87-62-7 (2,6-二甲基苯胺,2,6-Dimethylaniline)

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结构式：

2,6-二甲基苯胺MOL文件

CAS号：

87-62-7

中文名称：

2,6-二甲基苯胺

英文名称：

2,6-Dimethylaniline

安全信息：

分子式：

C₈H₁₁N

分子量：

121.179641962051

API：

Lidocaine

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)名称与标识符

名称

中文别名：

2,6-二甲基苯胺;2,6—二甲基苯胺;2.6-二甲基苯胺;盐酸布比卡因杂质F;盐酸甲苯噻嗪杂质A;1-氨基-2,6-二甲苯;2,5-二甲氧基甲苯;2,6-二甲苯胺;2,6二甲代苯胺;2,6-二甲基苯胺标准品;2-氨基-1,3-二甲苯;2-氨基间二甲苯;连间二甲苯胺;邻二甲基苯胺;

英文别名：

2,6-Dimethylbenzenamine;2,6-Xylidine;2,6-Dimethylanilin;2,6-Dimethylaniline;2,6-Dimethylaniline (Lidocaine RCA);1-amino-2,6-dimethybenzene;2,5-DIMETHOXYTOLUENE;2,6-dimethyl-aniline;2,6-dimethylbenzeneamine;2,6-Dimethylphenylamine;2,6-methylaniline;2-Amino-1,3-dimethylbenzene;2-Amino-1,3-xylene;2-Amino-m-xylene;Benzenamine,2,6-dimethyl;o-Xylidine;1-Amino-2,6-dimethylbenzene;Xylylamine;2,6-Dimethylbenzenamine (ACI);2,6-Xylidine (8CI);2,6-Dimethylaminobenzene;2,6-Xylylamine;NSC 7098;2,6-Dimethylaniline,99%;

标识符

MDL：

MFCD00007747

InChIKey：

UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H11N/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,9H2,1-2H3

SMILES：

NC1C(C)=CC=CC=1C

BRN：

636332

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.46680
PSA : 26.02000
Merck : 14,10084
折射率 : n20/D 1.560(lit.)
水溶性 : 7.5 g/L (20 ºC)
沸点 : 214 °C/739 mmHg(lit.)
熔点 : 10-12 °C (lit.)
蒸气压 : <0.01 mmHg ( 20 °C)
闪点 : 华氏：195.8 °F
摄氏：91 °C
溶解度 : 13g/l
颜色与性状 : 浅黄色至橙色液体[1]
PH值 : 12.5 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性 : 不溶于水，溶于乙醇、乙醚。[9]
敏感性 : 对光和空气敏感
酸度系数(pKa) : 3.89(at 25℃)
密度 : 0.984 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 121.08900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 121.089149
重原子数量 : 9
复杂度 : 80.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)安全信息

符号： GHS07 GHS08 GHS09
RTECS号： ZE9275000
WGK Germany： 2
安全术语： 6.1
安全说明： S23-S25-S36/37-S61
包装等级： II
风险术语： R20/21/22; R37/38; R40; R51/53
危险品标志： Xn N
危险品运输编号： UN 1711 6.1/PG 2
危害声明：H302+H312+H332,H315,H335,H351,H411
警示性声明：P261,P273,P280
提示语：危险
储存条件： room temp
PackingGroup： II
危险类别码： 20/21/22-37/38-40-51/53
信号词： Warning
TSCA： Yes
爆炸极限值(explosive limit)： 1.3-6.9%(V)
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 8

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)国际标准相关数据

EINECS：

MFCD00007747

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)海关数据

海关编码：

29214910

海关数据：

中国海关编码：

2921430090

概述：

2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于欧盟的

Summary：

HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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2,6-二甲基苯胺(87-62-7)合成路线

合成路线：1 步

108-38-3

87-62-7

108-69-0

95-68-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydroxyamine hydrochloride , Sulfuric acid Solvents: Acetonitrile ; 25 °C; 10 min, 25 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid , Titanium chloride (TiCl3) Solvents: Water ; 25 °C; 10 min, 25 °C
1.3 Reagents: Citric acid, sodium salt , Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified, 25 °C

参考文献：

C-H Amination of Arenes with Hydroxylamine

See, Yi Yang; Sanford, Melanie S., Organic Letters, 2020, 22(8), 2931-2934

合成路线：1 步

108-38-3

87-62-7

95-68-1

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid , Azidotrimethylsilane Solvents: Methanol , Chloroform ; 2.7 min, 90 °C
1.2 Reagents: Methanol ; 90 °C
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Continuous-Flow Electrophilic Amination of Arenes and Schmidt Reaction of Carboxylic Acids Utilizing the Superacidic Trimethylsilyl Azide/Triflic Acid Reagent System

