874290-59-2 ((2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸,(4-Borono-3-fluorophenyl)-carbamic Acid C-(Phenylmethyl) Ester)

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结构式：

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸MOL文件

CAS号：

874290-59-2

中文名称：

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸

英文名称：

(4-Borono-3-fluorophenyl)-carbamic Acid C-(Phenylmethyl) Ester

分子式：

C₁₄H₁₃BFNO₄

分子量：

289.066727399826

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸(874290-59-2)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸;4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸;磷酸泰地唑胺中间体4;

英文别名：

(2-Fluoro-4-phenylmethoxycarbonylphenyl)boronic acid;CarbaMic acid, (4-borono-3-fluorophenyl)-, C-(phenylMethyl) ester (9CI);(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-fluorophenyl)boronicacid;CS-13314;(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-fluorophenyl)boronic acid;A851893;4-(Benzyloxycarbonylamino)-2-fluorophenylboronicacid;amino-2-fluorophenylboronic acid;FT-0697128;CarbaMic acid, (4-borono-3-fluorophenyl)-, C-(phenylMethyl) ester;(4-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-2-fluorophenyl)boronic acid;BCP09830;(4-?Borono-?3-?fluorophenyl)?-carbamic Acid C-?(Phenylmethyl) Ester;CS-M1460;SCHEMBL2174663;AKOS027339022;Carbamic acid,(4-borono-3-fluorophenyl)-,C-(phenylmethyl)ester;4-(BENZYLOXYCARBONYLAMINO)-2-FLUOROPHENYLBORONIC ACID;[2-fluoro-4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]boronic acid;874290-59-2;DB-119920;4-{[(BENZYLOXY)CARBONYL]AMINO}-2-FLUOROPHENYLBORONIC ACID;

标识符

MDL：

MFCD11501249

InChIKey：

MPXQYNYBUZHTMR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H13BFNO4/c16-13-8-11(6-7-12(13)15(19)20)17-14(18)21-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)

SMILES：

FC1C=C(C=CC=1B(O)O)NC(=O)OCC1C=CC=CC=1

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸(874290-59-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 289.0921662g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 289.0921662g/mol
重原子数量 : 21
复杂度 : 339
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 78.8Å²

(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸(874290-59-2)安全信息

储存条件： (BD448830)

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(2-氟-4-苯基甲氧基羰基苯基)硼酸(874290-59-2)合成路线

合成路线：1 步

510729-01-8

_80%

874290-59-2

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -78 °C; 2 h, -78 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, -15 °C

参考文献：

Improved synthesis of tedizolid phosphate

Zhang, Lin; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2016, 26(2), 120-123

合成路线：2 步

656-65-5

501-53-1

874290-59-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → 35 °C; 4 h, 35 °C
1.2 Solvents: Water ; 10 min, 35 °C
2.1 Reagents: Butyllithium , Triisopropyl borate Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -78 °C; 2 h, -78 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1, -15 °C

参考文献：

Improved synthesis of tedizolid phosphate

Zhang, Lin; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2016, 26(2), 120-123