885270-81-5 ((2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯,(2-Amino-4-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester)

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结构式：

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

885270-81-5

中文名称：

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯

英文名称：

(2-Amino-4-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester

分子式：

C₁₂H₁₈N₂O₂

分子量：

222.283523082733

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-81-5)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯;

英文别名：

Carbamic acid,N-(2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;(2-AMINO-4-METHYL-PHENYL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER,;tert-butyl 2-amino-4-methylphenylcarbamate;tert-butyl N-(2-amino-4-methylphenyl)carbamate;(2-AMINO-4-METHYL-PHENYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;tert-Butyl (2-amino-4-methylphenyl)carbamate;1,1-Dimethylethyl N-(2-amino-4-methylphenyl)carbamate (ACI);Carbamic acid, (2-amino-4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);MFCD05663970;AB22089;(2-Amino-4-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR;SCHEMBL3410364;DTXSID80655794;DA-40869;CS-0341985;(2-Amino-4-methyl-phenyl)-carbamic acid t-butyl ester;885270-81-5;XNPUCPSCDSDLKP-UHFFFAOYSA-N;tert-Butyl(2-amino-4-methylphenyl)carbamate;

标识符

MDL：

MFCD05663970

InChIKey：

XNPUCPSCDSDLKP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H18N2O2/c1-8-5-6-10(9(13)7-8)14-11(15)16-12(2,3)4/h5-7H,13H2,1-4H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(NC1C(N)=CC(C)=CC=1)OC(C)(C)C

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-81-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.57840
PSA : 64.35000

计算特性

精确分子量 : 222.13700
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 222.136827821g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 248
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
拓扑分子极性表面积 : 64.4Å²

(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-81-5)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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(2-氨基-4-甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯(885270-81-5)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Guanidine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 2 h, rt

参考文献：

Discovery of a Selective Aurora A Kinase Inhibitor by Virtual Screening

Kilchmann, Falco; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(15), 7188-7211

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Guanidine hydrochloride Solvents: Ethanol ; 5 min, 35 - 40 °C

参考文献：

Guanidine hydrochloride as an organocatalyst for N-Boc protection of amino groups

Jahani, Fatemeh; et al, Tetrahedron Letters, 2011, 52(12), 1260-1264

合成路线：2 步

89-62-3

24424-99-5

885270-81-5

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; overnight, rt
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, rt

参考文献：

2-Aminopyrimidine Derivatives as New Selective Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) Inhibitors

Mo, Cheng; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, 8(5), 543-548