875-51-4 (4-溴-2-硝基苯胺,4-Bromo-2-nitroaniline)

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结构式：

4-溴-2-硝基苯胺MOL文件

CAS号：

875-51-4

中文名称：

4-溴-2-硝基苯胺

英文名称：

4-Bromo-2-nitroaniline

安全信息：

分子式：

C₆H₅BrN₂O₂

分子量：

217.020100355148

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)名称与标识符

名称

中文别名：

4-溴-2-硝基苯胺;2-硝基-4-溴苯胺;4-Bromo-2-nitroaniline 4-溴-2-硝基苯胺;4-溴-2硝基苯胺;4-溴-2-硝基苯胺(易制爆);

英文别名：

4-Bromo-2-nitroaniline;Benzenamine, 4-bromo-2-nitro-;1-amino-4-bromo-2-nitrobenzene;2-Nitro-4-bromoaniline;4-bromo-2-nitro-aniline;4-bromo-2-nitrobenzenamine;4-Bromo-2-nitrobenzeneamine;4-bromo-2-nitrooaniline;4-Bromo-2-nitro-phenylamine;4-Bromo-o-nitroaniline;Aniline,4-bromo-2-nitro;Benzenamine,4-bromo-2-nitro;p-bromonitroaniline;p-Bromo-o-nitroaniline;Aniline, 4-bromo-2-nitro-;2-nitro-4-Bromo Aniline;4-bromo-2-nitrophenylamine;ZCWBZRBJSPWUPG-UHFFFAOYSA-N;PubChem3817;4bromo-2-nitroaniline;4-bromo-6-nitroanili;4-Bromo-2-nitrobenzenamine (ACI);Aniline, 4-bromo-2-nitro- (6CI, 7CI, 8CI);(4-Bromo-2-nitrophenyl)amine;NSC 10069;NSC 37396;4-bromo-6-nitroaniline;AC-2761;CS-W007476;SCHEMBL120973;NSC10069;DTXSID0061248;4-Bromo-2-nitroaniline, 97%;BRN 2210198;EN300-36305;DTXCID1048590;BCP26964;STL356468;3-12-00-01670 (Beilstein Handbook Reference);B3033;AI3-15013;VU0549288-1;BP-12740;SY002837;875-51-4;AKOS002320032;AS-0017;Z351479760;F9995-0098;NSC-10069;NSC37396;AC-907/25005375;4-bromo-2-nitro aniline;SCHEMBL13049948;4-Bromo-2-nitro-N-phenylamine;NSC-37396;MFCD00041312;W-203995;

标识符

MDL：

MFCD00041312

InChIKey：

ZCWBZRBJSPWUPG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H5BrN2O2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H,8H2

SMILES：

[O-][N+](C1C(N)=CC=C(Br)C=1)=O

BRN：

2210198

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)物化性质

实验特性

LogP : 3.04390
PSA : 71.84000
折射率 : 1.5150 (estimate)
沸点 : 308.7 °C at 760 mmHg
熔点 : 110.0 to 114.0 deg-C
闪点 : 140.5℃
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 1.7917 (rough estimate)

计算特性

精确分子量 : 215.95300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 215.953
重原子数量 : 11
复杂度 : 159
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 71.8

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： BW9370000
WGK Germany： 3
安全说明： S26-S36/37/39
风险术语： R20/21/22; R36/37/38
危险品标志： Xn
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H302,H315,H317,H319,H335
警示性声明：P261,P280,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件： Store at room temperature
危险类别码： 22-36/37/38-43
信号词： Warning
TSCA： Yes
HazardClass： IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)国际标准相关数据

EINECS：

10069

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)海关数据

海关编码：

2921420090

海关数据：

中国海关编码：

2921420090

概述：

2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)合成路线

合成路线：1 步

88-74-4

_99%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide , Hydrogen bromide Solvents: Methanol ; 12 h, 0 °C → rt

