88-06-2 (2, 4, 6-三氯苯酚,2,4,6-Trichlorophenol)

结构式：

2, 4, 6-三氯苯酚MOL文件

CAS号：

88-06-2

中文名称：

2, 4, 6-三氯苯酚

英文名称：

2,4,6-Trichlorophenol

安全信息：

分子式：

C₆H₃Cl₃O

分子量：

197.446419000626

管制类

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)名称与标识符

名称

中文别名：

2, 4, 6-三氯苯酚;2,4,6-三氯酚;2,4,6-三氯酚 056-01 [6];2,4,6-三氯酚标准溶液;2,4,6-三氯;2，4，6-三氯苯酚;2,4,6-三氯苯酚(标准品);2,4,6-三氯酚标准溶液(1.00MG/ML,基体:甲醇);2,4,6-三氯苯酚标准溶液;2,4,6-三氯苯酚溶液;2,4,6-三氯酚88-06-2;

英文别名：

2,4,6-Trichlorophenol;2,4,6-Trichloro-2-hydroxybenzene;2,4,6-TCP;DOWICIDE 2S;DOWICIDE 2S(R);PHENACHLOR;OMAL;TRICHLOROPHENOL(2,4,6-);2,4,6-Trichlorophenol solution;2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN-5-SULPHONYL CHLORIDE;2,4,6-Cl-PhOH;2,4,6-trichlorephenol;Dowcide 2S;Phenaclor;Phenol,2,4,6-trichloro;2,4,6-trichloro-pheno;ai3-00142;caswellno.880c;dowcide2s;epapesticidechemicalcode064212;NCI-C02904;2,4,6-TRICHLOROPHENOL [MI];4-06-00-01005 (Beilstein Handbook Reference);2,4,6-Trichlorophenol 5000 microg/mL in Methanol;NCGC00090873-03;BTS 45 186 (2,4,6-trichlorophenol);1,3,5-Trichloro-2-hydroxybenzene;Trichloro-2-hydroxybenzene, 2,4,6-Trichlorophenol;BRN 0776729;WLN: QR BG DG FG;2,4,6-Trichlorophenol, purum, >=97.0% (GC), white to slightly brown;SCHEMBL184648;2,4,6-Trichlorophenol, PESTANAL(R), analytical standard;C07098;2,4,6-Trichlorophenol, certified reference material, TraceCERT(R);DTXSID5021386;Tox21_300189;2,4,6-Trichlorophenol (2,4,6-TCP);88-06-2;Q209189;FT-0609852;2,4,6 trichlorophenol;Phenol, 2,4,6-trichloro-;EINECS 201-795-9;Fenol, 2,4,6-tricloro-;2,4,6-Trichlorophenol (2,4,6-TriCP);2,4,6 T;NSC-2165;W-100420;BIDD:ER0652;MFCD00002172;2,6-Trichlorfenol;SMR001252243;2,4,6-Trichlorophenol-13C6;2,4,6-Trichlorophenol 10 microg/mL in Methanol;MLS002415689;RCRA waste no. U231;NCGC00090873-04;1,5-Trichlorophenol;NCGC00090873-02;EN300-19293;CHEMBL309917;CCRIS 605;AM20050247;Trichlorophenol,2,4,6-;T6C;2,4,6-TRICHLOROPHENOL [HSDB];DTXCID501386;2,4,6-Trichlorfenol [Czech];2,6-Trichlorophenol;T0390;2,4,6-trichloro-phenol;RCRA waste number U231;NCGC00090873-01;2,4,6-Trichlorfenol;2,4,6-:trichlorophenol;NSC2165;4rpo;2,4,6-trichlorphenol;InChI=1/C6H3Cl3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10;HSDB 4013;UNII-MHS8C5BAUZ;2,4,6-trichloro-1-hydroxybenzene;MHS8C5BAUZ;2,4,6-Trichlorophenol 10 microg/mL in Cyclohexane;Trichlorophenol, 2,4,6-;CAS-88-06-2;CHEBI:28755;AC-10673;Trichloro-2-hydroxybenzene;2,4,6,-trichlorophenol;BDBM92752;F0001-2184;LS-1878;2,4,6-Trichlorophenol, 98%;2,4,6-Trichlorophenol 100 microg/mL in Methanol;Z104473442;NCGC00254078-01;C6H3Cl3O;Tox21_202037;AKOS000118986;NCGC00259586-01;NSC 2165;2,4,6-TRICHLOROPHENOL [IARC];bmse000678;2,4,6-Trichlorophenol (ACI);BTS 45186;DB-023637;1ST000696;NS00007769;

