89365-50-4 (沙美特罗,Salmeterol)

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结构式：

沙美特罗MOL文件

CAS号：

89365-50-4

中文名称：

沙美特罗

英文名称：

Salmeterol

分子式：

C₂₅H₃₇NO₄

分子量：

415.565587759018

简介：

沙美特罗为新型选择性长效β2受体激动剂，一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。尚有强大的抑制肺肥大细胞释放过敏反应介质作用，可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应，降低气道高反应性。用于哮喘（包括夜间哮喘和运动性哮喘）、喘息性支气管炎和可逆性气道阻塞。

API：

Salmeterol

沙美特罗(89365-50-4)名称与标识符

名称

中文别名：

沙美特罗;2-(羟甲基)-4-[1-羟基-2-[6-(4-苯基丁氧)己基氨基]乙基]-苯酚;西美特罗;沙美特罗SalmeterolXinafoate;沙美特罗杂质;沙美特罗杂质D;沙美特罗杂质G;

英文别名：

Salmeterol;4-HYDROXY-A1-[[[6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYL]AMINO]METHYL]-1,3-BENZENEDIMETHANOL;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino] ethyl]-phenol;(+-)-4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedi;1,3-benzenedimethanol,4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl;gr33343x;SalmeterolXenofoate;4-Hydroxy-3-[hydroxymethyl]phenyl-N-[6-phenylbutoxyhexyl]ethanolamine;Salmeterol See S090100;2-hydroxymethyl-4-{1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl}phenol;SALMETEROL(SUBJECTTOPATENTFREE);SAMETEROL;serevent (R);SalMeterol iMpurity;Serevent;Aeromax;Astmerole;Salmeterolum [Latin];GR 33343X;SALMATEROL;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]phenol;SN408D;2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol;Salmeterol-fluticasone propionate mixt.;GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N;(+-)-4-Hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedimethanol;(+-)-4-Hydroxy-alpha'-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-, (±)- (ZCI);4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (ACI);2-Hydroxymethyl-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenyl-butoxy)-hexylamino]-ethyl]-phenol;DTXCID803571;(+-)-salmeterol;HY-14302;Salmeterol?;SR-01000076139-2;Salmeterol (USAN/INN);GR 33343 X;89365-50-4;( inverted question mark) 4-Hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]m-ethyl]-1,3-benzenedimethanol; GR 33343X;NCGC00025247-01;SMR000466295;HMS3714N12;BPBio1_001002;MLS001424322;BSPBio_000910;4-hydroxy-alpha1-;(+/-)-4-hydroxy-alpha1-;BRD-A01320529-104-11-9;AB00513972-07;HMS3412P13;DB00938;Salmeterolum;BRD-A01320529-104-10-1;SALMETEROL [INN];C07241;SALMETEROL [HSDB];DB-226688;Salmeterolum (Latin);HMS3886G10;D05792;CCG-205176;NCGC00025247-02;BRD-A01320529-001-05-9;Salmeterol Xinafoate Impurity 1;NC00444;SR-01000076139;1-hydroxy-2-naphthoic acid;4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]-2-methylol-phenol;(+-)-4-Hydroxy-alpha'-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-m-xylene-alpha,alpha'-diol;3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-; 1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-a1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-, (+/-)-; GR 33343X; Salmeterol; GR 33343X;(+-)-4-hydroxy-alpha(1)-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-m-xylene-alpha,alpha(1)-diol;AB00513972;Tox21_113584;S 2692;MLS000759000;4-(1-hydroxy-2-(6-(4-phenylbutoxy)hexylamino)ethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol;UNII-2I4BC502BT;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-, (+-)-;SALMETEROL [MI];BCP04199;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-.alpha.1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-;2I4BC502BT;BDBM25771;CHEMBL1263;HMS2052H13;HMS2097N12;SALMETEROL [WHO-DD];C77008;SALMETEROL [USAN];SALMETEROL [VANDF];R03AC12;CAS-89365-50-4;4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)-2-(hydroxymethyl)phenol;SR-01000076139-6;CHEBI:9011;Q424333;MFCD00867037;Salmeterol 100 microg/mL in Acetonitrile;AS-56157;SDCCGSBI-0633788.P001;AKOS005561914;NS00010340;Q-101428;1ST1377;HSDB 7315;SCHEMBL4767;GTPL559;MRF-0000468;2-(Hydroxymethyl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]a mino}ethyl]phenol;BRD-A01320529-104-12-7;EX-A4409;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-alpha(sup 1)-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-, (+-)-;Salmeterolxinafoate;HMS3268K19;Lopac0_001100;GR-33343-X;STK629186;s5527;CCG-101194;HMS3394H13;L000532;CPD000466295;Salmeterol [USAN:INN:BAN];EN300-18530979;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-alpha(sup 1)-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl-, (+-)-;NCGC00015938-03;(RS)-4-hydroxy-alpha(1)-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedimethanol;CHEBI:64064;Prestwick3_000945;DTXSID6023571;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-({6-[(4-phenylbutyl)oxy]hexyl}amino)ethyl]phenol;(rs)-salmeterol;HMS2090E17;

