881743-64-2 (奈妥吡坦中间体,4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-(2-methyl-2-propanyl)nicotinamide)

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结构式：

奈妥吡坦中间体MOL文件

CAS号：

881743-64-2

中文名称：

奈妥吡坦中间体

英文名称：

4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-(2-methyl-2-propanyl)nicotinamide

分子式：

C₂₂H₃₀N₄O

分子量：

366.499804973602

API：

Netupitant

奈妥吡坦中间体(881743-64-2)名称与标识符

名称

中文别名：

奈妥吡坦中间体;N-(叔丁基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(邻甲苯基)烟酰胺;

英文别名：

3-PYRIDINECARBOXAMIDE, N-(1,1-DIMETHYLETHYL)-4-(2-METHYLPHENYL)-6-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-;4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-(2-methyl-2-propanyl)nicotinamide;N-(1,1-Dimethylethyl)-4-(2-methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide (ACI);N-(tert-Butyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)nicotinamide;MFCD11113418;881743-64-2;KW2G298YS7;N-tert-butyl-4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carboxamide;N-tert-butyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)nicotinamide;N-(1,1-Dimethylethyl)-4-(2-methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide;

标识符

MDL：

MFCD11113418

InChIKey：

YHLMFPXIBLVCHL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C22H30N4O/c1-16-8-6-7-9-17(16)18-14-20(26-12-10-25(5)11-13-26)23-15-19(18)21(27)24-22(2,3)4/h6-9,14-15H,10-13H2,1-5H3,(H,24,27)

SMILES：

O=C(C1C(C2C(C)=CC=CC=2)=CC(N2CCN(C)CC2)=NC=1)NC(C)(C)C

奈妥吡坦中间体(881743-64-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 366.24196159g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 366.24196159g/mol
重原子数量 : 27
复杂度 : 495
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.4
拓扑分子极性表面积 : 48.5Å²

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奈妥吡坦中间体(881743-64-2)合成路线

合成路线：1 步

342417-04-3

109-01-3

_97%

881743-64-2

反应条件：

1.1 4 h, 100 °C

参考文献：

Efficient Synthesis of Novel NK1 Receptor Antagonists: Selective 1,4-Addition of Grignard Reagents to 6-Chloronicotinic Acid Derivatives

Hoffmann-Emery, Fabienne; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(5), 2000-2008

合成路线：1 步

342417-04-3

109-01-3

_83%

881743-64-2

反应条件：

1.1 70 - 75 °C; 75 °C → 110 °C; 4 h, 110 °C; 90 - 100 °C
1.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Toluene , Water ; pH 7 - 8, 20 - 30 °C

参考文献：

Process optimization of intermediate synthesis for Netupitant production

Cheng, Chao; et al, Gaoxiao Huaxue Gongcheng Xuebao, 2019, 33(6), 1450-1456

合成路线：2 步

115309-58-5

33872-80-9

881743-64-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; < 25 °C; 70 - 75 °C; 2 h, 70 - 75 °C; 75 °C → 20 °C
1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 20 °C; 20 °C → 50 °C; 1 h, 50 °C
1.3 Reagents: Water ; 1 h, 50 °C
1.4 Reagents: Sulfuric acid ; 50 °C; < 30 °C
2.1 70 - 75 °C; 75 °C → 110 °C; 4 h, 110 °C; 90 - 100 °C
2.2 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Toluene , Water ; pH 7 - 8, 20 - 30 °C

参考文献：

Process optimization of intermediate synthesis for Netupitant production

Cheng, Chao; et al, Gaoxiao Huaxue Gongcheng Xuebao, 2019, 33(6), 1450-1456

合成路线：2 步

115309-58-5

33872-80-9

881743-64-2

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 h, rt; 18 h, 30 °C
1.2 Reagents: Acetic acid ; 15 min, 0 °C
1.3 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone ; 1 h, rt
2.1 4 h, 100 °C

参考文献：

Efficient Synthesis of Novel NK1 Receptor Antagonists: Selective 1,4-Addition of Grignard Reagents to 6-Chloronicotinic Acid Derivatives

Hoffmann-Emery, Fabienne; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(5), 2000-2008

合成路线：3 步

5326-23-8

75-64-9

881743-64-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Toluene ; 2.5 h, 80 °C
1.2 40 min, < 25 °C; 30 min, rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, rt
2.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 h, rt; 18 h, 30 °C
2.2 Reagents: Acetic acid ; 15 min, 0 °C
2.3 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone ; 1 h, rt
3.1 4 h, 100 °C

参考文献：

Efficient Synthesis of Novel NK1 Receptor Antagonists: Selective 1,4-Addition of Grignard Reagents to 6-Chloronicotinic Acid Derivatives

Hoffmann-Emery, Fabienne; et al, Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(5), 2000-2008