参考文献：

Environmentally benign chlorination and bromination of aromatic amines, hydrocarbons and naphthols

Vyas, Punita V.; et al, Tetrahedron Letters, 2003, 44(21), 4085-4088

合成路线：1 步

88-74-4

_98%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphonium, 1,2-ethanediylbis[triphenyl-, bis(tribromide) Solvents: Methanol , Dichloromethane ; < 5 min, rt

参考文献：

The synthesis of 1,2-ethanediylbis(triphenylphosphonium) ditribromide as a new brominating agent in the presence of solvents and under solvent-free conditions

Salmasi, Reihaneh; et al, Journal of the Iranian Chemical Society, 2016, 13(11), 2019-2028

合成路线：1 步

88-74-4

_98%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Carbon tetrachloride ; 3 h, 0 - 10 °C; 1 h, rt

参考文献：

Features of molecular bromination of aromatic amines

Salahov, M. S.; et al, Azerbaidzhanskii Khimicheskii Zhurnal, 2014, (3), 22-27

合成路线：1 步

1661008-96-3

_96%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Thiophenol , Potassium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide , Acetonitrile ; 24 h, 100 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Copper-catalyzed mild nitration of protected anilines

Hernando, Elier; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(43), 13854-13859

合成路线：1 步

364-73-8

_96%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 5 - 20 min, 130 - 140 °C

参考文献：

Microwave-assisted green synthesis of anilines, phenols, and benzenediamines without transition metals, ligands, or organic solvents

McConnell, N.; et al, Green Chemistry Letters and Reviews, 2018, 11(3), 286-295

合成路线：1 步

364-73-8

_91%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Sulfamide Solvents: Dimethylformamide ; 15 min, 130 °C

参考文献：

Microwave-assisted approach to nitroaniline/aminopyridine and its inhibition activity of seed germination

Huang, Zhi-you; et al, Heterocycles, 2022, 104(8), 1415-1422

合成路线：1 步

881-50-5

_86%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Ethanol ; 12 h, 80 °C

参考文献：

Synthesis and dual D2 and 5-HT1A receptor binding affinities of 5-piperidinyl and 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones

Ullah, Nisar, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014, 29(2), 281-291

合成路线：1 步

2032387-98-5

_92%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 8 h, 90 °C

参考文献：

Sodium persulfate-promoted site-selective synthesis of mononitroarylamines under transition-metal-free conditions

Xie, De-Xun; et al, Tetrahedron, 2019, 75(9), 1157-1165

合成路线：1 步

2032387-98-5

_92%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 8 h, 90 °C

参考文献：

Transition-Metal-Free Hypervalent Iodine(III) Reagent-Promoted Site-Selective Solid-Phase Synthesis of Mononitroarylamines

An, Delie; et al, ChemistrySelect, 2018, 3(45), 12946-12950

合成路线：1 步

20244-61-5

88-74-4

_91%

875-51-4

反应条件：

1.1 10 h, rt

参考文献：

Selective solid-state bromination of anilines and phenols

Toda, Fumio; et al, Green Chemistry, 2003, 5(6), 701-703

合成路线：1 步

500334-20-3

_88%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 10 h, 100 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Practical chemoselective aromatic substitution: the synthesis of N-(4-halo-2-nitrophenyl)benzenesulfonamide through the efficient nitration and halogenation of N-phenylbenzenesulfonamide

Yu, Xiao; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(27), 5444-5451

合成路线：1 步

16588-24-2

_87%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Sulfamide Solvents: Dimethylformamide ; 15 min, 130 °C

参考文献：

Microwave-assisted approach to nitroaniline/aminopyridine and its inhibition activity of seed germination

Huang, Zhi-you; et al, Heterocycles, 2022, 104(8), 1415-1422

合成路线：1 步

302799-84-4

_87%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Hydrochloric acid Solvents: Ethanol