标识符

MDL：

MFCD00867037

InChIKey：

GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C25H37NO4/c27-20-23-18-22(13-14-24(23)28)25(29)19-26-15-7-1-2-8-16-30-17-9-6-12-21-10-4-3-5-11-21/h3-5,10-11,13-14,18,25-29H,1-2,6-9,12,15-17,19-20H2

SMILES：

OC1C(CO)=CC(C(CNCCCCCCOCCCCC2C=CC=CC=2)O)=CC=1

沙美特罗(89365-50-4)物化性质

实验特性

LogP : 4.49830
PSA : 81.95000
沸点 : 603°C at 760 mmHg
熔点 : 75-77°C
蒸气压 : 0.0±1.8 mmHg at 25°C
闪点 : 318.5±31.5 °C
溶解度 : 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(240.63 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
颜色与性状 : 不确定
溶解性 : 易溶于甲醇，微溶于乙醇、氯仿或异丙醇，难溶于水。
密度 : 1.1±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 415.27200
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 16
同位素质量 : 415.272
重原子数量 : 30
复杂度 : 403
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.9
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 82

沙美特罗(89365-50-4)安全信息

RTECS号： CZ6457000
安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H315; H319; H335
警示性声明：P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501
储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
信号词： Warning

沙美特罗(89365-50-4)国际标准相关数据

EINECS：

7315

沙美特罗(89365-50-4)海关数据

海关编码：

2922509090

海关数据：

中国海关编码：

2922509090

概述：

2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件：AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件：

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别：

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验

Summary：

2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

沙美特罗(89365-50-4)生产方法和用途

用途：

新型选择性长效β2受体激动剂，用于长期预防和治疗哮喘、慢性支气管炎、肺气肿伴可逆性气道阻塞。一次剂量其支气管扩张作用可持续12小时。尚有强大的抑制肺肥大细胞释放过敏反应介质作用，可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应，降低气道高反应性。用于哮喘(包括夜间哮喘和运动性哮喘)、喘息性支气管炎和可逆性气道阻塞。

