87402-84-4 (木豆素,Benzoic acid,2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]-)

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结构式：

木豆素MOL文件

CAS号：

87402-84-4

中文名称：

木豆素

英文名称：

Benzoic acid,2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]-

分子式：

C₂₁H₂₂O₄

分子量：

338.396986484528

植物源：

木豆

木豆素(87402-84-4)名称与标识符

名称

中文别名：

木豆素;

英文别名：

Benzoic acid,2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]-;(E)-2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-styrylbenzoic acid;Cajanine;2-Hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]benzoic acid (ACI);Benzoic acid, 2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-(2-phenylethenyl)-, (E)- (ZCI);Benzoic acid, 2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]- (9CI);(E)-Longistyline A carboxylic acid;3-Hydroxy-4-prenyl-5-methoxystilbene-2-carboxylic acid;Cajaninstilbene acid;Longistyle;CHEMBL3596977;SCHEMBL6227923;AKOS040734182;NCGC00385333-01;FS-8514;2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzoic acid;87402-84-4;CHEBI:174548;DTXSID701315168;2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-[(E)-2-phenylethenyl]benzoic Acid;(E)-2-Hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-styrylbenzoic acid;2-Hydroxy-4-methoxy-3-prenyl-6-styrylbenzoic acid;NS00097169;Benzoic acid, 2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-6-[(1E)-2-phenylethenyl]-;EX-A6194;2-Hydroxy-4-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-(2-phenylethenyl)benzoic acid;

标识符

InChIKey：

XPDYDSQPCFQSLH-ZHACJKMWSA-N

Inchi：

1S/C21H22O4/c1-14(2)9-12-17-18(25-3)13-16(19(20(17)22)21(23)24)11-10-15-7-5-4-6-8-15/h4-11,13,22H,12H2,1-3H3,(H,23,24)/b11-10+

SMILES：

C(/C1C=C(OC)C(C/C=C(\C)/C)=C(O)C=1C(=O)O)=C\C1C=CC=CC=1

木豆素(87402-84-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 338.15180918g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 338.15180918g/mol
重原子数量 : 25
复杂度 : 486
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 5.8
拓扑分子极性表面积 : 66.8Å²

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木豆素(87402-84-4)合成路线

合成路线：1 步

1445898-64-5

_95%

87402-84-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 8 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 6, rt

参考文献：

Synthesis and Biological Evaluation of Cajaninstilbene Acid and Amorfrutins A and B as Inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa Quorum Sensing System

Xu, Xing-Jun; Zeng, Ting; Huang, Zhi-Xing; Xu, Xiao-Fang; Lin, Jing ; et al, Journal of Natural Products, 2018, 81(12), 2621-2629

合成路线：1 步

1363155-62-7

_90%

87402-84-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; reflux

参考文献：

A facile synthesis of cajaninstilbene acid and its derivatives

Chen, Qi; Lu, Kuo; Zheng, Chang; Xu, Xiao-Fang; Lin, Jing; et al, Chinese Chemical Letters, 2019, 30(8), 1527-1529

合成路线：1 步

1363155-62-7

_90%

87402-84-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, 0 °C

参考文献：

Design and Synthesis of Cajanine Analogues against Hepatitis C Virus through Down-Regulating Host Chondroitin Sulfate N-Acetylgalactosaminyltransferase 1

Ji, Xing-Yue; Chen, Jin-Hua; Zheng, Guang-Hui; Huang, Meng-Hao; Zhang, Lei; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(22), 10268-10284

合成路线：1 步

1445898-63-4

_90%

87402-84-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 32 h, 50 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide , Water Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

A Common Building Block for the Syntheses of Amorfrutin and Cajaninstilbene Acid Libraries toward Efficient Binding with Peroxisome Proliferator-Activated Receptors

Aidhen, Indrapal S.; Mukkamala, Ramesh; Weidner, Christopher; Sauer, Sascha, Organic Letters, 2015, 17(2), 194-197

合成路线：1 步

1363155-62-7

87402-84-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, rt → 90 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2

参考文献：

Novel cajaninstilbene acid derivatives as antibacterial agents

Geng, Zhi-Zhong; Zhang, Jian-Jun; Lin, Jing; Huang, Mei-Yan; An, Lin-Kun; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 100, 235-245

合成路线：1 步

1363155-62-7

_80%

87402-84-4

64095-60-9

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol ; 1 h, 21 psi, 89 - 91 °C

参考文献：

Total synthesis of cajanine and its antiproliferative activity against human hepatoma cells

Ji, Xing-Yue; Xue, Si-Tu; Zheng, Guang-Hui; Han, Yan-Xing; Liu, Zong-Ying; et al, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2011, 1(2), 93-99

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