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890044-38-9 (N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲,(8S,9S)-9-[3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]cinchonan)

结构式：

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲结构式图片|890044-38-9结构式图片

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲MOL文件

CAS号：

890044-38-9

中文名称：

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲

英文名称：

(8S,9S)-9-[3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]cinchonan

分子式：

C₂₈H₂₆F₆N₄S

分子量：

564.588265895844

相关分类：

催化及无机化学品 > 催化剂

手性催化剂，配体和试剂

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲(890044-38-9)名称与标识符

名称

中文别名：

普瑞巴林杂质D;N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲;

英文别名：

1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S)-quinolin-4-yl((2R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea;N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8α,9S)-cinchonan-9-ylthiourea;(8S,9S)-9-[3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]cinchonan;N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(8;A,9S)-cinchonan-9-ylthiourea;1-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-Ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-yl](4-quinolinyl)methyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea;N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-(8α,9S)-cinchonan-9-ylthiourea (ACI);

标识符

MDL：

MFCD28902422

InChIKey：

IIQBCCXHYIEQTC-SEMUBUJISA-N

Inchi：

1S/C28H26F6N4S/c1-2-16-15-38-10-8-17(16)11-24(38)25(22-7-9-35-23-6-4-3-5-21(22)23)37-26(39)36-20-13-18(27(29,30)31)12-19(14-20)28(32,33)34/h2-7,9,12-14,16-17,24-25H,1,8,10-11,15H2,(H2,36,37,39)/t16-,17-,24-,25-/m0/s1

SMILES：

[C@H](C1C=CN=C2C=CC=CC=12)([C@@H]1C[C@@H]2CC[N@@]1C[C@@H]2C=C)NC(=S)NC1C=C(C(F)(F)F)C=C(C(F)(F)F)C=1

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲(890044-38-9)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 9
可旋转化学键数量 : 5
重原子数量 : 39
复杂度 : 859
疏水参数计算参考值（XlogP） : 6.4
拓扑分子极性表面积 : 72.3

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲(890044-38-9)安全信息

储存条件： Sealed in dry,2-8°C

N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲(890044-38-9)推荐厂家更多厂家(8)

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N-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-N'-(8α,9S)-奎宁-9-基硫脲(890044-38-9)合成路线

合成路线：1 步

_99%

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 24 h, rt

参考文献：

Enantioselective organocatalytic formal [3+2]-cycloaddition of isatin-derived ketimines with benzylidenemalononitriles and benzylidineindanones

Duffy, Conor; Roe, William E.; Harkin, Aislinn M.; McNamee, Ryan; Knipe, Peter C., New Journal of Chemistry, 2021, 45(47), 22034-22038

合成路线：1 步

_92%

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 2 h, rt

参考文献：

Enantioselective construction of quaternary carbon centre catalyzed by bifunctional organocatalyst

Liu, Tian-Yu; Long, Jun; Li, Bang-Jing; Jiang, Lin; Li, Rui; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2006, 4(11), 2097-2099

合成路线：1 步

_84%

反应条件：

1.1 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 24 h, rt

参考文献：

Catalytic Asymmetric Synthesis of α,β-Disubstituted α,γ-Diaminophosphonic Acid Precursors by Michael Addition of α-Substituted Nitrophosphonates to Nitroolefins

Tripathi, Chandra Bhushan; Kayal, Satavisha; Mukherjee, Santanu, Organic Letters, 2012, 14(13), 3296-3299

合成路线：1 步

_63%

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt

参考文献：

Stereoselective reaction of 2-carboxythioesters-1,3-dithiane with nitroalkenes: an organocatalytic strategy for the asymmetric addition of a glyoxylate anion equivalent

Massolo, Elisabetta; Benaglia, Maurizio; Genoni, Andrea; Annunziata, Rita; Celentano, Giuseppe; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(20), 5591-5596

合成路线：1 步

_56%

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 10 min, rt → 0 °C
1.2 0 °C → rt; 12 h, rt

参考文献：

Synthesis, antibacterial and anti-MRSA activity, in vivo toxicity and a structure-activity relationship study of a quinoline thiourea

Dolan, Niamh; Gavin, Declan P.; Eshwika, Ahmed; Kavanagh, Kevin; McGinley, John; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2016, 26(2), 630-635

合成路线：1 步

_44%

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diethyl azodicarboxylate , Diphenylphosphoryl azide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt; 24 h, rt; rt → 50 °C; 10 h, 50 °C
1.2 Reagents: Triphenylphosphine ; 15 h, 50 °C; 50 °C → rt
1.3 Reagents: Water ; 24 h, rt
1.4 Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Desymmetrization of gem-diols via water-assisted organocatalytic enantio- and diastereoselective cycloetherification

Murata, Ryuichi; Matsumoto, Akira; Asano, Keisuke; Matsubara, Seijiro, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(82), 12335-12338

合成路线：1 步

_44%

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diethyl azodicarboxylate , Diphenylphosphoryl azide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt; 24 h, rt; rt → 50 °C; 25 h, 50 °C; 50 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; 24 h, rt
1.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; overnight, rt

参考文献：

Asymmetric Cycloetherification by Bifunctional Organocatalyst

Asano, Keisuke ; Matsubara, Seijiro, Synthesis, 2018, 50(21), 4243-4253

目录

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问答

有谁知道哪些厂家有小包装的N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(8a,9S)-10,11-二氢-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 852913-19-0？

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