875258-85-8 (4-溴-1-环丙基吡唑,YIL 781)

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结构式：

4-溴-1-环丙基吡唑MOL文件

CAS号：

875258-85-8

中文名称：

4-溴-1-环丙基吡唑

英文名称：

YIL 781

分子式：

C₂₄H₂₈FN₃O₂

分子量：

409.496429443359

4-溴-1-环丙基吡唑(875258-85-8)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴-1-环丙基吡唑;

英文别名：

YIL 781;4(3H)-Quinazolinone, 6-(4-fluorophenoxy)-2-Methyl-3-[[(3S)-1-(1-Methylethyl)-3-piperidinyl]Methyl]-;6-(4-Fluorophenoxy)-3-{[(3S)-1-isopropyl-3-piperidinyl]methyl}-2- methyl-4(3H)-quinazolinone hydrochloride (1:1);6-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-[[(3S)-1-(1-methylethyl)-3-piperidinyl]methyl]-4(3H)-quinazolinone (ACI);(S)-6-(4-Fluorophenoxy)-3-[(1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl]-2-methylquinazolin-4(3H)-one;HY-13964;BDBM50222869;6-(4-fluorophenoxy)-2-methyl-3-[[(3s)-1-(1-methylethyl)-3piperidinyl]methyl]-4(3h)-quinazolinone;Q27089257;YIL781 hydrochloride;6-(4-fluorophenoxy)-2-methyl-3-(((3S)-1-propan-2-ylpiperidin-3-yl)methyl)quinazolin-4-one;6-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-[[(3S)-1-(1-methylethyl)-3-piperidinyl]methyl]-4(3H)-quinazolinone;SCHEMBL2742704;CS-0009014;AKOS040745423;(S)-6-(4-Fluorophenoxy)-3-((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one;NCGC00370967-01;yil-781;GLXC-25348;875258-85-8;CHEMBL243001;6-(4-fluorophenoxy)-2-methyl-3-[[(3S)-1-propan-2-ylpiperidin-3-yl]methyl]quinazolin-4-one;EX-A3762;6-(4-fluorophenoxy)-3-{[(3S)-1-isopropylpiperidin-3-yl]methyl}-2-methylquinazolin-4(3H)-one;GTPL3538;YIL781;G82909;

标识符

MDL：

MFCD27980545

InChIKey：

FRKXOBMDEXCHHD-SFHVURJKSA-N

Inchi：

1S/C24H28FN3O2/c1-16(2)27-12-4-5-18(14-27)15-28-17(3)26-23-11-10-21(13-22(23)24(28)29)30-20-8-6-19(25)7-9-20/h6-11,13,16,18H,4-5,12,14-15H2,1-3H3/t18-/m0/s1

SMILES：

O=C1N(C[C@H]2CCCN(C(C)C)C2)C(C)=NC2C=CC(=CC1=2)OC1C=CC(F)=CC=1

4-溴-1-环丙基吡唑(875258-85-8)物化性质

实验特性

溶解度 : H2O: soluble2mg/mL, clear (warmed)

计算特性

精确分子量 : 409.21655531g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 409.21655531g/mol
重原子数量 : 30
复杂度 : 632
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.1
拓扑分子极性表面积 : 45.1Å²

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4-溴-1-环丙基吡唑(875258-85-8)合成路线

合成路线：1 步

875269-75-3

371-41-5

_38%

875258-85-8

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione , Cuprous chloride Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; 20 min, rt → 205 °C

参考文献：

Quinazolinone Derivatives as Orally Available Ghrelin Receptor Antagonists for the Treatment of Diabetes and Obesity

Rudolph, Joachim; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(21), 5202-5216

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 10 h, rt → 140 °C
1.2 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane , Water ; 15 h, rt
1.3 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 15 h, 70 °C
2.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione , Cuprous chloride Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; 20 min, rt → 205 °C

参考文献：

Quinazolinone Derivatives as Orally Available Ghrelin Receptor Antagonists for the Treatment of Diabetes and Obesity

Rudolph, Joachim; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(21), 5202-5216

合成路线：3 步

140645-23-4

4692-98-2

875258-85-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 h, rt → 70 °C
2.1 10 h, rt → 140 °C
2.2 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane , Water ; 15 h, rt
2.3 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile ; 15 h, 70 °C
3.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione , Cuprous chloride Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; 20 min, rt → 205 °C

参考文献：

Quinazolinone Derivatives as Orally Available Ghrelin Receptor Antagonists for the Treatment of Diabetes and Obesity

Rudolph, Joachim; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(21), 5202-5216