Chen, Yuesu; Gutmann, Bernhard; Kappe, C. Oliver, Journal of Organic Chemistry, 2016, 81(19), 9372-9380

合成路线：1 步

2816-57-1

_100%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid , Ammonia Solvents: Diethyl ether , Methanol ; 4 h, rt
1.2 Reagents: Dabco Catalysts: Acetic acid , (OC-6-42)-Bis[[2,3-butanedione 2,3-di(oximato-κN)](1-)]chloro(N,N-dimethyl-4-pyr… , Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[2-(2-pyri… Solvents: Acetonitrile ; 24 h, rt

参考文献：

A photochemical dehydrogenative strategy for aniline synthesis

U. Dighe, Shashikant ; et al, Nature (London, 2020, 584(7819), 75-81

合成路线：1 步

2816-57-1

_63%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ethylene , Potassium carbonate , Ammonium acetate Catalysts: Palladium Solvents: Acetonitrile ; rt → 90 °C; 15 h, 90 °C

参考文献：

Synthesis of Substituted Anilines from Cyclohexanones Using Pd/C-Ethylene System and Its Application to Indole Synthesis

Maeda, Katsumi; et al, Organic Letters, 2021, 23(5), 1530-1534

合成路线：1 步

2816-57-1

_37%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Urea , Water Catalysts: Alumina , Palladium Solvents: Mesitylene ; 24 h, 150 °C

参考文献：

Formal arylation of NH3 to produce diphenylamines over supported Pd catalysts

Koizumi, Yu; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(78), 10827-10830

合成路线：1 步

767-71-5

_100%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: (OC-6-14)-[[2,3-Butanedione 2,3-di(oximato-κN)](1-)][2,3-butanedione 2,3-di(oxim… , Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[2-(2-pyri… Solvents: Acetonitrile ; rt → -78 °C; 24 h, -78 °C

参考文献：

Minimization of Back-Electron Transfer Enables the Elusive sp3 C-H Functionalization of Secondary Anilines

Zhao, Huaibo; et al, Angewandte Chemie, 2021, 60(14), 7669-7674

合成路线：1 步

81-20-9

_100%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia borane Catalysts: Alumina , Cobalt alloy, base, Co 67,Ni 33 Solvents: Methanol , Water ; 10 min, 323 K

参考文献：

Superfine CoNi alloy embedded in Al2O3 nanosheets for efficient tandem catalytic reduction of nitroaromatic compounds by ammonia borane

Cheng, Sihang; et al, Dalton Transactions, 2019, 48(47), 17499-17506

合成路线：1 步

174624-82-9

_99%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ethylenediamine Solvents: Ethanol ; 14 h, 65 °C

参考文献：

Sterically Congested 2,6-Disubstituted Anilines from Direct C-N Bond Formation at an Iodine(III) Center

Lucchetti, Nicola; et al, Angewandte Chemie, 2016, 55(42), 13335-13339

合成路线：1 步

4703-15-5

_99%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium Catalysts: Naphthalene Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Reductive deprotection of allyl, benzyl and sulfonyl substituted alcohols, amines and amides using a naphthalene-catalyzed lithiation

Alonso, Emma; et al, Tetrahedron, 1997, 53(42), 14355-14368

合成路线：1 步

6781-98-2

_98%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide Catalysts: Palladium diacetate , 1H-Imidazolium, 1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[(dicyclohexylphosphino)… Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: 1,4-Dioxane ; 24 h, 10 bar, 120 °C

参考文献：

Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides

Dumrath, Andreas; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(35), 9599-9604

合成路线：1 步

6781-98-2

_98%

87-62-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Di-μ-chlorobis(η3-2-propenyl)dipalladium , 2-(Dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethylbenzenamine Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 min, rt
1.2 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Solvents: 1,4-Dioxane ; rt → 110 °C; 16 - 20 h, 110 - 120 °C

参考文献：

A Highly Versatile Catalyst System for the Cross-Coupling of Aryl Chlorides and Amines

Lundgren, Rylan J.; et al, Chemistry - A European Journal, 2010, 16(6), 1983-1991

合成路线：1 步

6781-98-2

_96%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: Palladium diacetate , 2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]-4,5-diphenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-im… Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, 10 bar, rt; rt → 120 °C; 24 h, 120 °C

