878158-18-0 (5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯,Methyl 5,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate)

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结构式：

5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯MOL文件

CAS号：

878158-18-0

中文名称：

5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯

英文名称：

Methyl 5,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate

分子式：

C₇H₈N₂O₄

分子量：

184.149421691895

5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯(878158-18-0)名称与标识符

名称

中文别名：

5,6-二羟基-2-甲基嘧啶-4-甲酸甲酯;5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯;

英文别名：

Methyl 5,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate;5,6-Dihydroxy-2-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 5-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate;Methyl 5-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate;Methyl5,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate;ZQAHIISJGSVKRB-UHFFFAOYSA-N;FCH869012;3981AC;NE64313;AK123210;AX8247388;Methyl 5-hydroxy-2-methyl-6-oxo-3,6-dihy;Methyl 1,6-dihydro-5-hydroxy-2-methyl-6-oxo-4-pyrimidinecarboxylate (ACI);DB-077112;methyl 5-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate;AKOS006329596;DTXSID80716394;CHEMBL5176321;SCHEMBL12472147;878158-18-0;SY040244;Methyl 5-hydroxy-2-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate;s11699;AS-71711;SB39297;MFCD09701373;CS-0037317;

标识符

MDL：

MFCD09701373

InChIKey：

ZQAHIISJGSVKRB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H8N2O4/c1-3-8-4(7(12)13-2)5(10)6(11)9-3/h10H,1-2H3,(H,8,9,11)

SMILES：

O=C1C(O)=C(C(OC)=O)NC(C)=N1

5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯(878158-18-0)物化性质

计算特性

精确分子量 : 184.04840674g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 184.04840674g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 329
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.3
拓扑分子极性表面积 : 88

5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯(878158-18-0)安全信息

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5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸甲酯(878158-18-0)合成路线

合成路线：1 步

22059-22-9

762-42-5

_48%

878158-18-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 6 h, -10 °C → rt
1.2 Solvents: o-Xylene ; 85 s, rt → 185 °C

参考文献：

Efficient synthesis of functionalized pyrimidones via microwave-accelerated rearrangement reaction

Zhong, Yong-Li; et al, Tetrahedron Letters, 2006, 47(8), 1315-1317

合成路线：1 步

22059-22-9

762-42-5

_31%

878158-18-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 Solvents: o-Xylene ; 16 h, 115 °C; 115 °C → 60 °C

参考文献：

Investigating the Selectivity of Metalloenzyme Inhibitors

Day, Joshua A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(20), 7997-8007

合成路线：1 步

22059-22-9

762-42-5

_21%

878158-18-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 1 h, 0 °C; overnight, rt
1.2 Solvents: Xylene ; 50 min, 140 °C; overnight, 4 °C

参考文献：

Scaffold rearrangement of dihydroxypyrimidine inhibitors of HIV integrase: Docking model revisited

Tang, Jing; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(11), 3275-3279

合成路线：1 步

118464-69-0

762-42-5

_44%

878158-18-0

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 Solvents: Xylene ; 16 h, 135 °C; 135 °C → 60 °C
1.3 Solvents: Methanol ; 30 min, 60 °C
1.4 Solvents: tert-Butyl methyl ether ; 60 °C; 16 h, 0 °C

参考文献：

Probing chelation motifs in HIV integrase inhibitors

Agrawal, Arpita; et al, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(7), 2251-2256

合成路线：2 步

75-05-8

878158-18-0

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide , Hydroxyamine hydrochloride Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 7 h, 60 °C
2.1 Solvents: Methanol ; 1 h, 0 °C; overnight, rt
2.2 Solvents: Xylene ; 50 min, 140 °C; overnight, 4 °C

参考文献：

Scaffold rearrangement of dihydroxypyrimidine inhibitors of HIV integrase: Docking model revisited

Tang, Jing; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(11), 3275-3279

518047-31-9(5,6-二羟基-嘧啶-4-羧酸甲酯) 90109-74-3(5,6-二羟基-2-甲基-嘧啶-4-羧酸) 954241-01-1(5,6-二羟基-2-异丙基-嘧啶-4-羧酸甲酯) 62222-36-0(5,6-二羟基-2-苯基-嘧啶-4-羧酸甲酯) 78861-31-1(1,4-丁二醇，1-（4-甲基苯基）-) 78930-16-2(4-羟基-4-苯氧基苯甲酮) 78946-25-5(3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯) 79456-27-2(6-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺)

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