合成路线：1 步
630-08-0
142-29-0
100%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
The hydroformylation reaction
Ojima, Iwao; et al, Organic Reactions (Hoboken, 2000, 56,
合成路线：1 步
630-08-0
142-29-0
99%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Tandem metal and organocatalysis in sequential hydroformylation and enantioselective Mannich reactions
Chercheja, Serghei; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2009, 351(3), 339-344
合成路线：1 步
286-20-4
99%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Erbium(III) triflate: A valuable catalyst for the rearrangement of epoxides to aldehydes and ketones
Procopio, Antonio; et al, Synlett, 2004, (14), 2633-2635
合成路线：1 步
286-20-4
77%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Lithium bromide
Charette, Andre B., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2006, 1, 1-4
合成路线：1 步
286-20-4
77%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
A convenient synthesis of aldehydes by rearrangement of cyclic epoxides with lithium bromide on alumina
Suga, Hisashi; et al, Synthesis, 1988, (5), 394-5
合成路线：1 步
3637-61-4
98%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Maximizing the Number of Interfacial Sites in Single-Atom Catalysts for the Highly Selective, Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols
Li, Tianbo; et al, Angewandte Chemie, 2018, 57(26), 7795-7799
合成路线：1 步
3637-61-4
90%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Green and selective oxidation of alcohols by immobilized Pd onto triazole functionalized Fe3O4 magnetic nanoparticles
Dadras, Arefeh; et al, Journal of Chemical Sciences (Berlin, 2018, 130(12), 1-10
合成路线：1 步
32122-32-0
96%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Preparation of cyclopentylmethanal and application to different syntheses
De Botton, Marcel, Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, 1971, 272(1), 118-21
合成路线：1 步
32122-32-0
76%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Reaction of ethoxymethylmagnesium chloride with cyclanones. I. Preparation of formylcyclanes
De Botton, Marcel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, 1773, 1773-6
合成路线：1 步
20117-79-7
95%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Catalytic deprotection of acetals in basic solution with a self-assembled supramolecular "nanozyme"
Pluth, Michael D.; et al, Angewandte Chemie, 2007, 46(45), 8587-8589
合成路线：1 步
3400-45-1
95%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Conversion of carboxylic acids into aldehydes by oxidation of alkoxyaluminum intermediate with pyridinium chlorochromate or pyridinium dichromate
Cha, Jin Soon; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 1998, 19(7), 730-732
合成路线：1 步
3400-45-1
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Exceptionally facile reduction of acyclic and alicyclic carboxylic acids to aldehydes by thexylchloroborane-dimethyl sulfide
Brown, Herbert C.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1984, 106(25), 8001-2
合成路线：2 步
3400-45-1
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Organocatalytic alkylation and photoorganocatalyst-free acylation of azomethine imines by Hantzsch esters under blue LED light
Li, Jiacheng; et al, New Journal of Chemistry, 2023, 47(42), 19421-19427
合成路线：1 步
70080-08-9
92%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Phosphonate reagents for the synthesis of enol ethers and one-carbon homologation to aldehydes
Kluge, Arthur F.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1979, 44(26), 4847-52
合成路线：1 步
23985-40-2
3561-67-9
91%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Formation of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds via organoboranes and organoborates
Negishi, Ei-Ichi; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1985, 33,
合成路线：1 步
36601-82-8
88%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
A facile method for the conversion of oximes and tosylhydrazones to carbonyl compounds with Cr-MCM-41 zeolite under microwave irradiation
Nagarapu, Lingaiah; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(14), 2195-2202
合成路线：1 步
3814-30-0
86%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Aliphatic aldehydes synthesis from halides by Kornblum's reaction using a new fast method
Bratulescu, George, Revista de Chimie (Bucharest, 2010, 61(8), 815-816
合成路线：1 步
6140-65-4
86%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Organocopper reagents: substitution, conjugate addition, carbo/metallocupration, and other reactions
Lipshutz, Bruce H.; et al, Organic Reactions (Hoboken, 1992, 41,
合成路线：1 步
70341-45-6
86%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
A facile method for the conversion of oximes and tosylhydrazones to carbonyl compounds with Cr-MCM-41 zeolite under microwave irradiation
Nagarapu, Lingaiah; et al, Synthetic Communications, 2002, 32(14), 2195-2202
合成路线：1 步
70341-45-6
85%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Rapid and efficient method for room temperature deoximation reaction under solvent-free conditions
Dewan, Anindita; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, 32(7), 2482-2484
合成路线：1 步
110-83-8
85%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Thallium in organic synthesis. XX. Oxidative rearrangement of olefins with thallium(III) nitrate: simple one-step synthesis of aldehydes and ketones
McKillop. Alexander; et al, Tetrahedron Letters, 1970, (60), 5275-80
合成路线：1 步
110-83-8
60%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Ring contraction in the reactions of cyclic olefins with reagents containing iodine(II)
Zefirov, N. S.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1988, (6), 1452-3
合成路线：1 步
110-83-8
58%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Synthesis of some δ-lactones of α,β,δ-trihydroxy acids
English, James Jr.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1951, 73, 615-18
合成路线：1 步
1263190-88-0
77%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Intramolecular regioselective addition of radicals and carbanions to ynol ethers. A strategy for the synthesis of exocyclic enol ethers
Hanna, Rana; et al, Tetrahedron, 2011, 67(1), 92-99
合成路线：1 步
33240-34-5
2591-86-8
72%
872-53-7
参考文献：
Synthesis methods and reactions. 102. Aldehydes by formylation of Grignard and organolithium reagents with N-formylpiperidine
Olah, George A.; et al, Angewandte Chemie, 1981, 93(10), 925-6
合成路线：1 步
33240-34-5
2591-86-8
872-53-7
参考文献：
Aliphatic and alicyclic aldehydes: synthesis by C1-extension of organometallics
Hashmi, A. S. K., Science of Synthesis, 2007, 25, 337-353
合成路线：1 步
33240-34-5
68-12-2
71%
872-53-7
反应条件：
参考文献：
Synthetic methods and reactions; part 109. Improved preparation of aldehydes and ketones from N,N-dimethylamides and Grignard reagents
Olah, George A.; et al, Synthesis, 1984, (3), 228-30

