88987-42-2 (5-溴戊酸叔丁酯,tert-butyl 5-bromopentanoate)

CAS号:
88987-42-2
中文名称:
5-溴戊酸叔丁酯
英文名称:
tert-butyl 5-bromopentanoate
分子式:
C9H17BrO2
分子量:
237.134082555771

5-溴戊酸叔丁酯(88987-42-2)名称与标识符

名称

中文别名:
5-溴戊酸叔丁酯;
英文别名:
tert-butyl 5-bromovalerate;tert-butyl 5-bromopentanoate;5-BROMOPENTANOIC ACID, T-BUTYL ESTER;5-Bromopentanoic acid tert-butyl ester;SCHEMBL1735453;AKOS023412334;tert-Butyl 5-bromopentanoate #;MFCD26398445;EN300-6486861;CS-0041680;DS-10434;88987-42-2;SY037025;t-butyl 5-bromopentanoate;DB-321667;5-bromovaleric acid tert-butyl ester;F20036;tert-Butyl5-bromovalerate;PB43746;5-bromo-pentanoic acid tert-butyl ester;

标识符

MDL:
MFCD26398445
InChIKey:
UYDIIUHJHUZDME-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H17BrO2/c1-9(2,3)12-8(11)6-4-5-7-10/h4-7H2,1-3H3
SMILES:
O=C(CCCCBr)OC(C)(C)C

5-溴戊酸叔丁酯(88987-42-2)物化性质

实验特性

  • 沸点 : 93 ºC (1.6 Torr)
  • 闪点 : 125.6±13.0 ºC,
  • 溶解度 : Very 微溶 (0.5 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.223±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 236.04119g/mol
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 236.04119g/mol
  • 重原子数量 : 12
  • 复杂度 : 138
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.5
  • 拓扑分子极性表面积 : 26.3Ų

5-溴戊酸叔丁酯(88987-42-2)安全信息

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5-溴戊酸叔丁酯(88987-42-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Production and characterization of monoclonal antibodies specific to the strobilurin pesticide pyraclostrobin
Mercader, Josep V.; Suarez-Pantaleon, Celia; Agullo, Consuelo; Abad-Somovilla, Antonio; Abad-Fuentes, Antonio, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2008, 56(17), 7682-7690
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Screening and X-ray Crystal Structure-based Optimization of Autotaxin (ENPP2) Inhibitors, Using a Newly Developed Fluorescence Probe
Kawaguchi, Mitsuyasu; Okabe, Takayoshi; Okudaira, Shinichi; Nishimasu, Hiroshi; Ishitani, Ryuichiro; et al, ACS Chemical Biology, 2013, 8(8), 1713-1721
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tri-orthogonal scaffolds for the solid-phase synthesis of peptides
Picha, Jan; Fabre, Benjamin ; Budesinsky, Milos; Hajduch, Jan; Abdellaoui, Mehdi; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018(37), 5180-5192
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
PROTAC-mediated crosstalk between E3 ligases
Steinebach, Christian; Kehm, Hannes; Lindner, Stefanie; Vu, Lan Phuong; Koepff, Simon; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(12), 1821-1824
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The development of a new class of inhibitors for betaine-homocysteine S-methyltransferase
Picha, Jan; Vanek, Vaclav; Budesinsky, Milos; Mladkova, Jana; Garrow, Timothy A.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 65, 256-275
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery of ERD-308 as a highly potent proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader of estrogen receptor (ER)
Hu, Jiantao; Hu, Biao ; Wang, Mingliang; Xu, Fuming; Miao, Bukeyan; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(3), 1420-1442

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