88-65-3 (邻溴苯甲酸,2-Bromobenzoic acid)

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结构式：

邻溴苯甲酸MOL文件

CAS号：

88-65-3

中文名称：

邻溴苯甲酸

英文名称：

2-Bromobenzoic acid

安全信息：

分子式：

C₇H₅BrO₂

分子量：

201.017401456833

简介：

别名2-溴苯甲酸属于有机合成原料及中间体，常用于医药工业

邻溴苯甲酸(88-65-3)名称与标识符

名称

中文别名：

邻溴苯甲酸;2-溴苯甲酸;邻溴安息香酸;2-溴安息香酸;溴苯甲酸;2-Bromobenzoic Acid 2-溴苯甲酸;邻溴苯甲酸甲酯;

英文别名：

2-Bromobenzoic acid;O-BROMOBENZOIC ACID;RARECHEM AL BO 0014;2-bromo-benzoicaci;Benzoic acid, o-bromo-;benzoicacid,2-bromo-;bromobenzoicacid;o-bromo-benzoicaci;2-Brom-benzoic acid;2-Bromobenzene carboxylic acid;o-Bromobenzoic Acid 2-Bromobenzoic Acid;O-BROMOBENZOIC ACID CRYSTALLINE;2-BROMO BENZOIC ACID FOR SYNTHESIS;EINECS2;2-bromobenzoate;2-Brombenzoesure;2-Bromobenzoic aicd;2-bromo-5-benzoic acid;2-BROMOANISOLE;2-Br-Ph-COOH;Brombenzoicacid;BROMO BENZOIC ACID, O-;ortho-bromobenzoic acid;Benzoic acid, 2-bromo-;Bromobenzoic acid;2-Bromo-benzoic acid;Benzoic acid, bromo-;AZ789TZS4L;XRXMNWGCKISMOH-UHFFFAOYSA-N;o-bromobenzoicacid;7WV;o-bromo benzoic acid;PubChem3739;2-bromo benzoic acid;AM81263;CS-W018527;LS-36194;25638-04-4;2-Bromobenzoicacid;InChI=1/C7H5BrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10;B0552;BBL025932;Z57825381;EN300-18290;2-Bromobenzoic acid, Vetec(TM) reagent grade, 97%;STR04298;NCGC00336486-01;EINECS 201-848-6;AKOS000119014;AB00223;AE-641/00396046;F3034-0106;FT-0600392;C7H5BrO2;PS-5299;NSC 6976;STK399786;DTXSID3038690;CHEMBL115950;88-65-3;MFCD00002402;2-brombenzoesyre;AB10300;Q21099239;W-100394;UNII-AZ789TZS4L;BRN 0971266;AI3-03699;SCHEMBL49806;2-Bromobenzoic acid, 97%;NSC-6976;NSC6976;AC-3084;SY003796;AB01330856-02;2-Bromobenzoic acid (ACI);Benzoic acid, o-bromo- (8CI);Benzoic acid, 2-(bromocarbonyl)-;NSC 176122;DB-020710;NS00039285;o-Bromobenzoic Acid; NSC 176122; NSC 6976;

标识符

MDL：

MFCD00002402

InChIKey：

XRXMNWGCKISMOH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5BrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

SMILES：

O=C(C1C(Br)=CC=CC=1)O

BRN：

0971266

邻溴苯甲酸(88-65-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.14730
PSA : 37.30000
折射率 : 1.6080 (estimate)
水溶性 : 微溶
沸点 : 296.4 °C at 760 mmHg
熔点 : 147-150 °C (lit.)
蒸气压 : >1 mmHg ( 20 °C)
闪点 : >100℃
溶解度 : 95% ethanol: soluble100mg/mL, clear, colorless to yellow
颜色与性状 : 无色单斜棱形结晶。
溶解性 : 溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和热水，微溶于冷水。
敏感性 : 对光敏感
酸度系数(pKa) : 2.84(at 25℃)
最大波长(λmax) : 280(CH3CN)(lit.)
密度 : 1.929(lit.)

