89245-35-2 (4-溴吲哚-3-乙腈,2-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)acetonitrile)

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结构式：

4-溴吲哚-3-乙腈MOL文件

CAS号：

89245-35-2

中文名称：

4-溴吲哚-3-乙腈

英文名称：

2-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)acetonitrile

分子式：

C₁₀H₇BrN₂

分子量：

235.079981088638

4-溴吲哚-3-乙腈(89245-35-2)名称与标识符

名称

中文别名：

2-(4-溴-3-吲哚基)乙腈;4-溴吲哚-3-乙腈;

英文别名：

1H-Indole-3-acetonitrile,4-bromo-;2-(4-Bromo-3-indolyl)acetonitrile;2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)acetonitrile;4-bromo-1H-Indole-3-acetonitrile;(4-Bromo-1H-indol-3-yl)-acetonitrile;(4-bromoindol-3-yl)acetonitrile;1H-Indole-3-acetonitrile,4-bromo;4-bromo-3-indoleacetonitrile;4-bromoindole-3-acetonitrile;1H-Indole-3-acetonitrile, 4-bromo-;(4-Bromo-1H-indol-3-yl)acetonitrile;5224AJ;FCH1394884;TRA0067107;AK208983;4-Bromo-1H-indole-3-acetonitrile (ACI);Z1269165311;MFCD09880076;AC1409;DTXSID10452213;SY031154;SCHEMBL3563873;AKOS017553040;EN300-118528;DB-019432;89245-35-2;DS-10183;

标识符

MDL：

MFCD09880076

InChIKey：

CGFUOBNYUICDPH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H7BrN2/c11-8-2-1-3-9-10(8)7(4-5-12)6-13-9/h1-3,6,13H,4H2

SMILES：

N#CCC1C2C(=CC=CC=2Br)NC=1

4-溴吲哚-3-乙腈(89245-35-2)物化性质

实验特性

LogP : 2.99648
PSA : 39.58000
折射率 : 1.698
沸点 : 427.5℃/760mmHg
闪点 : 212.3°C
密度 : 1.629

计算特性

精确分子量 : 233.97900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 233.97926g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 232
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.4
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 39.6

4-溴吲哚-3-乙腈(89245-35-2)安全信息

4-溴吲哚-3-乙腈(89245-35-2)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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4-溴吲哚-3-乙腈(89245-35-2)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid , Acetonitrile ; 3 h, rt; 1 h, rt
1.2 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: Methyl iodide Solvents: Ethanol ; 18 h, rt
1.4 Solvents: Dimethylformamide , Water ; 4 h, 70 °C

参考文献：

Asymmetric Dearomatizing Fluoroamidation of Indole Derivatives with Dianionic Phase-Transfer Catalyst

Egami, Hiromichi ; Hotta, Ryo; Otsubo, Minami; Rouno, Taiki; Niwa, Tomoki; et al, Organic Letters, 2020, 22(14), 5656-5660

合成路线：1 步

98600-34-1

151-50-8

_49%

89245-35-2

反应条件：

1.1 Reagents: Formamide , Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 15 min, rt
1.2 16 h, 55 °C
1.3 Reagents: Sodium chloride Catalysts: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Discovery of the cancer cell selective dual acting anti-cancer agent (Z)-2-(1H-indol-3-yl)-3-(isoquinolin-5-yl)acrylonitrile (A131)

See, Cheng Shang; Kitagawa, Mayumi; Liao, Pei-Ju; Lee, Kyung Hee; Wong, Jasmine; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 156, 344-367

合成路线：1 步

1625629-43-7

143-33-9

89245-35-2

参考文献：

Influences of halogen atoms on indole-3-acetonitrile (IAN): Crystal structure and Hirshfeld surfaces analysis

Luo, Yang-Hui; Yang, Li-Jing; Han, Guangjun; Liu, Qing-Ling; Wang, Wei; et al, Journal of Molecular Structure, 2014, 1076, 679-686

合成路线：1 步

_64%

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Dimethylamine Solvents: Water ; 20 h, rt

参考文献：

Seco-C/D Ring Analogues of Ergot Alkaloids. Synthesis via Intramolecular Heck and Ring-Closing Metathesis Reactions

Kalinin, Alexey V.; Chauder, Brian A.; Rakhit, Suman; Snieckus, Victor, Organic Letters, 2003, 5(19), 3519-3521

合成路线：1 步

_71%

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethylamine
1.2 Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

Applications of Vinylogous Mannich Reactions. Total Syntheses of the Ergot Alkaloids Rugulovasines A and B and Setoclavine

Liras, Spiros; Lynch, Christopher L.; Fryer, Andrew M.; Vu, Binh T.; Martin, Stephen F., Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(25), 5918-5924

合成路线：1 步

64258-88-4

151-50-8

89245-35-2

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide , Water

参考文献：

The chemistry of indoles. XXIV. Syntheses of 3-indoleacetic acid and 3-indoleacetonitrile having a halo group and a carbon functional group at the 4-position

Somei, Masanori; Kizu, Kiyomi; Kunimoto, Masako; Yamada, Fumio, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1985, 33(9), 3696-708