87447-47-0 (beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇,Des5-(2-dimethylamino)ethyl Diltiazem)

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结构式：

beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇MOL文件

CAS号：

87447-47-0

中文名称：

beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇

英文名称：

Des5-(2-dimethylamino)ethyl Diltiazem

安全信息：

分子式：

C₁₈H₁₇NO₄S

分子量：

343.39688372612

API：

Diltiazem

beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇(87447-47-0)名称与标识符

名称

中文别名：

去[5-(2-二甲氨基)乙基]地尔硫卓;地尔硫卓杂质B;(2S-顺式)-3-(乙酰基氧基)-2,3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并噻嗪革-4(5h)-酮;地尔硫杂质B;盐酸地尔硫卓杂质B(EP) 标准品;bata-雌二醇;beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇;(2S,3S)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮;盐酸地尔硫卓杂质B;

英文别名：

1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one,3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S,3S)-;(2S)-cis-3-(Acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one;[(2S,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate;DES[5-(2-DIMETHYLAMINO)ETHYL] DILTIAZEM;A9559_FLUKA;(2S,3S)-3-(Acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (ACI);1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S-cis)- (ZCI);Diltiazem Hydrochloride，Imp. B (EP): (2S,3S)-2-(4-Methoxyphenyl)- 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin- 3-yl Acetate;(2S,3S)-2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-ylacetate;A825VH5J6V;SCHEMBL7343478;Diltiazem EP Impurity B;1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S,3S)-;(2S-CIS)-3-(ACETYLOXY)-2,3-DIHYDRO-2-(4-METHOXY-PHENYL)-1,5-BENZOTHIAZEPIN-4(5H)-ONE;DTXSID00455591;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE IMPURITY B [EP IMPURITY];cis(+)-3-acetyloxy-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one;(2S,3S)-2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-3-yl acetate;1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S-cis)-;(2S)-cis-3-(Acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one, analytical standard;Diltiazem hydrochloride impurity B [EP];UNII-A825VH5J6V;(2S,3S)-2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl Acetate;Diltiazem Hydrochloride Imp. B (EP); Diltiazem Imp. B (EP); (2S,3S)-2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl Acetate; Diltiazem Hydrochloride Impurity B; Diltiazem Impurity B;87447-47-0;WKLRIRQZTCFCSE-SJORKVTESA-N;(2S-cis)-3-(Acetyloxy)2,3-dihydro-2-(4-methoxy-phenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one;

标识符

MDL：

MFCD00153902

InChIKey：

WKLRIRQZTCFCSE-SJORKVTESA-N

Inchi：

1S/C18H17NO4S/c1-11(20)23-16-17(12-7-9-13(22-2)10-8-12)24-15-6-4-3-5-14(15)19-18(16)21/h3-10,16-17H,1-2H3,(H,19,21)/t16-,17+/m1/s1

SMILES：

O([C@H]1C(=O)NC2C=CC=CC=2S[C@H]1C1C=CC(OC)=CC=1)C(=O)C

beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇(87447-47-0)物化性质

实验特性

LogP : 3.55040
PSA : 89.93000
折射率 : 1.637
沸点 : 535.908°C at 760 mmHg
熔点 : 147-150?C
闪点 : 277.907°C
溶解度 : 几乎不溶 (0.076 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.33±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 343.08800
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 343.08782920g/mol
重原子数量 : 24
复杂度 : 464
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.8
拓扑分子极性表面积 : 89.9Å²

beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇(87447-47-0)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S26; S36
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315-H319-H335
警示性声明：P261-P305+P351+P338
储存条件： 2-8°C
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning

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beta-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇(87447-47-0)合成路线

合成路线：1 步

42399-49-5

108-22-5

_99%

87447-47-0

反应条件：

1.1 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid Solvents: 1,4-Dioxane
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water

参考文献：

Some applications of isopropenyl acetate to O-, N- and C-acetylation

Gizur, Tibor; et al, Synthetic Communications, 1990, 20(15), 2365-71

合成路线：1 步

42399-49-5

108-24-7

_94%

87447-47-0

反应条件：

1.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：2 步

105560-93-8

137-07-5

87447-47-0

反应条件：

1.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Toluene ; 4 h, reflux
1.2 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid ; 7 h, reflux
2.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：3 步

134931-62-7

87447-47-0

反应条件：

1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Toluene ; 1 h, reflux
2.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Toluene ; 4 h, reflux
2.2 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid ; 7 h, reflux
3.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：4 步

78437-40-8

87447-47-0

反应条件：

1.1 Reagents: Glucose , Glutamate dehydrogenase (NADP) Solvents: Methanol , Water ; 6 h, pH 6.5, 35 °C
2.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Toluene ; 1 h, reflux
3.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Toluene ; 4 h, reflux
3.2 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid ; 7 h, reflux
4.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：5 步

22027-50-5

87447-47-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuryl chloride Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 2 h, reflux; cooled
1.2 Reagents: Water ; cooled
2.1 Reagents: Glucose , Glutamate dehydrogenase (NADP) Solvents: Methanol , Water ; 6 h, pH 6.5, 35 °C
3.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Toluene ; 1 h, reflux
4.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Toluene ; 4 h, reflux
4.2 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid ; 7 h, reflux
5.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：6 步

616-38-6

100-06-1

87447-47-0

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium methoxide ; 10 min, rt; 80 °C
1.2 Solvents: Dimethyl carbonate ; 80 °C; 2 h, 80 °C; cooled
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized
2.1 Reagents: Sulfuryl chloride Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 2 h, reflux; cooled
2.2 Reagents: Water ; cooled
3.1 Reagents: Glucose , Glutamate dehydrogenase (NADP) Solvents: Methanol , Water ; 6 h, pH 6.5, 35 °C
4.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Solvents: Toluene ; 1 h, reflux
5.1 Catalysts: Iron chloride (FeCl3) Solvents: Methanol , Toluene ; 4 h, reflux
5.2 Catalysts: p-Toluenesulfonic acid ; 7 h, reflux
6.1 Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Toluene ; 2 h, reflux

参考文献：

Biocatalytic dynamic reductive kinetic resolution of aryl α-chloro β-keto esters: divergent, stereocontrolled synthesis of diltiazem, clentiazem, and siratiazem

Yue, Xiaoping; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2022, 58(64), 9010-9013

合成路线：1 步