884507-19-1 (1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚,1-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole)

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结构式：

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚MOL文件

CAS号：

884507-19-1

中文名称：

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚

英文名称：

1-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

分子式：

C₁₅H₂₀BNO₂

分子量：

257.135804176331

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚(884507-19-1)名称与标识符

名称

中文别名：

1-甲基- 6 -(4,4,5,5 -四甲基-1,3,2 - 二氧硼戊环-2-基)-1H -吲哚;1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚;1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲哚;

英文别名：

1-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole;1H-Indole,1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole;1-Methyl-1H-indole-6-boronic acid, pinacol ester;1-Methyl-6-(4,4,,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole;1-Methyl-1H-indole-6-boronic acid pinacol ester;AYJLGLUJQKZRDL-UHFFFAOYSA-N;STR08050;SBB101839;KM2614;MB06495;OR15740;FCH2820460;AX8167425;Y4489;1-Methyl-1H-indole-6-boronic acid,pinacol ester;(1-METHYL-1H-INDOL-6-YL)BORONIC A;1-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole (ACI);1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole, AldrichCPR;CS-0036965;MFCD08690255;J-504977;SY064596;1-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-H-indole;1-Methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl);-1H-indole;884507-19-1;BCP31400;(1-METHYL-1H-INDOL-6-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER;DTXSID70594527;1-Methylindole-6-boronic Acid Pinacol Ester;SCHEMBL2215446;Z2037318827;AKOS016009985;EN300-7357302;1-methyl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole;DB-077294;

标识符

MDL：

MFCD08690255

InChIKey：

AYJLGLUJQKZRDL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H20BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-7-6-11-8-9-17(5)13(11)10-12/h6-10H,1-5H3

SMILES：

O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1C=C2C(C=CN2C)=CC=1

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚(884507-19-1)物化性质

实验特性

LogP : 2.47750
PSA : 23.39000
折射率 : 1.533
沸点 : 391.3°C at 760 mmHg
熔点 : 97 °C
闪点 : 190.5°C
密度 : 1.05

计算特性

精确分子量 : 257.15900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 257.1587090g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 342
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 23.4

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚(884507-19-1)安全信息

1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚(884507-19-1)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲哚(884507-19-1)合成路线

合成路线：1 步

125872-95-9

73183-34-3

_76%

884507-19-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium acetate Catalysts: [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium , 2′-(Dicyclohexylphosphino)-N,N-dimethyl[1,1′-biphenyl]-2-amine ; 3 h

参考文献：

Electromagnetic Mill Promoted Mechanochemical Solvent-Free Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Bromides

Liu, Yunxia; et al, Organic Letters, 2022, 24(36), 6604-6608

合成路线：1 步

125872-95-9

25015-63-8

_72%

884507-19-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Palladium diacetate , 2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 30 min, rt
1.2 Reagents: Triethylamine Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 2 - 8 h, 80 °C

参考文献：

Convenient synthesis of 1H-indol-1-yl boronates via palladium(0)-catalyzed borylation of bromo-1H-indoles with 'pinacolborane'

Stadlwieser, Josef F.; et al, Helvetica Chimica Acta, 2006, 89(5), 936-946

合成路线：1 步

155868-51-2

76-09-5

_72%

884507-19-1

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , N,N-Bis(1-methylethyl)boranamine Catalysts: Palladium diacetate , Potassium iodide , X-Phos Solvents: Ethyl acetate ; 16 h, 50 °C; -5 °C
1.2 Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.3 Solvents: Diethyl ether ; 4 h, rt

参考文献：

Borylation of Unactivated Aryl Chlorides under Mild Conditions by Using Diisopropylaminoborane as a Borylating Reagent

Guerrand, Helene D. S.; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(19), 5573-5579

合成路线：1 步

125872-95-9

884507-19-1

参考文献：

Discovery and structure-activity relationships of N-aryl 6-aminoquinoxalines as potent PFKFB3 kinase inhibitors

Boutard, Nicolas ; et al, ChemMedChem, 2019, 14(1), 169-181

合成路线：2 步

52415-29-9

74-88-4

884507-19-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethyl sulfoxide , 1,2-Dimethoxyethane ; rt
1.2 rt; 30 min, rt
1.3 rt
2.1 Catalysts: Palladium diacetate , 2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 30 min, rt
2.2 Reagents: Triethylamine Solvents: 1,4-Dioxane ; rt; 2 - 8 h, 80 °C

参考文献：

Convenient synthesis of 1H-indol-1-yl boronates via palladium(0)-catalyzed borylation of bromo-1H-indoles with 'pinacolborane'

Stadlwieser, Josef F.; et al, Helvetica Chimica Acta, 2006, 89(5), 936-946

合成路线：1 步