参考文献：

Subtype-Selective N-Methyl-D-Aspartate Receptor Antagonists: Synthesis and Biological Evaluation of 1-(Heteroarylalkynyl)-4-benzylpiperidines

Wright, Jon L.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2000, 43(18), 3408-3419

合成路线：1 步

106-40-1

_70%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: 2,3,5,6-Tetrabromo-4-methyl-4-nitro-2,5-cyclohexadien-1-one Solvents: Trifluoroacetic acid

参考文献：

Direct nitration of anilines using nitrocyclohexadienones

Lemaire, M.; et al, Synthesis, 1989, (10), 761-3

合成路线：1 步

1855862-10-0

_68%

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylsilane Solvents: Trifluoroacetic acid ; 3 - 5 h, 50 °C
1.2 Reagents: Acetic acid , Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol ; 12 - 24 h, rt

参考文献：

Palladium(II)-Catalyzed, Heteroatom-Directed, Regioselective C-H Nitration of Anilines Using Pyrimidine as a Removable Directing Group

Pawar, Govind Goroba; et al, Organic Letters, 2016, 18(3), 448-451

合成路线：2 步

103-88-8

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid ; < 8 °C
1.2 Reagents: Nitric acid ; < 10 °C; 30 min, rt
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 30 min, reflux
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Synthesis and evaluation of benzimidazole derivatives as Protein tyrosine phosphatase (PTP1B) inhibitors

Thakkar, Dv; et al, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2017, 9(11), 46-54

合成路线：2 步

14547-73-0

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Sodium persulfate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 1 h, rt
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 8 h, 90 °C

参考文献：

Sodium persulfate-promoted site-selective synthesis of mononitroarylamines under transition-metal-free conditions

Xie, De-Xun; et al, Tetrahedron, 2019, 75(9), 1157-1165

合成路线：2 步

14547-73-0

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene , Sodium nitrite ; 30 min, rt
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 8 h, 90 °C

参考文献：

Transition-Metal-Free Hypervalent Iodine(III) Reagent-Promoted Site-Selective Solid-Phase Synthesis of Mononitroarylamines

An, Delie; et al, ChemistrySelect, 2018, 3(45), 12946-12950

合成路线：2 步

16468-97-6

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Tetrabutylammonium bromide , Cupric nitrate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; pH 6, 110 °C; pH 6
2.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 10 h, 100 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Practical chemoselective aromatic substitution: the synthesis of N-(4-halo-2-nitrophenyl)benzenesulfonamide through the efficient nitration and halogenation of N-phenylbenzenesulfonamide

Yu, Xiao; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(27), 5444-5451

合成路线：2 步

1678-25-7

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Tetrabutylammonium bromide , Cupric nitrate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 12 h, 110 °C; pH 6
2.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 10 h, 100 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Practical chemoselective aromatic substitution: the synthesis of N-(4-halo-2-nitrophenyl)benzenesulfonamide through the efficient nitration and halogenation of N-phenylbenzenesulfonamide

Yu, Xiao; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(27), 5444-5451

合成路线：2 步

16937-01-2

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Nitric acid , Oxygen Catalysts: Cupric nitrate Solvents: Acetonitrile , Water ; 4 h, 1 atm, 50 °C
2.1 Reagents: Thiophenol , Potassium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide , Acetonitrile ; 24 h, 100 °C
2.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Copper-catalyzed mild nitration of protected anilines

Hernando, Elier; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(43), 13854-13859

合成路线：2 步

461702-59-0

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Potassium persulfate , Silver nitrate Catalysts: Palladium diacetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 - 10 h, 80 °C
2.1 Reagents: Triethylsilane Solvents: Trifluoroacetic acid ; 3 - 5 h, 50 °C
2.2 Reagents: Acetic acid , Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol ; 12 - 24 h, rt

参考文献：

Palladium(II)-Catalyzed, Heteroatom-Directed, Regioselective C-H Nitration of Anilines Using Pyrimidine as a Removable Directing Group