参考文献：

A general palladium-catalyzed amination of aryl halides with ammonia

Schulz, Thomas; et al, Chemistry - A European Journal, 2009, 15(18), 4528-4533

合成路线：1 步

81-20-9

_98%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Tetracarbonyl(η5-2,4-cyclopentadien-1-yl)vanadium Catalysts: Tetrabutylammonium hydrogen sulfate Solvents: Benzene , Water
1.2 -

参考文献：

Phase transfer catalyzed generation of the (η5-cyclopentadienyl)tricarbonylhydridovanadate anion. Applications to the reduction of halides, sterically encumbered nitro compounds, and the cyclodehydration of α,β-unsaturated ketones

Falicki, Slavomir; et al, Organometallics, 1988, 7(12), 2548-52

合成路线：1 步

576-26-1

_91%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Palladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 230 °C

参考文献：

Highly selective amination of o- and p-alkyl phenols over Pd/Al2O3-BaO

Ma, Jianchao; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, 33(2), 387-392

合成路线：1 步

100379-00-8

_92%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium hydroxide , Oxygen Catalysts: Copper oxide (Cu2O) Solvents: Methanol , Water ; 12 h, rt

参考文献：

Easy copper-catalyzed synthesis of primary aromatic amines by coupling aromatic boronic acids with aqueous ammonia at room temperature

Rao, Honghua; et al, Angewandte Chemie, 2009, 48(6), 1114-1116

合成路线：1 步

100379-00-8

_87%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Ammonia Catalysts: Copper , Graphene (oxide reduced) Solvents: Methanol , Water ; 13 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis and characterization of copper nanoparticles supported on reduced graphene oxide as a highly active and recyclable catalyst for the synthesis of formamides and primary amines

Fakhri, Parisa; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, 383, 383-384

合成路线：1 步

100379-00-8

_58%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Ammonia , Water Catalysts: Copper sulfate pentahydrate Solvents: Water ; 4 h, rt

参考文献：

Preparation of aromatic amines by copper-catalyzed coupling of boronic acids with aqueous ammonia

Jiang, Zhaoqiong; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2010, 88(9), 964-968

合成路线：3 步

5337-72-4

87-62-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium
2.1 Reagents: Ammonia
3.1 Catalysts: Palladium

参考文献：

Formation of 2,6-dimethylaniline from 2,6-dimethylphenol with catalysts obtained via anchoring colloidal palladium compounds on carbon supports

Semikolenov, V. A.; et al, Journal of Molecular Catalysis, 1989, 55(1-3), 415-28

合成路线：1 步

26334-20-3

_89%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Bismuth trichloride Solvents: Ethanol , Water ; 3.0 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 5 min, rt

参考文献：

Reduction of azide to amine using Fe/AlCl3 or Fe/BiCl3 system in aqueous EtOH

Zheng, Peng-Wu; et al, Chinese Journal of Chemistry, 2006, 24(6), 825-826

合成路线：1 步

26334-20-3

_85%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Zinc , Bismuth trichloride Solvents: Ethanol , Water ; rt; 2.5 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 5 min, rt

参考文献：

Reduction of azides to amines with new metal/Lewis acid systems in H2O or aqueous EtOH

Li, Chun Bao; et al, Chinese Chemical Letters, 2003, 14(8), 773-775

合成路线：1 步

26334-20-3

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hypodiphosphorous tetraiodide Solvents: Benzene , Nitrogen
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water

参考文献：

Reactions of aromatic azido, azo, azoxy, and hydrazo compounds with diphosphorus tetraiodide

Suzuki, Hitomi; et al, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985, 58(6), 1861-2

合成路线：1 步

576-22-7

_88%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium tert-butoxide , Ammonia Catalysts: Bis[tris(2-methylphenyl)phosphine]palladium , SL-J009-1 Solvents: 1,4-Dioxane ; 15 h, 80 °C

参考文献：

Palladium-Catalyzed Coupling of Ammonia with Aryl Chlorides, Bromides, Iodides, and Sulfonates: A General Method for the Preparation of Primary Arylamines

Vo, Giang D.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(31), 11049-11061

合成路线：1 步

576-22-7

_64%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Ammonia Catalysts: Cuprate(2-), [[4,4′-[1,2-phenylenebis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[3-(hydroxy-κO… Solvents: Water ; 12 h, 120 °C

参考文献：

A Simple and Efficient Catalytic System for Coupling Aryl Halides with Aqueous Ammonia in Water

Wu, Zhiqing; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2010, (10), 1854-1857

