882562-40-5 (3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚,1-(benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1H-indole)

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结构式：

3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚MOL文件

CAS号：

882562-40-5

中文名称：

3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚

英文名称：

1-(benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-1H-indole

分子式：

C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₂S

分子量：

404.269840478897

3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚(882562-40-5)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚;3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚;

英文别名：

3-(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole;1-(benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)indole;1-(benzenesulfonyl)-3-(2,5-dichloropyriMidin-4-yl)-1H-indole;C18H11Cl2N3O2S;3-(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole;ZSDGZYGEBQECGY-UHFFFAOYSA-N;4073AC;SY113049;AX8237347;ST24041378;3-(;3-(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole (ACI);882562-40-5;MFCD17392847;DS-16079;DB-330583;SCHEMBL6039811;DTXSID20743588;CS-D1256;AKOS016007206;3-(2, 5-dichloropyrimidin-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole;

标识符

MDL：

MFCD17392847

InChIKey：

ZSDGZYGEBQECGY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C18H11Cl2N3O2S/c19-15-10-21-18(20)22-17(15)14-11-23(16-9-5-4-8-13(14)16)26(24,25)12-6-2-1-3-7-12/h1-11H

SMILES：

O=S(N1C2C(=CC=CC=2)C(C2C(Cl)=CN=C(Cl)N=2)=C1)(C1C=CC=CC=1)=O

3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚(882562-40-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 402.9949032g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 402.9949032g/mol
重原子数量 : 26
复杂度 : 594
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.8
拓扑分子极性表面积 : 73.2

3-(2,5二氯嘧啶-4-基)-1-苯磺酰基吲哚(882562-40-5)安全信息

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合成路线：1 步

129271-98-3

5750-76-5

_90%

882562-40-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Acetonitrile , Water ; 1.5 h, reflux

参考文献：

Synthesis and SAR of aminopyrimidines as novel c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors

Alam, Mahbub; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(12), 3463-3467

合成路线：1 步

129271-98-3

5750-76-5

_85%

882562-40-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Acetonitrile , Water ; 2 h, rt → 80 °C

参考文献：

Structure-activity relationship study of THZ531 derivatives enables the discovery of BSJ-01-175 as a dual CDK12/13 covalent inhibitor with efficacy in Ewing sarcoma

Jiang, Baishan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 221,

合成路线：1 步

870717-93-4

5750-76-5

_67%

882562-40-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Acetonitrile , Water ; overnight, rt → reflux

参考文献：

Structure- and Reactivity-Based Development of Covalent Inhibitors of the Activating and Gatekeeper Mutant Forms of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)

Ward, Richard A.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(17), 7025-7048

81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯) 820245-52-1(BENZYL-[1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-AMINE HYDROCHLORIDE) 81557-52-0((2R,3S,3aS,4E,6R,10E,12R,13R,13aR)-6,13,13a-Tris(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-1,2,3,3a,6,7,9,12,13,13a-decahydro-2,5,9,9,12-pentamethyl-8H-cyclopentacyclododecen-8-one) 82117-28-0(1-BUTYL-ISOQUINOLIN-3-YLAMINE) 82145-55-9(乙酰水芹素B) 816449-15-7(1H-吲哚-1-磺酰氯，2,3-二氢-)

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