88675-31-4 (2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮,2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanone)

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结构式：

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮MOL文件

CAS号：

88675-31-4

中文名称：

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮

英文名称：

2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanone

分子式：

C₁₄H₁₀BrFO

分子量：

293.131006717682

API：

Atorvastatin

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(88675-31-4)名称与标识符

名称

中文别名：

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮;2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮;

英文别名：

Ethanone,2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-;2-BROMO-1-(4-FLUOROPHENYL)-2-PHENYLETHANONE;2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-Ethanone;2-Bromo-2-phenyl-1-(4-fluorophenyl)-ethanone;QC-4247;2-BROMO-2-PHENYL-1-(γ-FLUOROPHENYL)-ETHANONE;Ethanone, 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-;AMBZ0272;DYTDDALWSRMTDA-UHFFFAOYSA-N;AM85946;AB0027336;W9159;2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethan-1-one;2-BROMO-2-PHENYL-1-(gamma-FLUOROPHENYL)-ETHANONE;ADK-2; 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanone; 2-Bromo-2-phenyl-1-(4-fluoroph;2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethanone (ACI);2-Bromo-2-phenyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone;

标识符

MDL：

MFCD00699290

InChIKey：

DYTDDALWSRMTDA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H10BrFO/c15-13(10-4-2-1-3-5-10)14(17)11-6-8-12(16)9-7-11/h1-9,13H

SMILES：

O=C(C(C1C=CC=CC=1)Br)C1C=CC(F)=CC=1

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(88675-31-4)物化性质

实验特性

LogP : 4.14460
PSA : 17.07000
溶解度 : Insuluble (7.9E-3 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.467±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 291.99000
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 291.98991 g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 255
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.2
拓扑分子极性表面积 : 17.1
分子量 : 293.13

2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(88675-31-4)海关数据

海关编码：

2914700090

海关数据：

中国海关编码：

2914700090

概述：

2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮(88675-31-4)合成路线

合成路线：1 步

347-84-2

_97%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid ; 25 - 30 °C

参考文献：

Research on the synthesis of 4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpropanoyl)-4-oxo-N,β-diphenyl butanamide

Li, Huimin; Wang, Yujun; Hu, Yanan; Song, Hongrui, Jingxi Huagong Zhongjianti, 2009, 39(2), 38-40

合成路线：1 步

347-84-2

_97%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Bromine ; 25 - 30 °C

参考文献：

Synthesis of 4-fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N, β-diphenylbenzenebutanamide

Fan, Penggao; Jiang, Nili, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2005, 15(1), 48-50

合成路线：1 步

347-84-2

_96%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine , Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid , Chloroform ; rt

参考文献：

Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1

Khalaf, Abedawn I.; Huggan, Judith K.; Suckling, Colin J.; Gibson, Colin L.; Stewart, Kirsten; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(15), 6479-6494

合成路线：1 步

347-84-2

_93%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid , Water ; rt
1.2 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; rt; 16 h, 40 °C
1.3 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Synthesis of 4-fluoro-α-(2-methyl-1-oxopropyl)-γ-oxo-N,β-diphenyl-benzenebutanamide

Zhang, Yi-fan, Huaxue Shijie, 2010, 51(10), 613-615

合成路线：1 步

347-84-2

_92%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Hydrogen bromide Catalysts: Cupric nitrate Solvents: Acetic acid , Water ; rt; 4.5 h, 60 °C

参考文献：

Copper nitrate-catalyzed α-bromination of aryl ketones with hydrobromic acid

Wang, Jianqiang; Wang, Xiaolei; Niu, Zong-Qiang; Wang, Jian; Zhang, Man; et al, Synthetic Communications, 2016, 46(2), 165-168

合成路线：1 步

347-84-2

_88%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Copper bromide (CuBr2) Solvents: Dichloromethane , Ethyl acetate ; 25 °C; 18 h, reflux; reflux → 25 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 25 °C

参考文献：

BF3·OEt2-mediated [1,2]-aryl shift: Synthesis of functionalized α-arylnitriles via the bromination/cyanation/deformylation of substituted deoxybenzoin

Chan, Chieh-Kai; Chang, Meng-Yang, Tetrahedron, 2017, 73(34), 5207-5213

合成路线：1 步

347-84-2

_85%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Water ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Bromine ; rt; 5 h, rt
1.3 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; rt; 12 h, rt

参考文献：

Efficient Synthesis of the Nucleus of Atorvastatin Calcium

Xing, Yuzhi; Chen, Shipeng; Zhou, Yingtao; Liu, Na; Chen, Ligong; et al, Synthetic Communications, 2015, 45(24), 2832-2840

合成路线：1 步

347-84-2

_81%

88675-31-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen bromide Solvents: Water ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 24 h, rt

参考文献：

Concise synthesis of atorvastatin lactone under high-speed vibration milling conditions

Estevez, Veronica; Villacampa, Mercedes; Menendez, J. Carlos, Organic Chemistry Frontiers, 2014, 1(5), 458-463