环戊基甲醛(872-53-7)相关文献

环戊基甲醛(872-53-7)参考资料

Reaxys RN：
1560515
Beilstein：
212-829-7
PubChem CID：
24874526

环戊基甲醛(872-53-7) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : 环戊基甲醛
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告    
    危险申明
    H315        造成皮肤刺激。    
    H319        造成严重眼刺激。    
    H335        可能引起呼吸道刺激。    
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。    
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。    
    措施
    P302 + P352        如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.    
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.    
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.    
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。    
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。    
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.    
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。    
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。 保持容器密闭。    
    P405        存放处须加锁。    
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : C6H10O
    分子式
    : 98.14 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    Cyclopentanecarbaldehyde
    -
    CAS 号        872-53-7    
    EC-编号        212-829-7    
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
    洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    水喷雾可用来冷却未打开的容器。
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
    将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    140 - 141 °C - lit.
    g) 闪点
    28.3 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    0.919 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
    含有下列稳定剂：
    Hydroquinone (0.1 %)
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。    
    摄入        如服入是有害的。    
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。    
    眼睛        造成严重眼刺激。    
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 1989        国际海运危规: 1989        国际空运危规: 1989    
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (Cyclopentanecarbaldehyde)
    国际海运危规: ALDEHYDES, N.O.S. (Cyclopentanecarbaldehyde)
    国际空运危规: Aldehydes, n.o.s. (Cyclopentanecarbaldehyde)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 3        国际海运危规: 3        国际空运危规: 3    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规 海运污染物: 否        国际空运危规: 否    
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.生产方法和用途 8.推荐厂家 9.合成路线 10.上下游 11.相关文献 12.参考资料 13.环戊基甲醛 MSDS
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