计算特性

精确分子量 : 199.94700
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 199.947
重原子数量 : 10
复杂度 : 136
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 37.3

邻溴苯甲酸(88-65-3)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： DG4448035
WGK Germany： 3
安全术语： 5.1
安全说明： S26-S36-S24/25-S37/39
包装等级： II; III
风险术语： R36
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件： Store at room temperature
危险类别码： 22-36/37/38
信号词： Warning
TSCA： Yes

邻溴苯甲酸(88-65-3)国际标准相关数据

EINECS：

6976

邻溴苯甲酸(88-65-3)海关数据

海关编码：

29163900

海关数据：

中国海关编码：

2916399090

概述：

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary：

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

邻溴苯甲酸(88-65-3)生产方法和用途

用途：

用于有机合成。

生产方法：

烧杯中加入0.8L水及210g(1.5mol)粉末状的邻氨基苯甲酸,搅拌成糊状。搅拌着慢慢加入90ml(160g,1.6mol)浓硫酸与100mL水配成的冷的稀硫酸(这样可以避免结块),外部冷却,充分搅拌10min。于5~12℃下慢慢加入105g(1.5mol)NaNO2溶于150mL水的冷溶液,加完后的体积约为1.4L基本清亮;加入5g尿素搅拌10min以分解过剩的亚硝酸(必要时加入1mL辛醇以消除泡沫),放置10min让少许未重氮化的邻氨基苯甲酸沉下(更长时间的放置和冷却,会析出结晶硫酸钠)。将此重氮盐溶液分次加入至80℃左右的溴化亚铜溶液中去。5L烧杯中加入240g(1.65mol)溴化亚铜溶于600mL42%氢溴酸中(4.4mol),搅拌下将反应物加热至80℃。放冷至60℃时滤出(母液保留),用150mL热水洗脱亚铜母液合并保留;用热水充分洗涤至几乎无铜盐的蓝色为止。将湿品与1.2L热水搅成糊状,以40%NaOH中和溶解(反应物灰绿色变为黄棕色为终点,pH9~10),加热至80℃,过滤,滤液为暗灰色;再加热至80℃,搅拌下慢慢加入20gKMnO4溶成的热的浓溶液,滤出MnO2并用温水冲洗二次,棕黄色的滤液及洗液合并,加热至90℃搅拌下用盐酸酸化,维持90℃,搅拌10min,冷却至60℃滤出,用60℃左右的热水充分洗涤至洗液仅有很浅的黄色,得暗黄色湿品400g。干后得245g产物,熔点146.5~147.6℃。精制:以上245g粗品溶于270mL热乙酸中(1∶1.1)脱色过滤,冷却至20℃(开始出结晶后搅动几次以免结块),滤出,以少许乙酸浸洗一次,得220g(湿)外观棕黄产物;再如上溶解、析出、洗涤一次,风干得175g产物。

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邻溴苯甲酸(88-65-3)合成路线

合成路线：1 步

18982-54-2

_100%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Galactose oxidase , Xanthine dehydrogenase Solvents: Acetonitrile , Water ; 16 h, pH 7.6, 37 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Catalytic bio-chemo and bio-bio tandem oxidation reactions for amide and carboxylic acid synthesis

Bechi, Beatrice; Herter, Susanne; McKenna, Shane; Riley, Christopher; Leimkuhler, Silke; et al, Green Chemistry, 2014, 16(10), 4524-4529

合成路线：1 步

610-94-6

_99%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum , Iodine Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 80 °C; 80 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Cleavage of Carboxylic Esters by Aluminum and Iodine

Sang, Dayong ; Yue, Huaxin; Fu, Yang; Tian, Juan, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(5), 4254-4261

合成路线：1 步

6630-33-7

_96%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Betaine chloride Solvents: Water ; 4 h, 100 °C

参考文献：

An efficient and chemical oxidants-free protocol of synthesizing carboxylic acids from aldehydes catalyzed by the betaine-fatty acids ionic liquid derived from vegetable oil

Nordin, Nurhamizah; Ismail, Mohd Hafiz; Ramlee, Muhammad Zulhilmi; A. Jalil, Mohd Azlien; Yong, Fu-Siong Julius; et al, Catalysis Today, 2023, 424,

合成路线：1 步

23975-63-5

_96%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Oxygen Catalysts: Tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) chloride Solvents: Acetonitrile ; 4 h
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

[Ru(bpy)3]Cl2-catalyzed aerobic oxidative cleavage β-diketones to carboxylic acids under visible light irradiation

Wang, Xiao-Yan; Shang, Zhen-Peng; Zha, Gao-Feng; Chen, Xiao-Qing; Bukhari, Syed Nasir Abbas; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(50), 5628-5631

合成路线：1 步

6630-33-7

_95%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfinic acid, 1,1,1-trifluoro-, sodium salt (1:1) , Oxygen Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 1 atm, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 12
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2