Pawar, Govind Goroba; et al, Organic Letters, 2016, 18(3), 448-451

合成路线：3 步

103-84-4

875-51-4

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid ; rt; 30 min, rt
1.2 Reagents: Sodium pyrosulfite Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Sulfuric acid ; < 8 °C
2.2 Reagents: Nitric acid ; < 10 °C; 30 min, rt
3.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 30 min, reflux
3.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Synthesis and evaluation of benzimidazole derivatives as Protein tyrosine phosphatase (PTP1B) inhibitors

Thakkar, Dv; et al, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 2017, 9(11), 46-54

合成路线：1 步

88-74-4

_95%

875-51-4

827-23-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Copper sulfate Solvents: Acetonitrile , Water ; 15 min, 25 °C
1.2 Reagents: Sodium bromide , Sodium persulfate ; 15 min, 7 °C; 2 h, 7 °C; 22 h, 25 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide , Sodium thiosulfate Solvents: Water ; pH 9

参考文献：

A Practical Procedure for Regioselective Bromination of Anilines

Takahashi, Yusuke; et al, Synthesis, 2021, 53(10), 1828-1832

合成路线：1 步

88-74-4

_95%

875-51-4

827-23-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen tribromide, compd. with N,N-dimethylacetamide (1:2) Solvents: Ethanol , Water

参考文献：

Bis(dimethylacetamide)hydrogen dibromobromate: new brominating agent

Rodygin, M. Yu.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992, 28(9), 1926-7

合成路线：1 步

88-74-4

_70%

875-51-4

827-23-6

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium bromide , Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Methanol , Water ; 4 min, rt
1.2 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Fast and efficient bromination of aromatic compounds with ammonium bromide and oxone

Naresh, Mameda; et al, Synthesis, 2013, 45(11), 1497-1504

合成路线：1 步

_51%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid , Water

参考文献：

Preparation of some 2-(methoxyphenyl)-2H-benzotriazoles and the corresponding hydroxyphenyl compounds

Rosevear, Judi; et al, Australian Journal of Chemistry, 1987, 40(10), 1663-73

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid
2.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid , Water

参考文献：

Preparation of some 2-(methoxyphenyl)-2H-benzotriazoles and the corresponding hydroxyphenyl compounds

Rosevear, Judi; et al, Australian Journal of Chemistry, 1987, 40(10), 1663-73

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)相关文献

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Velayudham Ramadoss,Angel J. Alonso-Castro,Nimsi Campos-Xolalpa,Rafael Ortiz-Alvarado,Berenice Yahuaca-Juárez,César R. Solorio-Alvarado RSC Adv. 2018 8 30761
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4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)参考资料

Reaxys RN：

2210198

Beilstein：

12(3)1670

PubChem CID：

24883888

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4) MSDS

基础信息

4-溴-2-硝基苯胺 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-2-nitroaniline
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类
     健康危害
    急性毒性（经口）      第4级
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        吞咽有害。
    造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]        使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]      食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
    眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
  4-溴-2-硝基苯胺      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      4-溴-2-硝基苯胺
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      875-51-4
    俗名：      1-Amino-4-bromo-2-nitrobenzene
    分子式：      C6H5BrN2O2

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
  4-溴-2-硝基苯胺      修改号码：5

模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
  外形（20°C）：        固体
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      黄色-黄红色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：      112°C
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      BW9370000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):
  4-溴-2-硝基苯胺      修改号码：5

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

99-55-8(4-硝基-2-氨基甲苯) 819058-89-4(4-(4-氨基苯基)-1H-吲唑-3-胺) 81964-65-0(1-乙酰基-5-溴-1H-吲哚-2,3-二酮) 819-52-3(氯磺酸正丙酯) 81998-03-0(4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶1-氧化物) 81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯)

875-51-4 (4-溴-2-硝基苯胺,4-Bromo-2-nitroaniline)

4-溴-2-硝基苯胺(875-51-4)名称与标识符

名称

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