885270-77-9 ((2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯,(2-Amino-5-methyl-phenyl)-carbamic Acid tert-butyl ester)

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结构式：

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

885270-77-9

中文名称：

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯

英文名称：

(2-Amino-5-methyl-phenyl)-carbamic Acid tert-butyl ester

分子式：

C₁₂H₁₈N₂O₂

分子量：

222.283523082733

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-77-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯;

英文别名：

Carbamic acid,(2-amino-5-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);(2-Amino-5-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;(2-AMINO-5-METHYL-PHENYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER,;tert-butyl N-(2-amino-5-methylphenyl)carbamate;(2-amino-5-methylphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester;3-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-diaminotoluene;tert-Butyl (2-amino-5-methylphenyl)carbamate;AB22077;MFCD05663965;AKOS024258385;CS-0326104;(2-Amino-5-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR;(2-Amino-5-methyl-phenyl)-carbamic acid t-butyl ester;DB-077356;DTXSID40697615;885270-77-9;tert-Butyl(2-amino-5-methylphenyl)carbamate;SCHEMBL3407965;

标识符

MDL：

MFCD05663965

InChIKey：

ITNKEMSWAOSDIT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H18N2O2/c1-8-5-6-9(13)10(7-8)14-11(15)16-12(2,3)4/h5-7H,13H2,1-4H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(NC1C(N)=CC=C(C)C=1)OC(C)(C)C

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-77-9)物化性质

实验特性

LogP : 3.57840
PSA : 64.35000

计算特性

精确分子量 : 222.13700
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 222.137
重原子数量 : 16
复杂度 : 248
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 64.4A^2

(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-77-9)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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(2-氨基-5-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-77-9)合成路线

合成路线：1 步

1566792-15-1

885270-77-9

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium formate Solvents: Methanol ; rt

参考文献：

Synthesis, Molecular Docking and Biological Characterization of Pyrazine Linked 2-Aminobenzamides as New Class I Selective Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors with Anti-Leukemic Activity

Ibrahim, Hany S. ; et al, International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(1),

合成路线：2 步

578-46-1

24424-99-5

885270-77-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 10 min, 0 °C; 30 min, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt
1.3 Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, rt

参考文献：

2-Aminopyrimidine Derivatives as New Selective Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Inhibitors

Mo, Cheng; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(5), 543-548

合成路线：2 步

24424-99-5

95-84-1

885270-77-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Chloroform ; overnight, rt
2.1 Reagents: Ammonium formate Solvents: Methanol ; rt

参考文献：

Synthesis, Molecular Docking and Biological Characterization of Pyrazine Linked 2-Aminobenzamides as New Class I Selective Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors with Anti-Leukemic Activity

Ibrahim, Hany S. ; et al, International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(1),

合成路线：1 步

24424-99-5