生产方法：

4-苯基丁醇、1,6-二溴己烷、四丁基铵硫酸氢盐和50%****水溶液，在65～70℃加热4h，得到的化合物和3-羟甲基-4,α-二羟基苯乙胺缩合，即得沙美特罗。1.5-(溴乙酰基)-2-羟基苯甲醛的制备在反应瓶中加入无水二氯甲烷120ml、无水三氯化铝53.2g(0.4mol),于室温和搅拌下加入溴乙酰氯24.1g(0.12mol)的二氯甲烷30ml溶液,搅拌30min后,往该混合物滴加水杨醛12.2g(0.1mol)的二氯甲烷30ml溶液,加毕,将混合物搅拌回流反应14~18h.然后小心将反应液倾入冰和水的混合物中.水层用二氯甲烷提取,合并有机相,用水50ml洗涤,再用盐水50ml洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用CH2Cl2/己烷重结晶,得黄色针状结晶5-(溴乙酰基)-2-羟基苯甲醛16.0g,收率66%,mp117.5~118 oC.2.[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯的制备在反应瓶中加入无水THF100ml和NaH 2.9(0.073mol)(分散在矿物油中产品,含量60%),在N2保护下及搅拌悬浮条件下于室温滴加4-苯基丁醇10.0g(0.067mol)的无水THF50ml溶液,滴毕,于同温度下搅拌反应2h.再滴加1,6-二溴己烷48.8g(0.2mol)TBAB(四丁基溴化铵)100mg.加毕,将混合物搅拌7h.加水40ml,用乙醚(120×3)提取,合并有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱[洗脱剂为乙酸乙酯/己烷(1:10)]纯化,经处理,得清澈的无色液体[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯16.9g,收率81%....

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沙美特罗(89365-50-4)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methyl ethyl ketone ; rt

参考文献：

Process for the preparation of salmeterol xinafoate from 2-(bromoethyl)benzene

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; 40 min, 30 °C

参考文献：

Preparation method of salmeterol xinafoate

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; 3 - 4 h, 25 - 35 °C

参考文献：

Preparation of salmeterol and salts thereof

, India, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; 30 min, 45 °C; 45 °C → 25 °C; 1 h, 25 °C
1.2 Solvents: tert-Butyl methyl ether ; 25 °C → 10 °C; 2 h, 10 °C

参考文献：

Process for preparation of salmeterol

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; rt

参考文献：

A new route for synthesis of salmeterol xinafoate

Wu, Xiaochun, Xinan Shifan Daxue Xuebao, 2009, 34(4), 85-88

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid Solvents: Water ; 3 h, 70 °C
1.2 Solvents: Ethyl acetate ; 16 h, rt

参考文献：

Preparation of deuterium substituted ethanolamines as adrenergic modulators for disease treatment

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 1 h, 30 °C; 30 °C → 22 °C; 2 h, 18 - 22 °C

参考文献：

Improved process for the preparation of salmeterol xinafoate

, India, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 25 - 30 °C; 3 h, 0 °C

参考文献：

A method for preparing salmeterol hydroxynaphthoate

, China, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Ethyl acetate

参考文献：

Preparation of salmeterol xinafolate

Anonymous, Research Disclosure, 2006, 506,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Isopropanol ; rt → 70 °C; 8 h, 70 °C

参考文献：

Synthesis route of salmeterol xinafoate

Jiang, Zhi-gan; Hua, Zheng-mao; Mai, Lu-gen; Yang, Li-ge, Huadong Shifan Daxue Xuebao, 2003, (3), 102-104

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Preparation of salmeterol and its application

, China, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Utility of Von Pechman synthesis of coumarin reaction for development of spectrofluorimetric method for quantitation of salmeterol xinafoate in pharmaceutical preparations and human plasma

Awad, Mohamed; Hammad, Mohamed A. ; Abdel-Megied, Ahmed M. ; Omar, Mahmoud A., Luminescence, 2018, 33(5), 913-918

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Improved process for the preparation A Long-acting β2-adrenergic agonist (LABA) Salmeterol and identification, characterization and control of its potential process impurity

Reddy, Sahadeva; Rajan, S. T.; Parusuramudu; Reddy, Raghupathi; Chakravarthy, I. E., Pharma Chemica, 2016, 8(8), 28-35

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Process for the preparation of crystalline salmeterol and its xinafoate salt

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Process for preparation of salmeterol

, India, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

An improved process for the preparation of salmeterol xinafoate

, India, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Process for preparation of salmeterol xinafoate

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Medicaments containing betamimetic drugs and a novel anticholinesterase drug for treating respiratory tract diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