参考文献：

Light and oxygen-enabled sodium trifluoromethanesulfinate-mediated selective oxidation of C-H bonds

Zhu, Xianjin; Liu, Yong; Liu, Can; Yang, Haijun; Fu, Hua, Green Chemistry, 2020, 22(13), 4357-4363

合成路线：1 步

18982-54-2

_95%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide Catalysts: Tetrabutylphosphonium bromide Solvents: Chlorobenzene , Water ; 3.5 h, 80 °C

参考文献：

TBHP/n-Bu4PBr-Promoted Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Aryl Methanols: A Facile Synthesis of Symmetrical Carboxylic Anhydride Derivatives

Adib, Mehdi; Pashazadeh, Rahim, Synlett, 2018, 29(1), 136-140

合成路线：1 步

2039-88-5

_95%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide Catalysts: Ferric chloride hexahydrate Solvents: Water ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide ; 10 h, 80 °C

参考文献：

Iron-Catalyzed Oxidative Cleavage of Olefins and Alkynes to Carboxylic Acids with Aqueous tert-Butyl Hydroperoxide

Shaikh, Tanveer Mahamadali; Hong, Fung-E., Advanced Synthesis & Catalysis, 2011, 353(9), 1491-1496

合成路线：1 步

18982-54-2

_95%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bromate , Sodium bisulfate monohydrate Solvents: Acetonitrile ; 20 min, reflux

参考文献：

NaBrO3/NaHSO4.H2O as a versatile reagent system for the oxidation of benzylic alcohols and aldehydes

Shirini, Farhad; Ali Zolfigol, Mohammad; Torabi, Shayesteh, Synthetic Communications, 2006, 36(19), 2833-2840

合成路线：1 步

6630-33-7

_94%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Solvents: Acetone ; 9 h, rt

参考文献：

Catalyst- and additive-free sunlight-induced autoxidation of aldehydes to carboxylic acids

Shi, Hongwei; Li, Jun; Wang, Tao; Rudolph, Matthias; Hashmi, A. Stephen K., Green Chemistry, 2022, 24(15), 5835-5841

合成路线：1 步

174575-90-7

_94%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Potassium tert-butoxide Solvents: Water ; rt; 8 h, 80 °C; 80 °C → rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified, rt

参考文献：

Efficient method for the oxidation of aldehydes and diols with tert-butyl hydroperoxide under transition metal-free conditions

Shaikh, Tanveer Mahammadali; Hong, Fung-E., Tetrahedron, 2013, 69(42), 8929-8935

合成路线：1 步

18982-54-2

_93%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Sodium bisulfate , Tungstate , 2996897-65-3 Solvents: Water ; 7 h, 110 °C

参考文献：

Highly Efficient and Selective Oxidation of Benzyl Alcohol by WO42- Catalyst Immobilized by a Phosphonium-Containing Porous Aromatic Framework

You, Bingxin; Cheng, Zeliang; Tian, Yuyang; Wang, Shaolei; Wang, Baolin, Catalysts, 2023, 13(9),

合成路线：1 步

2098314-50-0

_92%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 9 h, 100 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Dithioester-enabled chemodivergent synthesis of acids, amides and isothiazoles via C-C bond cleavage and C-O/C-N/C-S bond formations under metal- and catalyst-free conditions

Soni, Sonam; Koley, Suvajit; Singh, Maya Shankar, Tetrahedron Letters, 2017, 58(25), 2512-2516

合成路线：1 步

343864-79-9

_92%

88-65-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Iodine Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 5 min, 180 °C

参考文献：

DMSO/I2 mediated C-C bond cleavage of α-ketoaldehydes followed by C-O bond formation: a metal-free approach for one-pot esterification

Venkateswarlu, Vunnam; Aravinda Kumar, K. A.; Gupta, Sorav; Singh, Deepika; Vishwakarma, Ram A.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(29), 7973-7978

合成路线：1 步

18982-54-2

_92%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Catalysts: Cupric chloride , 1H-Imidazolium, 1-methyl-3-[3-[[2-(1-methyl-1H-imidazolium-3-yl)ethyl]amino]-3-o… Solvents: Water ; 25 °C; 48 min, 25 °C

参考文献：

A novel CuCl2/BIL catalyst for direct oxidation of alcohol to acid at ambient temperature

Karthikeyan, Parasuraman; Aswar, Sachin Arunrao; Muskawar, Prashant Narayan; Bhagat, Pundlik Rambhau; Kumar, S. Senthil, Catalysis Communications, 2012, 26, 189-193