标识符

MDL：

MFCD00002172

InChIKey：

LINPIYWFGCPVIE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H3Cl3O/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H

SMILES：

ClC1C=C(Cl)C(O)=C(Cl)C=1

BRN：

776729

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)物化性质

实验特性

LogP : 3.35240
PSA : 20.23000
Merck : 9644
折射率 : 1.5300 (estimate)
水溶性 : 0.8 g/L
沸点 : 246 °C(lit.)
熔点 : 64-66 °C (lit.)
蒸气压 : 1 mmHg ( 76.5 °C)
闪点 : 华氏：51.8 °F
摄氏：11 °C
溶解度 : 0.8g/l
浓度 : 5000 μg/mL in methanol
颜色与性状 : 淡黄色片状晶体，有不愉快的气味。
溶解性 : 能溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂。
酸度系数(pKa) : 6.15 (Leuenberger et al., 1985) 6.10 (Blackman et al., 1955) 6.0 (Eder and Weber, 1980)
密度 : 1.49

计算特性

精确分子量 : 195.92500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 195.925
重原子数量 : 10
复杂度 : 108
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.7
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)安全信息

符号： GHS07 GHS08 GHS09
RTECS号： SN1575000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S36/37-S60-S61-S45-S16
包装等级： III
风险术语： R22; R36/38; R40; R50/53
危险品标志： Xn N
危险品运输编号： UN 3077 9/PG 3
危害声明：H302-H315-H319-H351-H410
警示性声明：P273-P281-P305+P351+P338-P501
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： III
危险类别码： 22-36/38-40-50/53
信号词： Warning
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)国际标准相关数据

EINECS：

201-795-9

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)海关数据

海关编码：

29081000

海关数据：

中国海关编码：

2908199090

概述：

HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS: 2908199090. derivatives of polyphenols or phenol-alcohols containing only halogen substituents and their salts. VAT:17.0%. tax rebate rate:9.0%. supervision conditions:None. MFN tariff:5.5%. general tariff:30.0%

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)生产方法和用途

用途：

;2，4，6-三氯苯酚是杀菌剂咪鲜胺和除草剂草枯醚的中间体。;2,4,6-三氯酚是一种广泛的杀虫剂，用于防治昆虫、真菌、植物和细菌。它已成为一种常见的环境污染物和可能的人类致癌物。;主要用于杀菌剂、农药、医药中间体。用作染料中间体、杀菌剂、防腐剂，也用作聚酯纤维的溶剂。

生产方法：

;其制备方法是将苯酚放入反应器中，通入氯气，通氯气时间约12h，前期反应温度60～65℃，后期2～3h为70～75℃，通氯气结束后保温1h，通入氯气的量为苯酚物质的量的3倍，中途严格跟踪分析，防止氯气过量，然后通入氮气赶除多余的氯气和氯化氢，反应后的粗品经亚硫酸钠处理，然后蒸馏得产品。

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)推荐厂家更多厂家(1)

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2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)合成路线

合成路线：1 步

120-83-2

_100%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: N-Chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide Solvents: Acetonitrile ; 10 min, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Water Solvents: Dichloromethane ; 10 - 15 min, 20 - 25 °C

参考文献：

Activator free, expeditious and eco-friendly chlorination of activated arenes by N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzene sulfonamide (NCBSI)

Misal, Balu; et al, Tetrahedron Letters, 2021, 63,

合成路线：1 步

120-83-2

_93%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: p-Toluenesulfonic acid , Chlorosuccinimide , Sodium chloride Solvents: Water ; 1 h, 40 °C

参考文献：

Efficient and Facile Chlorination of Industrially-Important Aromatic Compounds using NaCl/p-TsOH/NCS in Aqueous Media

Mahajan, Tanu; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2012, 51(10), 3881-3886

合成路线：1 步

120-83-2

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Water Catalysts: Hypochlorous acid Solvents: Water

参考文献：

Hypochlorous acid-activated carbon: an oxidizing agent capable of producing hydroxylated polychlorinated biphenyls

Voudrias, Evangelos A.; et al, Environmental Health Perspectives, 1986, 69, 97-100

合成路线：1 步

87-40-1

_100%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tri-sec-butylborohydride Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Reagents: Water Solvents: Diethyl ether

参考文献：

Hydride-promoted demethylation of methyl phenyl ethers

Majetich, George; et al, Tetrahedron Letters, 1994, 35(47), 8727-30

合成路线：1 步

87-40-1

_95%

88-06-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Hydrochloric acid Solvents: Water ; rt → 250 °C; 6 h, 250 °C

