886230-75-7 ((E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑,6-nitro-1-(oxan-2-yl)-3-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazole)

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结构式：

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑MOL文件

CAS号：

886230-75-7

中文名称：

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑

英文名称：

6-nitro-1-(oxan-2-yl)-3-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazole

分子式：

C₁₉H₁₈N₄O₃

分子量：

350.371223926544

API：

Axitinib

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑(886230-75-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑;

英文别名：

(E)-6-Nitro-3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole;(E)-6-Nitro-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole;1H-Indazole,6-nitro-3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-;6-nitro-3-[(E)-2-(2-pyridyl)vinyl]-1-tetrahydropyran-2-yl-indazol e;6-nitro-1-(oxan-2-yl)-3-[(E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazole;6-Nitro-3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole (ACI);6-Nitro-3-[(1E)-2-(2-pyridinyl)ethenyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole;886230-75-7;SCHEMBL4065875;6-nitro-1-(oxan-2-yl)-3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]indazole;AC-26790;DTXSID501134013;SCHEMBL4065872;AKOS016010719;

标识符

MDL：

MFCD19440924

InChIKey：

BKXMYFOISYYOLE-JXMROGBWSA-N

Inchi：

1S/C19H18N4O3/c24-23(25)15-8-9-16-17(10-7-14-5-1-3-11-20-14)21-22(18(16)13-15)19-6-2-4-12-26-19/h1,3,5,7-11,13,19H,2,4,6,12H2/b10-7+

SMILES：

C(/C1=NN(C2OCCCC2)C2C=C(C=CC1=2)[N+](=O)[O-])=C\C1N=CC=CC=1

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑(886230-75-7)物化性质

实验特性

LogP : 4.73220
PSA : 85.76000
密度 : 1.36

计算特性

精确分子量 : 350.13789045g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 350.13789045g/mol
重原子数量 : 26
复杂度 : 523
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 1
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.4
拓扑分子极性表面积 : 85.8Å²

(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑(886230-75-7)安全信息

储存条件： Sealed in dry,2-8°C(BD245059)

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(E)-6-硝基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑(886230-75-7)合成路线

合成路线：1 步

1800295-32-2

110-87-2

_92%

886230-75-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Methanesulfonic acid Solvents: Tetrahydrofuran ; 6 h, reflux
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Effective Laboratory-Scale Preparation of Axitinib by Two CuI-Catalyzed Coupling Reactions

Zhai, Li-Hai; Guo, Li-Hong; Luo, Yang-Hui; Ling, Yang; Sun, Bai-Wang, Organic Process Research & Development, 2015, 19(7), 849-857

合成路线：1 步

886230-74-6

100-69-6

_90%

886230-75-7

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Catalysts: Palladium diacetate , Tri-o-tolylphosphine Solvents: Dimethylformamide ; 11 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of axitinib

Hao, Gui-yun; Huang, Wei; Cen, Jun-da, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2014, 24(4), 298-302

合成路线：1 步

1339955-82-6

100-69-6

_82%

886230-75-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine , Sodium bromide Catalysts: Triphenylphosphine , Tetrabutylammonium bromide , Palladium diacetate ; 150 min

参考文献：

Bromide-assisted chemoselective Heck reaction of 3-bromoindazoles under high-speed ball-milling conditions: synthesis of axitinib

Yu, Jingbo ; Hong, Zikun ; Yang, Xinjie; Jiang, Yu; Jiang, Zhijiang; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, 14, 786-795

886230-76-8(阿西替尼中间体：(E)-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-6-胺) 801303-33-3(N-甲氧基-N-甲基4-溴-2-氟苯甲酰胺) 801992-53-0(2,3-DIHYDRO-6,N-DIMETHYL-1H-INDEN-1-AMINE) 79516-59-9((S)-3-羟基戊酸) 79600-87-6(4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid) 8015-96-1(肉桂油) 80240-38-6(4-(3-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮) 80235-10-5(2-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酸甲酯)

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实验特性

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