892414-49-2 (4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物,4-nitro-7-oxido-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium)

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结构式：

4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物MOL文件

CAS号：

892414-49-2

中文名称：

4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物

英文名称：

4-nitro-7-oxido-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium

分子式：

C₈H₄F₃N₃O₃

分子量：

247.130871772766

4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物(892414-49-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物;

英文别名：

1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-nitro-3-(trifluoromethyl)-, 7-oxide;4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide;4-Nitro-3-(trifluoromethyl)-7-azaindole-7-oxide;b]pyridin-7-ium-7-olate;C8H4F3N3O3;3298AH;PB36701;SB21040;4-nitro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine,4-nitro-3-(trifluoroMethyl)-,7-oxide;4-nitro-7-oxido-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium;ITBJCWHSRBFHDW-UHFFFAOYSA-N;P13690;AKOS025403924;7-hydroxy-4-nitro-3-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine;892414-49-2;OFDBYGKJZOPJKS-UHFFFAOYSA-N;AS-51850;4-nitro-3-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ol;CS-M2169;

标识符

MDL：

MFCD23106217

InChIKey：

OFDBYGKJZOPJKS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H4F3N3O3/c9-8(10,11)4-3-12-7-6(4)5(14(16)17)1-2-13(7)15/h1-3,12H

SMILES：

[O-][N+](C1C2=C(NC=C2C(F)(F)F)[N+]([O-])=CC=1)=O

4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物(892414-49-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 247.02047548g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 247.02047548g/mol
重原子数量 : 17
复杂度 : 319
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 83.9

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4-硝基-3-(三氟甲基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 7-氧化物(892414-49-2)合成路线

合成路线：1 步

892414-48-1

_78%

892414-49-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Nitric acid Solvents: Trifluoroacetic acid ; 10 min, 65 - 75 °C; 2 h, 70 °C
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Improved Synthesis of the Selective Rho-Kinase Inhibitor 6-Chloro-N4-{3,5-difluoro-4-[(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]phenyl}pyrimidin-2,4-diamine

Schirok, Hartmut; Paulsen, Holger; Kroh, Walter; Chen, Gang; Gao, Ping, Organic Process Research & Development, 2010, 14(1), 168-173

合成路线：1 步

892414-48-1

_76%

892414-49-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Nitric acid Solvents: Trifluoroacetic acid ; 10 min, 70 °C; 2 h, 70 °C
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Design and synthesis of potent and selective azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors

Schirok, Hartmut; Kast, Raimund; Figueroa-Perez, Santiago; Bennabi, Samir; Gnoth, Mark J.; et al, ChemMedChem, 2008, 3(12), 1893-1904

合成路线：1 步

892414-48-1

_76%

892414-49-2

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid , Nitric acid Solvents: Water ; 2 h, 70 °C

参考文献：

Synthesis and derivatization of 3-perfluoroalkyl-substituted 7-azaindoles

Schirok, Hartmut; Figueroa-Perez, Santiago; Thutewohl, Michael; Paulsen, Holger; Kroh, Walter; et al, Synthesis, 2007, (2), 251-258

790667-68-4(4-(3-氨基苯氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯) 796857-60-8([3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]BORONIC ACID) 797047-27-9(N,N'-双（乙氨羰基）-S-甲基异硫脲) 79083-67-3(（1bS，4aS，7aR，7bR，8R，9R）-7b，9,9a-三羟基-3-（羟甲基）-1,1,6,8-四甲基-1,1a，1b，4,4a，7a，7b，8,9,9a-十氢-5H-环丙并[3,4]苯并[1,2-e]azulen-5-酮) 79127-41-6(3'-AMINO-4'-NITROACETOPHENONE) 797792-59-7(4-(4-氨基-3-甲苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯) 79786-10-0((18α)-Oleana-9(11),12-diene-3β,16α,21α,28-tetrol) 79858-67-6(2-ISOPROPYL-6-NITROBENZENAMINE)

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