参考文献：

Efficient demethylation of aromatic methyl ethers with HCl in water

Bomon, Jeroen; et al, Green Chemistry, 2021, 23(5), 1995-2009

合成路线：1 步

96-77-5

_100%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine

参考文献：

Halogenation. XIK. The replacement of sulfonic groups by chlorine and the preparation of organic chloro derivatives

Datta, Rasik Lal; et al, Journal of the American Chemical Society, 1919, 41, 2028-38

合成路线：1 步

108-95-2

_99%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid , Hydrogen peroxide

参考文献：

Quinones. VII. Halogenation and oxidative halogenation of phenols with hydrogen halides/hydrogen peroxide. Synthesis of p-chloranil and p-bromanil

Luebbecke, H.; et al, Tetrahedron, 1978, 34(10), 1577-9

合成路线：1 步

108-95-2

_91%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid , Hydrogen peroxide Solvents: Water ; cooled; 4 h, 60 °C

参考文献：

Synthesis of phosphorodiamidate morpholino oligonucleotides by H-phosphonate method

Bhadra, Jhuma; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(31), 4565-4568

合成路线：1 步

53639-38-6

_89%

88-06-2

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 10 min, 80 °C

参考文献：

A simple and eco-sustainable method for the O-Boc protection/deprotection of various phenolic structures under water-mediated/catalyst-free conditions

Cheraiet, Zinelaabidine; et al, Green Chemistry Letters and Reviews, 2013, 6(3), 211-216

合成路线：1 步

535976-11-5

_80%

88-06-2

反应条件：

1.1 Catalysts: Amberlyst 15 Solvents: Methanol , Water ; 1 h, 40 °C

参考文献：

Facile protection of phenols and hydroxypyridines: Key components of natural products - a new pathway to orellanine

Michelot, Didier; et al, Natural Product Research, 2003, 17(1), 41-46

合成路线：1 步

623-05-2

_80%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Water

参考文献：

Reactions of p-hydroxybenzyl alcohol derivatives and their methyl ethers with molecular chlorine

Sarkanen, K. V.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1960, 25, 715-20

合成路线：1 步

28355-36-4

_72%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Methyl triflate Solvents: Toluene ; 2 h, 100 °C
1.2 Reagents: Sodium Solvents: Methanol ; 30 min, rt → 80 °C

参考文献：

Regioselective C-H chlorination: towards the sequential difunctionalization of phenol derivatives and late-stage chlorination of bioactive compounds

Gao, Chao; et al, RSC Advances, 2017, 7(74), 46636-46643

合成路线：1 步

108-70-3

_70%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide , Phosphorus(2+), μ-oxohexaphenyldi-, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate (1:2) Solvents: Ethanol , Water ; 15 min, rt
1.2 50 min, rt

参考文献：

Synthesis of Substituted Phenols via Hydroxylation of Arenes Using Hydrogen Peroxide in the Presence of Hexaphenyloxodiphosphonium Triflate

Khodaei, Mohammad Mehdi; et al, Letters in Organic Chemistry, 2018, 15(10), 878-882

合成路线：1 步

108-70-3

_21%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: 3,6-Dichloropyridazine oxide Solvents: Dichloromethane ; 3.5 h, 35 °C

参考文献：

Pyridazine N-Oxides as Photoactivatable Surrogates for Reactive Oxygen Species

Basistyi, Vitalii S.; et al, Organic Letters, 2022, 24(10), 1907-1912

合成路线：1 步

108-70-3

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: NADH , Potassium chloride Catalysts: Cytochrome P450 , Putidaredoxin reductase Solvents: Ethanol , Water ; 2 min, pH 7.4, 30 °C

参考文献：

The oxidation of polychlorinated benzenes by genetically engineered cytochrome P450cam: potential applications in bioremediation

Jones, Jonathan P.; et al, Chemical Communications (Cambridge), 2000, (3), 247-248

合成路线：1 步

106-48-9

_62%

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Bis(trifluoroacetoxy)iodobenzene , Aluminum chloride Solvents: Acetonitrile ; 10 min, 25 °C
1.2 2 - 12 h, 25 °C

参考文献：

In Situ Formed IIII-Based Reagent for the Electrophilic ortho-Chlorination of Phenols and Phenol Ethers: The Use of PIFA-AlCl3 System

Nahide, Pradip D.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018(4), 485-493

合成路线：2 步

106-48-9

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: N-Chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide Solvents: Acetonitrile ; 15 min, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Water Solvents: Dichloromethane ; 10 - 15 min, 20 - 25 °C
2.1 Reagents: N-Chloro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide Solvents: Acetonitrile ; 10 min, 20 - 25 °C
2.2 Reagents: Water Solvents: Dichloromethane ; 10 - 15 min, 20 - 25 °C