合成路线：1 步

18982-54-2

_91%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Methanesulfinic acid, 1,1,1-trifluoro-, sodium salt (1:1) Solvents: Acetonitrile ; 12 h, 1 atm, 25 °C

参考文献：

A sodium trifluoromethanesulfinate-mediated photocatalytic strategy for aerobic oxidation of alcohols

Zhu, Xianjin; Liu, Can; Liu, Yong; Yang, Haijun; Fu, Hua, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(82), 12443-12446

合成路线：1 步

15795-61-6

_91%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Solvents: Water ; > 16 h, reflux

参考文献：

A transition metal free expedient approach for the C=C bond cleavage of arylidene Meldrum's acid and malononitrile derivatives

Suresh, Muthiah; Kumari, Anusueya; Singh, Raj Bahadur, Tetrahedron, 2019, 75(41),

合成路线：1 步

95-46-5

_91%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cobalt diacetate , Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid

参考文献：

Autoxidation reactions catalyzed by cobalt acetate bromide

Hay, Allan S.; Blanchard, Harry S., Canadian Journal of Chemistry, 1965, 43(5), 1306-17

合成路线：1 步

95-46-5

_90%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) , Vanadyl Solvents: Water ; 14 h, rt

参考文献：

Catalytic C-H aerobic and oxidant-induced oxidation of alkylbenzenes (including toluene derivatives) over VO2+ immobilized on core-shell Fe3O4@SiO2 at room temperature in water

Mohammadpour, Pegah; Safaei, Elham, RSC Advances, 2020, 10(40), 23543-23553

合成路线：1 步

95-46-5

_89%

88-65-3

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl hydroperoxide , Oxygen Catalysts: 1,1′-Binaphthyl (Pt nanoparticle-bound) Solvents: Water ; 30 h, 80 °C

参考文献：

Selective oxidation of alkylarenes to aromatic acids/ketone in water by using reusable binaphthyl stabilized Pt nanoparticles (Pt-BNP) as catalyst

Saha, Rajib; Sekar, Govindasamy, Applied Catalysis, 2019, 250, 325-336

邻溴苯甲酸(88-65-3)上下游

2-溴-3,5-二硝基苯甲酸 7-溴-1-茚满酮 2-溴苯基苯酮氯灭酸托灭酸二氢二苯磷苯基-4-异丙噁唑 (S)-2-(2-溴苯基)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑 (S)-2-(2-溴苯基)-4-叔丁基-4,5-二氢噁唑 Oxazole, 4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)-2-phenyl-, (4S)- 2-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸生根粉263 1-乙酰基-1H-吲哚-3-基乙酸酯 N-乙酰基-3-吲哚啉酮 3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 [1,1'-Biphenyl]-2,3'-dicarboxylicacid, 3'-methyl ester 2-(二苯基膦基)苯甲酸 1-(5-氟-2-碘苯基)乙酮 2-甲基-4(3H)-喹唑酮 2-溴苄醇 Benzoic acid, 2-(4-methoxyphenoxy)- 苯甲酸,2-(2-甲氧基苯氧基)- 2-溴苯甲酰肼 2-(1-哌啶基)苯甲酸 3-苯基苯酞 (2-溴苯基羰基)哌啶 2-溴-N-甲基苯甲酰胺 N-(4-氯苯基)-2-溴苯甲酰胺 N,N-二乙基-2-溴苯甲酰胺 N-乙基-2-溴苯甲酰胺 N-苄基-2-溴苯甲酰胺 2-溴-N-环丙基苯酰胺 2-[(2-羧基苯基)氨基]-3-甲氧基苯甲酸 Methylene, oxo- 邻溴碘苯苯硼酸

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Tom R. M. Rauws,Bert U. W. Maes Chem. Soc. Rev. 2012 41 2463

邻溴苯甲酸(88-65-3)参考资料

Reaxys RN：

971266

Beilstein：

971266

PubChem CID：

6940

邻溴苯甲酸(88-65-3) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 2-溴苯甲酸
    产品名称
    : Vetec
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
    P302 + P352        如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C7H5BrO2
    分子式
    : 201.02 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    2-Bromobenzoic acid
    -
    CAS 号        88-65-3
    EC-编号        201-848-6

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 溴化氢气
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 结晶
    颜色: 棕灰色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 148 - 150 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    > 1 hPa 在 20 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    大约1.8 g/l 在 20 °C
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    吸入: 无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A