合成路线：1 步

24053-84-7

_86%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Palladium dihydroxide Solvents: Methanol , Water ; 60 h, 70 psi, rt

参考文献：

Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines: N,N-Dimethyl and N,N-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines

Vincent, Stephane; et al, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 991-997

合成路线：1 步

24053-85-8

_83%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Palladium dihydroxide Solvents: Methanol , Water ; 64 h, 70 psi, rt

参考文献：

Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines: N,N-Dimethyl and N,N-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines

Vincent, Stephane; et al, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 991-997

合成路线：1 步

21450-64-6

_79%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: (Azidomethyl)trimethylsilane Solvents: Diethyl ether , Water

参考文献：

Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates

Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线：1 步

21450-64-6

87-62-7

参考文献：

Arylamines

Scholz, U.; et al, Science of Synthesis, 2007, 31, 1565-1678

合成路线：1 步

39604-15-4

_78%

87-62-7

反应条件：

1.1 Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Source of the intraannular hydrogens in the dehydroxylation of calix[4]arene diethyl phosphate ester derivatives

Grynszpan, Flavio; et al, Journal of Physical Organic Chemistry, 1992, 5(3), 155-9

合成路线：1 步

325141-72-8

_71%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: O-Methylhydroxylamine , Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C → rt; 24 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; neutralized, rt

参考文献：

Direct Stereospecific Amination of Alkyl and Aryl Pinacol Boronates

Mlynarski, Scott N.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(40), 16449-16451

合成路线：1 步

124340-00-7

_50%

87-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Dimethyl sulfoxide , 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone ; 16 h, 140 °C

参考文献：

Metal-free C-N bond-forming reaction: straightforward synthesis of anilines, through cleavage of aryl C-O bond and amide C-N bond

Yu, Jianzhong; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(24), 3167-3170

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)上下游

2,5-二溴间二甲苯孟鲁司特甲酮利匹韦林-D6 4-碘-2,6-二甲基-苯胺盐酸盐盐酸甘氨酸二甲基苯胺 2,6-二甲基异硫氰酸苯酯 2,6-二甲基苯胺盐酸盐 2',6'-二甲基乙酰苯胺 4-氯-2,6-二甲基苯胺 4-溴-2,6-二甲基苯胺 2,6-二甲基苯肼盐酸盐 Thiourea, N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)- 2,6-二甲基苯-1-磺酰氯 7-甲基-1H-吲唑 2,6-二羧基苯胺 N-(2,6-二甲基苯基)-2-吡啶甲酰胺利吡韦林尼多非林 2,6-二甲基苯甲腈 4-溴-2,6-二甲基苯甲酸四氯化碳过氧化苯甲酰

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6. Intermolecular hydroamination of oxygen-substituted allenes. New routes for the synthesis of N,O-chelated zirconium and titanium amido complexes
Rashidat O. Ayinla,Laurel L. Schafer Dalton Trans. 2011 40 7769
7. Synthesis of 4-allyl- and 4-benzyl-2,6-dimethylbromobenzene from 2,6-xylidine
M. Elliott,N. F. Janes J. Chem. Soc. C 1967 1780
8. A novel column modification approach for capillary gas chromatography: combination with a triptycene-based stationary phase achieves high separation performance and inertness
Yongrui He,Meiling Qi New J. Chem. 2021 45 7594
9. A novel column modification approach for capillary gas chromatography: combination with a triptycene-based stationary phase achieves high separation performance and inertness
Yongrui He,Meiling Qi New J. Chem. 2021 45 7594
10. Bis-cycloheptyl-fused bis(imino)pyridine-cobalt catalysts for PE wax formation: positive effects of fluoride substitution on catalytic performance and thermal stability
Qiuyue Zhang,Ningning Wu,Junfeng Xiang,Gregory A. Solan,Hongyi Suo,Yanping Ma,Tongling Liang,Wen-Hua Sun Dalton Trans. 2020 49 9425

2,6-二甲基苯胺(87-62-7)参考资料

Reaxys RN：

636332

Beilstein：

636332

PubChem CID：

6896

2,6-二甲基苯胺(87-62-7) MSDS

基础信息

国标编号:	61753	CAS No.:	87-62-7
中文名称:	2,6-二甲基苯胺	英文名称:	2,6-Dimethylaniline
分子式:	C₈H₁₁N	分子量:	121.179641962051

化学品安全技术说明书

产品名称: 2,6-二甲基苯胺	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称： 2,6-二甲基苯胺2,6-Dimethylaniline

