891782-60-8 (-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮,7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one)

CAS号:
891782-60-8
中文名称:
-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
英文名称:
7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
分子式:
C9H8BrNO
分子量:
226.06992149353

-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(891782-60-8)名称与标识符

名称

中文别名:
7-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮;-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮;
英文别名:
7-Bromo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one;7-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one;1(2H)-Isoquinolinone,7-bromo-3,4-dihydro-;7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one;7-bromo-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone;DRDDOAWCDDBYHZ-UHFFFAOYSA-N;BDBM50126165;AB45191;SY024204;AB1010387;AB0027381;ST2412506;W9209;AM20041346;1(2H)-Isoquinolinone,7-bromo-3,4-;7-Bromo-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone (ACI);EN300-109389;MFCD08437642;CHEMBL3629673;J-519124;FS-3440;DTXSID10648634;891782-60-8;CS-D0454;Z1209452761;AC-28296;7-Bromo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one, AldrichCPR;SCHEMBL123731;AKOS013546646;DB-078314;

标识符

MDL:
MFCD08437642
InChIKey:
DRDDOAWCDDBYHZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H8BrNO/c10-7-2-1-6-3-4-11-9(12)8(6)5-7/h1-2,5H,3-4H2,(H,11,12)
SMILES:
O=C1C2C(=CC=C(C=2)Br)CCN1

-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(891782-60-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.06380
  • PSA : 29.10000
  • 沸点 : 438.4°C at 760 mmHg
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : No data available
  • 闪点 : 219.0±28.7 °C
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.559±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算特性

  • 精确分子量 : 224.97900
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 224.97893g/mol
  • 重原子数量 : 12
  • 复杂度 : 195
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.9
  • 互变异构体数量 : 2
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 29.1

-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(891782-60-8)海关数据

海关编码:
2933790090
海关数据:

中国海关编码:

2933790090

概述:

2933790090 其他内酰胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:9.0% 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933790090. other lactams. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:9.0%. General tariff:20.0%

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-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(891782-60-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reverse regioselective Cp*Co(III)-catalyzed [4+2] C-H annulation of N-chloroamides with vinyl silanes: synthesis of 4-silylated isoquinolones and its application for the synthesis of 3,4-dihydroisoquinolones
Ghosh, Arijit; Rana, Tamanna; Bhaduri, Nilanjan; Pawar, Amit B., ChemRxiv, 2023, 1, 1-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Facile synthesis of 5- to 7-membered benzolactam compounds via strongly facilitated electrophilic aromtic substitution reaction
Kurouchi, Hiroaki; Otani, Yuko; Ohwada, Tomohiko, Heterocycles, 2016, 93(2), 705-713
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Protonation Switching to the Least-Basic Heteroatom of Carbamate through Cationic Hydrogen Bonding Promotes the Formation of Isocyanate Cations
Kurouchi, Hiroaki; Sumita, Akinari; Otani, Yuko; Ohwada, Tomohiko, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(28), 8682-8690

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