876343-82-7 (5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚,5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine)

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结构式：

5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚MOL文件

CAS号：

876343-82-7

中文名称：

5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚

英文名称：

5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine

分子式：

C₇H₄BrClN₂

分子量：

231.477059364319

5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚(876343-82-7)名称与标识符

名称

中文别名：

4-氯-5-溴-7-氮杂吲哚;5-溴-4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶;5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚;

英文别名：

5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-bromo-4-chloro-;5-Bromo-4-chloro-7-azaindole;RW3217;5-bromo-4-chloro-1H-pyrrolo(2,3-b)pyridine;PubChem19329;FMDQNRHKEYTVBW-UHFFFAOYSA-N;LS20804;FCH1401955;VP13203;PB28214;SY017714;BC004434;OR301270;5-Bromo-4-chloro-7-azaindole, Aldrich;5-Bromo-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (ACI);MFCD11046240;AKOS015850353;DS-10877;CS-D0707;5-Bromo-4-chloro-7-azaindole, AldrichCPR;J-517071;DTXSID40672023;876343-82-7;EN300-6775194;DB-003524;SCHEMBL1564932;

标识符

MDL：

MFCD11046240

InChIKey：

FMDQNRHKEYTVBW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H4BrClN2/c8-5-3-11-7-4(6(5)9)1-2-10-7/h1-3H,(H,10,11)

SMILES：

ClC1C2=C(NC=C2)N=CC=1Br

5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚(876343-82-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.97880
PSA : 28.68000
折射率 : 1.73
密度 : 1.878

计算特性

精确分子量 : 229.92500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 229.925
重原子数量 : 11
复杂度 : 155
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.6
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 28.7

5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚(876343-82-7)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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5-溴-4-氯-7-氮杂吲哚(876343-82-7)合成路线

合成路线：1 步

1092580-91-0

_85%

876343-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; 5 min, -20 °C; 1 h, -20 °C → rt
1.2 Solvents: Water ; cooled

参考文献：

Design and synthesis of potent RSK inhibitors

Jain, Rama; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, 28(19), 3197-3201

合成路线：1 步

651744-48-8

_80%

876343-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Design and Synthesis of Tricyclic JAK3 Inhibitors with Picomolar Affinities as Novel Molecular Probes

Gehringer, Matthias; et al, ChemMedChem, 2014, 9(2), 277-281

合成路线：2 步

55052-28-3

13154-24-0

876343-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 30 min, 0 °C
1.2 0 °C; 0 °C → 50 °C; overnight, 50 °C; 50 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Design and Synthesis of Tricyclic JAK3 Inhibitors with Picomolar Affinities as Novel Molecular Probes

Gehringer, Matthias; et al, ChemMedChem, 2014, 9(2), 277-281

合成路线：3 步

55052-24-9

876343-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonyl chloride Solvents: Dimethylformamide ; 50 °C; 2 h, 70 °C; 70 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 7, rt
2.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 30 min, 0 °C
2.2 0 °C; 0 °C → 50 °C; overnight, 50 °C; 50 °C → rt
2.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt
3.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Design and Synthesis of Tricyclic JAK3 Inhibitors with Picomolar Affinities as Novel Molecular Probes

Gehringer, Matthias; et al, ChemMedChem, 2014, 9(2), 277-281

合成路线：4 步

271-63-6

876343-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Hexane , 1,2-Dimethoxyethane ; rt; 3 h, rt
2.1 Reagents: Methanesulfonyl chloride Solvents: Dimethylformamide ; 50 °C; 2 h, 70 °C; 70 °C → rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 7, rt
3.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 30 min, 0 °C
3.2 0 °C; 0 °C → 50 °C; overnight, 50 °C; 50 °C → rt
3.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt
4.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Design and Synthesis of Tricyclic JAK3 Inhibitors with Picomolar Affinities as Novel Molecular Probes

Gehringer, Matthias; et al, ChemMedChem, 2014, 9(2), 277-281