89365-50-4

86-48-6

参考文献：

Phenethanolamine derivatives useful in the treatment of respiratory problems

, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线：1 步

2691147-83-6

_87%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Diethyl ether ; rt; 1 h, rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Structural isomers of saligenin-based β2-agonists: synthesis and insight into the reaction mechanism

Knezevic, Anamarija; Novak, Jurica; Bosak, Anita; Vinkovic, Marijana, Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18(47), 9675-9688

合成路线：1 步

934842-69-0

_80%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 36 h, 58 psi, 45 °C

参考文献：

An Efficient and Practical Synthesis of Salmeterol

Lu, Yongping; Xu, Xinliang; Zhang, Xingxian, Organic Preparations and Procedures International, 2015, 47(2), 168-172

合成路线：1 步

934842-69-0

_78%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, 35 °C

参考文献：

A new route for synthesis of salmeterol xinafoate

Wu, Xiaochun, Xinan Shifan Daxue Xuebao, 2009, 34(4), 85-88

合成路线：1 步

97664-55-6

27475-14-5

_73%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Dichloromethane , Water ; 10 min, pH 8 - 9, 25 - 35 °C
1.2 Reagents: Diisopropylethylamine ; 25 - 35 °C; 4 h, 25 - 35 °C
1.3 Reagents: Vitride Solvents: Toluene ; 35 °C → 5 °C; 1 h, 0 - 5 °C
1.4 Reagents: Monopotassium monosodium tartrate tetrahydrate Solvents: Water ; 0 - 5 °C; 1 h, 25 - 35 °C
1.5 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h, 25 - 35 °C

参考文献：

Improved process for the preparation A Long-acting β2-adrenergic agonist (LABA) Salmeterol and identification, characterization and control of its potential process impurity

Reddy, Sahadeva; Rajan, S. T.; Parusuramudu; Reddy, Raghupathi; Chakravarthy, I. E., Pharma Chemica, 2016, 8(8), 28-35

合成路线：1 步

727641-92-1

94749-73-2

_70%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Potassium iodide Solvents: Dimethylformamide ; 12 h, 80 °C

参考文献：

Study on the process for synthesis of salmeterol

Shen, Li-qun, Guangzhou Huagong, 2008, 36(4), 46-47

合成路线：1 步

915132-89-7

97664-54-5

_63%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, 2.06 MPa, rt
1.2 Reagents: Acetic acid Solvents: Methanol ; 48 h, 40 °C
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

New synthetic route to salmeterol

Zhou, Di; Liu, Juntao; Lu, Yixiang; Jia, Xian; Li, Xingshu, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2009, 19(2), 123-125

合成路线：1 步

1239368-65-0

97664-58-9

_63%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 12 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium borohydride ; 24 h, rt

参考文献：

The synthesis of salmeterol

Ying, Min; Zhang, Huaxing, Guangdong Huagong, 2009, 36(12),

合成路线：1 步

163923-19-1

_62%

89365-50-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
1.3 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water
1.4 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol

参考文献：

A new synthetic approach to salmeterol

Rong, Yajing; Ruoho, Amold E., Synthetic Communications, 1999, 29(12), 2155-2162

沙美特罗(89365-50-4)相关文献

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4. A mild, enantioselective synthesis of (R)-salmeterol via sodium borohydride–calcium chloride asymmetric reduction of a phenacyl phenylglycinol derivative
Robert N. Bream,Steven V. Ley,Benjamin McDermott,Panayiotis A. Procopiou via sodium borohydride–calcium chloride asymmetric reduction of a phenacyl phenylglycinol derivative. Robert N. Bream Steven V. Ley Benjamin McDermott Panayiotis A. Procopiou J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 2237
5. Potassium trimethylsilanolate induced cleavage of 1,3-oxazolidin-2- and 5-ones, and application to the synthesis of (R)-salmeterol
Diane M. Coe,Rossana Perciaccante,Panayiotis A. Procopiou Org. Biomol. Chem. 2003 1 1106
6. Advanced design and development of nanoparticle/microparticle dual-drug combination lactose carrier-free dry powder inhalation aerosols
Priya Muralidharan,Evan K. Mallory,Monica Malapit,Hanna Phan,Julie G. Ledford,Don Hayes,Heidi M. Mansour RSC Adv. 2020 10 41846
7. Simple spectrofluorimetric methods for determination of two pharmaceutically active compounds; salmeterol and trimebutine in their raw materials and pharmaceutical dosage forms in nano concentrations and testing of content uniformity
M. I. Walash,Samah Abo El Abass,M. E. Fathy Anal. Methods 2018 10 4511
8. Preclinical appraisal of terbutaline analogues in precipitation of autism spectrum disorder
Neha Sharma,Swetlana Gautam,Uma Devi,Manjari Singh,Jitendra K. Rawat,Nikunj Sethi,Shubhini A. Saraf,Gaurav Kaithwas RSC Adv. 2015 5 39003
9. Utility of 4-chloro-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole for development of a highly sensitive stability indicating spectrofluorimetric method for determination of salmeterol xinafoate; application to human plasma
Mahmoud A. Omar,Mohamed A. Hammad,Mohamed Awad RSC Adv. 2017 7 44773
10. Structural isomers of saligenin-based β2-agonists: synthesis and insight into the reaction mechanism
Anamarija Kne?evi?,Jurica Novak,Anita Bosak,Marijana Vinkovi? Org. Biomol. Chem. 2020 18 9675

沙美特罗(89365-50-4)参考资料

Reaxys RN：

PubChem CID：

5152

沙美特罗(89365-50-4) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 沙美特罗	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：沙美特罗Salmeterol

CAS NO.： 89365-50-4
InChIKey：GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。造成严重眼刺激。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激类别 2

皮肤致敏物类别 1

严重眼损伤 / 眼刺激类别 2

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：

H302 吞咽有害

H315 造成皮肤刺激

H317 可能导致皮肤过敏反应

H319 造成严重眼刺激

防范说明：

预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
事故响应：
—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生
—— P330 漱口。
—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
安全储存：
—— 无
废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。造成严重眼刺激。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol	100%	89365-50-4

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol	89365-50-4	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol

89365-50-4

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无资料	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）：无资料
沸点、初沸点和沸程（°C）： 603ºC at 760 mmHg	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 318.5ºC	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：无资料	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.112 g/cm3	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）：无资料
溶解性：无资料	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)：无资料

联合国运输名称：无资料

联合国危险性分类：无资料

包装类别：无资料

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol CAS: 89365-50-4

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

135293-13-9(2''-鼠李糖淫羊藿次苷 II) 136112-01-1(2-(羟基甲基)-4-[1-羟基-2-[6-(4-苯基丁氧基)己基氨基]乙基]苯酚) 934842-69-0(4-羟基-α1-[[[6-(4-苯丁氧基)己基](苯甲基)氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇) 108928-81-0(沙美特罗杂质B) 80896-61-3(（反）N-苄基吡咯烷-4-苯基-3-甲酸乙酯) 80930-74-1(姜状三七苷R1) 80948-74-9(4-Bromo-N,3-dimethylaniline) 81025-03-8(（2S，3R，4R，5R）-4-{[（2R，3R，4S，5R，6S）-3,4,5,6-四羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}己烷-1,2,3,5,6-戊醇二水合物（非优选名称）)

89365-50-4 (沙美特罗,Salmeterol)

沙美特罗(89365-50-4)名称与标识符

名称

标识符

沙美特罗(89365-50-4)物化性质

实验特性

计算特性

沙美特罗(89365-50-4)安全信息

沙美特罗(89365-50-4)国际标准相关数据

沙美特罗(89365-50-4)海关数据

中国海关编码：

概述：

申报要素：

监管条件：

检验检疫类别：

Summary：

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