885274-73-7 (2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯,4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester)

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结构式：

2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯MOL文件

CAS号：

885274-73-7

中文名称：

2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯

英文名称：

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester

分子式：

C₁₂H₁₂N₂O₃

分子量：

232.235282897949

2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯(885274-73-7)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(3-氨基苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯;2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯;

英文别名：

4-Oxazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester;2-(3-Amino-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester;2-(3-AMINOPHENYL)OXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER,;ethyl 2-(3-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate;ETHYL 2-(3-AMINOPHENYL)OXAZOLE-4-CARBOXYLATE;ETHYL2-(3-AMINOPHENYL)OXAZOLE-4-CARBOXYLATE;AT21938;CS-0148195;MFCD06738613;DB-077602;SCHEMBL22347414;DTXSID90653024;885274-73-7;AB27483;

标识符

MDL：

MFCD06738613

InChIKey：

IYMMHVKKUAJPHJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H12N2O3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-4-3-5-9(13)6-8/h3-7H,2,13H2,1H3

SMILES：

O=C(C1=COC(C2C=C(N)C=CC=2)=N1)OCC

2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯(885274-73-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.68170
PSA : 78.35000

计算特性

精确分子量 : 232.08500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 232.08479225g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 273
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 78.4Å²

2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯(885274-73-7)海关数据

海关编码：

2934999090

海关数据：

中国海关编码：

2934999090

概述：

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-(3-氨基苯基)恶唑-4-甲酸乙酯(885274-73-7)合成路线

合成路线：1 步

950603-66-4

70-23-5

_30%

885274-73-7

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; reflux
1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

Synthesis and evaluation of potent and selective β3 adrenergic receptor agonists containing heterobiaryl carboxylic acids

Shearer, Barry G.; Chao, Esther Y.; Uehling, David E.; Deaton, David N.; Cowan, Conrad; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(16), 4670-4677