89640-55-1 (3-碘-4-甲氧基吡啶,3-Iodo-4-methoxypyridine)

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结构式：

3-碘-4-甲氧基吡啶MOL文件

CAS号：

89640-55-1

中文名称：

3-碘-4-甲氧基吡啶

英文名称：

3-Iodo-4-methoxypyridine

安全信息：

分子式：

C₆H₆INO

分子量：

235.022413730621

3-碘-4-甲氧基吡啶(89640-55-1)名称与标识符

名称

中文别名：

3-碘-4-甲氧基吡啶;

英文别名：

3-Iodo-4-methoxypyridine;3-IODO-4-METHOXY-PYRIDINE;Pyridine,3-iodo-4-methoxy-;PYRIDINE, 3-IODO-4-METHOXY-;3-iodo-4-methoxy pyridine;WZAPSURIRLYQEJ-UHFFFAOYSA-N;4852AC;3-Iodo-4-methoxypyridine, AldrichCPR;AB09106;VP11847;ST24042233;640I551;3-Iodo-4-methoxypyridine (ACI);AK-079/09930013;DB-011208;EN300-317089;CS-W006465;AC-28210;AKOS015853846;MFCD01416617;89640-55-1;SCHEMBL359458;DTXSID70358560;AS-10295;SY110365;J-512681;O11019;

标识符

MDL：

MFCD01416617

InChIKey：

WZAPSURIRLYQEJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H6INO/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,1H3

SMILES：

IC1C(OC)=CC=NC=1

3-碘-4-甲氧基吡啶(89640-55-1)物化性质

实验特性

LogP : 1.69480
PSA : 22.12000
折射率 : 1.598
沸点 : 271.2°C at 760 mmHg
熔点 : No data available
蒸气压 : 0.0±0.5 mmHg at 25°C
闪点 : 117.8°C
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 1.825

计算特性

精确分子量 : 234.94900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 234.94941g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 89.1
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 22.1

3-碘-4-甲氧基吡啶(89640-55-1)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： H303+H313+H333
危险品标志： Xn
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H302
警示性声明：P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
危险类别码： 22
信号词： Warning
HazardClass： IRRITANT

3-碘-4-甲氧基吡啶(89640-55-1)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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3-碘-4-甲氧基吡啶(89640-55-1)合成路线

合成路线：1 步

620-08-6

_89%

89640-55-1

反应条件：

1.1 Reagents: Piperidine, 2,2,6,6-tetramethyl-, lithium salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 5 min, 0 °C
1.2 Reagents: Dichloro(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)zinc ; 15 min, 0 °C
1.3 0 - 10 °C; 2 h, rt
1.4 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Deprotometalation of substituted pyridines and regioselectivity-computed CH acidity relationships

Hedidi, Madani; Bentabed-Ababsa, Ghenia; Derdour, Aicha; Halauko, Yury S.; Ivashkevich, Oleg A.; et al, Tetrahedron, 2016, 72(17), 2196-2205

合成路线：1 步

1628-89-3

_82%

89640-55-1

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminate(1-), tris(2-methylpropyl)(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)-, lithium… Solvents: Tetrahydrofuran ; 5 h, -78 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -78 °C → 0 °C

参考文献：

Regio- and Chemoselective Direct Generation of Functionalized Aromatic Aluminum Compounds Using Aluminum Ate Base

Uchiyama, Masanobu; Naka, Hiroshi; Matsumoto, Yotaro; Ohwada, Tomohiko, Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(34), 10526-10527

合成路线：1 步

620-08-6

_70%

89640-55-1

反应条件：

1.1 Reagents: Bis[N1-[2-(dimethylamino-κN)ethyl]-N1,N2,N2-trimethyl-1,2-ethanediamine-κN1,κN2]… ; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Potassium-alkyl magnesiates: synthesis, structures and Mg-H exchange applications of aromatic and heterocyclic substrates

Baillie, Sharon E.; Bluemke, Tobias D.; Clegg, William; Kennedy, Alan R.; Klett, Jan; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(85), 12859-12862

合成路线：1 步

620-08-6

_70%

89640-55-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Zincate(1-), bis(1,1-dimethylethyl)(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)-, lithium… Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, 0 °C
1.3 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Alkali-metal mediated zincation of N-heterocyclic substrates using the lithium zincate complex, (THF)Li(TMP)Zn(tBu)2 and applications in in situ cross coupling reactions

Blair, Victoria L.; Blakemore, David C.; Hay, Duncan; Hevia, Eva; Pryde, David C., Tetrahedron Letters, 2011, 52(36), 4590-4594

合成路线：1 步

620-08-6

_60%

89640-55-1

反应条件：

1.1 Reagents: Dichloro(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)zinc , Piperidine, 2,2,6,6-tetramethyl-, lithium salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 10 min, 0 °C
1.2 2 h, rt
1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Computed CH acidity of biaryl compounds and their deprotonative metalation by using a mixed lithium/zinc-TMP base

Kadiyala, Raghu Ram; Tilly, David; Nagaradja, Elisabeth; Roisnel, Thierry; Matulis, Vadim E.; et al, Chemistry - A European Journal, 2013, 19(24), 7944-7960

合成路线：1 步

67-56-1

89167-34-0

89640-55-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Dimethylformamide ; 0 °C → rt
1.2 Solvents: Dimethylformamide ; 60 °C

参考文献：

Copper-catalyzed trifluoromethylation of alkoxypyridine derivatives

Gyorfi, Nandor; Farkas, Emese; Nemet, Norbert ; Weber, Csaba; Novak, Zoltan; et al, Molecules, 2020, 25(20),

合成路线：1 步

_14%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium , 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 5 min, 0 °C
1.2 Reagents: Dichloro(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)zinc ; 15 min, 0 °C
1.3 0 - 10 °C; 2 h, rt
1.4 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt
1.5 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water
1.6 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: Copper Solvents: Acetonitrile ; 24 h, reflux

参考文献：

Synthesis of N-pyridyl azoles using a deprotometalation-iodolysis-N-arylation sequence and evaluation of their antiproliferative activity in melanoma cells

Hedidi, Madani; Erb, William; Bentabed-Ababsa, Ghenia; Chevallier, Floris; Picot, Laurent; et al, Tetrahedron, 2016, 72(41), 6467-6476