88496-70-2 ((R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯,(R)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Methyl Ester)

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结构式：

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯MOL文件

CAS号：

88496-70-2

中文名称：

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯

英文名称：

(R)-4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid Methyl Ester

分子式：

C₅H₉ClO₃

分子量：

152.576161146164

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯(88496-70-2)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯;(R)-甲基 4-氯-3-羟基丁酸酯;Methyl (R)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate (R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯;(R)-3-羟基-4-氯丁酸甲酯;

英文别名：

(R)-Methyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate;(R)-4-CHLORO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID METHYL ESTER;Methyl (R)-4-Chloro-3-hydroxybutyrate;methyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate;(R)-Methyl-4-cloro-3-hydroxybutyrate;(R)4-Chloro-3-hydroxybutyric Acid methyl ester;Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, methyl ester, (3R)-;WMRINGSAVOPXTE-SCSAIBSYSA-N;RW2739;Methyl-4-chloro-3(R)-hydroxybutyrate;NE11444;LS30198;(R)methyl 4-chloro-3;Butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, methyl ester, (R)- (ZCI);Methyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate (ACI);Methyl (3R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate;Methyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate;Methyl (R)-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate;(R)-Methyl4-chloro-3-hydroxybutanoate;SCHEMBL1405995;EN300-73662;(3R)-4-Chloro-3-hydroxybutyric acid methylester;DTXSID80448305;CS-0259583;AKOS015848750;MFCD00273367;88496-70-2;M1483;(R)methyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate;AC-24011;DS-16798;

标识符

MDL：

MFCD00273367

InChIKey：

WMRINGSAVOPXTE-SCSAIBSYSA-N

Inchi：

1S/C5H9ClO3/c1-9-5(8)2-4(7)3-6/h4,7H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

SMILES：

C(C(=O)OC)[C@@H](O)CCl

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯(88496-70-2)物化性质

实验特性

LogP : 0.14920
PSA : 46.53000
折射率 : 1.451
沸点 : 248.644°C at 760 mmHg
闪点 : 104.176°C
密度 : 1.232

计算特性

精确分子量 : 152.0240218g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 152.0240218g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 94.2
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 46.5

(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯(88496-70-2)安全信息

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(R)-4-氯-3-羟基丁酸甲酯(88496-70-2)合成路线

合成路线：1 步

638-07-3

_87%

88496-70-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Ruthenium, [(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]bis[(1,2,3-η)-2-methyl-2-propenyl]- , 3H-Dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]phosphepin, 4,4′-[(1R)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diyl… Solvents: Methanol ; 24 h, 60 bar, 100 °C; 100 °C → rt

参考文献：

Synthesis and catalytic application of novel binaphthyl-derived phosphorous ligands

Junge, Kathrin; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2007, (5), 50-66

合成路线：1 步

32807-28-6

_80%

88496-70-2

参考文献：

Preparative microbiological reduction of β-oxo esters with Thermoanaerobium brockii

Seebach, Dieter; et al, Angewandte Chemie, 1984, 96(2), 155-6

合成路线：1 步

32807-28-6

_79%

88496-70-2

反应条件：

1.1 Reagents: NADP Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) (supported on helical multi-walled carbon nanotubes) , Carbon , Aldo-keto reductase ; 8 h, 35 °C

参考文献：

Chemoenzymatic catalysis of tert-butyl 6-cyano-(3R,5R)-dihydroxyhexanoate by aldo-keto reductase coupled with composite Fe3O4 nanozyme scaffold

Qiu, Shuai; et al, Chemical Engineering Science, 2022, 261,

合成路线：1 步

32807-28-6

_74%

88496-70-2

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 3 d, rt

参考文献：

Highly enantioselective bioreduction of prochiral ketones by stem and germinated plant of Brassica oleracea variety italica

Mohammadi, Mehdi; et al, Biocatalysis and Biotransformation, 2011, 29(6), 328-336

合成路线：1 步

1162671-22-8

88496-70-2

反应条件：

1.1 3 d, 28 °C

参考文献：

Lentinus strigellus: a new versatile stereoselective biocatalyst for the bioreduction of prochiral ketones

Barros-Filho, Bartholomeu A.; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2009, 20(9), 1057-1061

合成路线：1 步

10488-68-3

_48%

88496-70-2

7331-52-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 40 h, pH 6.7, 30 °C

参考文献：

Dual production of highly pure methyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate and (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone with Enterobacter sp.

Suzuki, Toshio; et al, Enzyme and Microbial Technology, 1998, 24, 13-20

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: NADH , Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride ; pH 7.5, rt; 24 h, 30 °C

参考文献：

Tandem Concurrent Processes: One-Pot Single-Catalyst Biohydrogen Transfer for the Simultaneous Preparation of Enantiopure Secondary Alcohols

Bisogno, Fabricio R.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(4), 1730-1732

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Alcohol dehydrogenase Solvents: Isopropanol , Water ; 4 h, pH 7.5, 30 °C
1.2 Catalysts: Halohydrin dehalogenase ; 44 h, pH 7.5, 30 °C

参考文献：

Biocatalytic Cascade for the Synthesis of Enantiopure β-Azidoalcohols and β-Hydroxynitriles

Schrittwieser, Joerg H.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2009, (14), 2293-2298

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: NADP-dependent alc. dehydrogenase Solvents: Water ; 24 h, pH 7.5, 30 °C

参考文献：

Ketone-alcohol hydrogen-transfer equilibria: Is the biooxidation of halohydrins blocked?

Bisogno, Fabricio R.; et al, Chemistry - A European Journal, 2010, 16(36), 11012-11019

合成路线：1 步

32807-28-6

88496-70-2

109462-42-2

反应条件：

1.1 Reagents: Isopropanol Catalysts: Alcohol dehydrogenase Solvents: Water ; 4 h, pH 7.5, 30 °C
1.2 Reagents: MTO-Dowex SBR-LCNG Catalysts: Halohydrin dehalogenase ; 20 h, 30 °C

参考文献：

Shifting the equilibrium of a biocatalytic cascade synthesis to enantiopure epoxides using anion exchangers

Schrittwieser, Joerg H.; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2009, 20(4), 483-488

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 -
2.1 Reagents: Calcium carbonate Solvents: Water ; 24 h, pH 7.2, 30 °C

参考文献：

Dual production of highly pure methyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutyrate and (S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone with Enterobacter sp.

Suzuki, Toshio; et al, Enzyme and Microbial Technology, 1998, 24, 13-20

合成路线：2 步

111-13-7

88496-70-2

5978-70-1

反应条件：

1.1 Reagents: NADH , Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride ; pH 7.5, rt; 24 h, 30 °C
2.1 Reagents: NADH , Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride ; pH 7.5, rt; 24 h, 30 °C

参考文献：

Tandem Concurrent Processes: One-Pot Single-Catalyst Biohydrogen Transfer for the Simultaneous Preparation of Enantiopure Secondary Alcohols

Bisogno, Fabricio R.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(4), 1730-1732