CAS NO.： 87-62-7
MDL：MFCD00007747
InChIKey：UFFBMTHBGFGIHF-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。吸入有害。可引起呼吸道刺激。怀疑会致癌。对水生生物有毒并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 4

急性经皮肤毒性类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激类别 2

急性吸入毒性类别 4

特异性靶器官毒性一次接触类别 3

致癌性类别 2

危害水生环境 ——长期危险类别 2

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：

H302 吞咽有害

H312 皮肤接触有害

H315 造成皮肤刺激

H332 吸入有害

H335 可引起呼吸道刺激

H351 怀疑会致癌

H411 对水生生物有毒并具有长期持续影响

防范说明：

预防措施：

—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

—— P201 使用前取得专用说明。

—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

—— P273 避免释放到环境中。
事故响应：

—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生

—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生

—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。

—— P391 收集溢出物。
安全储存：

—— P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽有害。皮肤接触有害。造成皮肤刺激。吸入有害。可引起呼吸道刺激。怀疑会致癌。

环境危害：对水生生物有毒并具有长期持续影响。

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
2,6-xylidine	100%	87-62-7

第4部分急救措施

急救：

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医

食入：饮足量温水，催吐。就医高铁血红蛋白血症，可用美蓝、硫代硫酸钠和维生素C治疗

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

易燃。其蒸气与空气混合能形成爆炸性混合物。受热分解放出有毒的氧化氮烟气

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须穿全身防火防毒服，佩戴空气呼吸器，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若发生异常变化或发出异常声音，须马上撤离灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服，戴防毒手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用砂土、惰性物质或蛭石吸收大量液体。用泵转移至槽车或专用收集器内

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

禁止明火。高于91℃，使用密闭系统、通风。

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、次氯酸盐、卤素、食品和饲料分开存放。严格密封。储存在没有排水管或下水道的场所。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

美国（ACGIH）：TLV-TWA：0.5ppm[可吸入性，蒸气][皮]

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

避免一切接触！

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：通风,局部排气通风或呼吸防护。

手防护：防护手套,防护服。

眼睛防护：安全眼镜,眼睛防护结合呼吸防护。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：微黄色液体	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 11.2°C。
沸点、初沸点和沸程（°C）： 216°C。气压：1 013.25 hPa。	自燃温度（°C）： 490°C。气压：1 013.25 hPa。
闪点（°C）： 92°C。气压：1 013.25 hPa。	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：空气中1.3%～6.9%(体积)	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）： 0.2 hPa。温度：25.2°C。备注：测量的最低值; 0.128 hPa。温度：20°C。备注：推断。	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 0.98 g/cm³。温度：20°C。	蒸气密度（空气以1计）： 4.2
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = 1.57。温度：25°C; log Pow = 1.96。温度：25°C。
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：蒸气比空气重。燃烧时，该物质分解生成含有氮氧化物的有毒和腐蚀性烟雾。与强氧化剂激烈反应。与次氯酸盐发生反应，生成爆炸性氯胺。与酸类、酸酐、酰基氯和卤素发生反应。浸蚀塑料和橡胶。

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂、氯仿、卤素

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD50 - rat (male) - 840 mg/kg bw.

吸入: inhalation hazard test - rat (male/female) - 0.75 mg/L air.

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

高浓度接触时能够造成意识降低。高浓度接触时可能导致形成正铁血红蛋白。影响可能推迟显现。需进行医学观察。

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

该物质可能对血液有影响，导致贫血。该物质可能对肝脏有影响。该物质可能是人类致癌物。

吸入危害：

20℃时，该物质蒸发缓慢地达到空气中有害污染浓度,但喷洒或扩散时要快得多。

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: SC50 - Cyprinus sp. - 66 mg/L - 48 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 20 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (previous names: Raphidocelis subcapitata, Selenastrum capricornutum) - > 100 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: EC20 - activated sludge, domestic - ca. 150 mg/L - 30 min. Remarks:Respiration rate.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN1711（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：液态二甲基苯胺（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 6.1（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅱ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：是

运输注意事项：

不得与食品和饲料一起运输。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2,6-xylidine CAS: 87-62-7

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

其他信息：

不要将工作服带回家中。根据接触程度，建议定期进行医学检查。该物质中毒时，需采取必要的治疗措施；必须提供有指示说明的适当方法。仅混合异构体制定了阈限值。另见卡片#0600(二甲代苯胺，混合异构体)，#0451(2,3-二甲代苯胺)，#1562(2,4-二甲代苯胺)，#0453(3,4-二甲代苯胺)，#1686(2,5-二甲代苯胺)，#1687(3,5-二甲代苯胺)。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。