参考文献：

Activator free, expeditious and eco-friendly chlorination of activated arenes by N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzene sulfonamide (NCBSI)

Misal, Balu; et al, Tetrahedron Letters, 2021, 63,

合成路线：1 步

63915-60-6

106-48-9

88-06-2

参考文献：

Halogenation compositions for phenols

, United Kingdom, , ,

合成路线：1 步

1165-91-9

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide

参考文献：

The study of amino acid analysis for proteins

Itoh, Shunichi; et al, Toso Kenkyu Hokoku, 1991, 35(2), 105-17

合成路线：1 步

4525-65-9

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Chloroform-d ; 24 h, rt

参考文献：

Trichlorophenyl Formate: Highly Reactive and Easily Accessible Crystalline CO Surrogate for Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl/Alkenyl Halides and Triflates

Ueda, Tsuyoshi; et al, Organic Letters, 2012, 14(20), 5370-5373

合成路线：1 步

63915-60-6

95-57-8

88-06-2

参考文献：

Halogenation compositions for phenols

, United Kingdom, , ,

合成路线：1 步

87-61-6

88-06-2

参考文献：

Microbial decomposition of chlorinated aromatic substances: VI. Formation of dichlorophenols and dichloropyrocatechol from dichlorobenzenes in a micromolar solution by Pseudomonas species

Ballschmiter, K.; et al, Chemosphere, 1980, 9(7-8), 457-67

合成路线：1 步

87-65-0

88-06-2

参考文献：

Chlorination of phenol derivatives

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

87-65-0

88-06-2

参考文献：

Process for chlorinating ortho-substituted phenolic compounds

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

87-65-0

88-06-2

参考文献：

Chlorination of phenols

, France, , ,

合成路线：1 步

87-86-5

88-06-2

参考文献：

Reductive dehalogenation of chlorophenols by Desulfomonile tiedjei DCB-1

Mohn, William W.; et al, Applied and Environmental Microbiology, 1992, 58(4), 1367-70

合成路线：1 步

99-96-7

88-06-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Water

参考文献：

Reactions of p-hydroxybenzyl alcohol derivatives and their methyl ethers with molecular chlorine

Sarkanen, K. V.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1960, 25, 715-20

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)上下游

苄胺 2,4,6-三氯苯基丙二酸二酯盐酸

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)相关文献

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2. Graphene oxide-based fluorescence molecularly imprinted composite for recognition and separation of 2,4,6-trichlorophenol
Shuang Han,Xin Li,Yuan Wang,Shaona Chen RSC Adv. 2015 5 2129
3. Off-line hyphenation of molecularly imprinted magnetic nanoparticle-based extraction with large volume sample stacking capillary electrophoresis for high-sensitivity detection of trace chloro-phenols
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5. Facile synthesis of novel polypyrrole dispersed AgFeO2 nanohybrid with highly efficient photocatalytic activity towards 2,4,6-trichlorophenol degradation
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9. Competitive adsorption of three phenolic compounds to hydrophilic urea-formaldehyde macroporous foams derived from lignin-based Pickering HIPEs template
Jianming Pan,Jialu Luo,Jun Cao,Jinxing Liu,Wei Huang,Wenli Zhang,Lili Yang RSC Adv. 2016 6 93894
10. Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for screening contamination by chlorophenols in environmental waters
Patricia Noguera,Angel Maquieira,Rosa Puchades,Ernesto Brunet,Ma Mar Carramolino,Juan Carlos Rodríguez-Ubis J. Environ. Monit. 2002 4 442

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2)参考资料

Reaxys RN：

776729

Beilstein：

776729

PubChem CID：

6914

2, 4, 6-三氯苯酚(88-06-2) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2，4，6-三氯苯酚；2，4，6-三氯酚
化学品英文名称：	2，4，6-Trichlorophenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	88-06-2
分子式：	C₆H₃C₁₃₀
分子量：	197.44

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：2，4，6-三氯苯酚；2，4，6-三氯酚

有害物成分

含量

CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	99
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色针状结晶或黄色固体，有强烈的苯酚气味。
pH：
熔点(℃)：	68
沸点(℃)：	246
相对密度(水=1)：	1．4901(75／4℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．133／76．5℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	99
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₆H₃C₁₃₀
分子量：	197.44
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，易溶于醇、醚、氯仿、甘油、石油醚、二硫化碳。
主要用途：	用作染料中间体、杀菌剂、防腐剂，也用作聚酯纤维的溶剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：820mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61705
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防潮、防晒。应与酸类、氧化剂、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
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其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日