877994-06-4 (5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶,5-methoxy-Pyrazolo[1,5-a]pyridine)

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结构式：

5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶MOL文件

CAS号：

877994-06-4

中文名称：

5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶

英文名称：

5-methoxy-Pyrazolo[1,5-a]pyridine

分子式：

C₈H₈N₂O

分子量：

148.16192150116

5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶(877994-06-4)名称与标识符

名称

中文别名：

5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶;

英文别名：

5-methoxy-Pyrazolo[1,5-a]pyridine;5-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine;5-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine (ACI);MFCD16619761;877994-06-4;CKB99406;BS-49565;Pyrazolo[1,5-a]pyridine, 5-methoxy-;DTXSID70738469;SCHEMBL3073748;BDHWRVFKEWFTIC-UHFFFAOYSA-N;CS-0150253;

标识符

MDL：

MFCD16619761

InChIKey：

BDHWRVFKEWFTIC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H8N2O/c1-11-8-3-5-10-7(6-8)2-4-9-10/h2-6H,1H3

SMILES：

N1N2C(C=C(C=C2)OC)=CC=1

5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶(877994-06-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 148.063662883g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 148.063662883g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 140
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 26.5Å²

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5-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶(877994-06-4)合成路线

合成路线：1 步

156969-42-5

74-88-4

_86%

877994-06-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 3 h, rt

参考文献：

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors

Kendall, Jackie D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012, 20(1), 69-85

合成路线：1 步

99446-31-8

_83%

877994-06-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 3 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

Bicyclic melatonin receptor agonists containing a ring-junction nitrogen: Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of the putative bioactive conformation

Elsner, Jan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(6), 1949-1958

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate , Oxygen Solvents: Dimethylformamide ; rt; 24 h, rt
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 3 h, 80 °C
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

Bicyclic melatonin receptor agonists containing a ring-junction nitrogen: Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of the putative bioactive conformation

Elsner, Jan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(6), 1949-1958

合成路线：2 步

99446-53-4

877994-06-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 8 h, reflux; cooled
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 2
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 3 h, rt

参考文献：

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors

Kendall, Jackie D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012, 20(1), 69-85

合成路线：3 步

17508-17-7

620-08-6

877994-06-4

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 24 h, 40 °C
2.1 Reagents: Potassium carbonate , Oxygen Solvents: Dimethylformamide ; rt; 24 h, rt
3.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 3 h, 80 °C
3.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

Bicyclic melatonin receptor agonists containing a ring-junction nitrogen: Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of the putative bioactive conformation

Elsner, Jan; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(6), 1949-1958

合成路线：3 步

620-08-6

623-47-2

877994-06-4

反应条件：

1.1 Reagents: O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 40 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 18 h, rt
2.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Water ; 8 h, reflux; cooled
2.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 2
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethylformamide ; 3 h, rt

参考文献：

Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyridines as p110α-selective PI3 kinase inhibitors

Kendall, Jackie D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2012, 20(1), 69-85