89-75-8 (2,4-二氯苯甲酰氯,2,4-Dichlorobenzoyl chloride)

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结构式：

2,4-二氯苯甲酰氯MOL文件

CAS号：

89-75-8

中文名称：

2,4-二氯苯甲酰氯

英文名称：

2,4-Dichlorobenzoyl chloride

安全信息：

分子式：

C₇H₃Cl₃O

分子量：

209.457119226456

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)名称与标识符

名称

中文别名：

2,4-二氯苯甲酰氯;2,4-二氯代氯化苯甲酰;2,4二氯苯甲酰氯;2,4-二氯苯甲酰氯2000;2,4-二氯(代)氯化苯甲酰;2,4-二氯苄基氯;氯化-2,4-二氯苯甲酰;

英文别名：

2,4-Dichlorobenzoyl chloride;DCOC;2,4-Dichlorobenzene-1-carbonyl chloride;2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENOL;2,4-dichlorobenzoic acid chloride;2,4-dichloro-benzoyl chloride;Benzoyl chloride,2,4-dichloro;EINECS 201-936-4;o,p-dichlorobenzoyl chloride;2,4-dichlorbenzoylchlorid;DTXSID2052603;DTXCID6031176;Tox21_303889;2,4-dichloro benzoyl chloride;2,4-Dichlorobenzoylchloride;CCRIS 8616;2,4-dichloro-1-benzenecarbonyl chloride;CAS-89-75-8;FT-0610049;InChI=1/C7H3Cl3O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H;2,4-Dichlorobenzenecarbonylchloride;Benzoyl chloride, 2,4-dichloro-;EN300-19509;F2190-0070;E78868;BCP32977;2,4-Dichlorobenzoyl chloride, 98%;AI3-14890;EC 201-936-4;MFCD00000661;2,4-dichloro benzoylchloride;BP-21168;Q-200184;AKOS000121292;NCGC00357146-01;Benzoyl chloride, 2,4-dichloro-;89-75-8;CEOCVKWBUWKBKA-UHFFFAOYSA-;2.4-dichlorobenzoyl chloride;STR00436;LS-42601;SCHEMBL107060;CHEMBL3561077;D0345;2,4-Dichlorobenzoyl chloride (ACI);NS00006787;DB-057160;WWA3MW5SL5;

标识符

MDL：

MFCD00000661

InChIKey：

CEOCVKWBUWKBKA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H3Cl3O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H

SMILES：

O=C(C1C(Cl)=CC(Cl)=CC=1)Cl

BRN：

608234

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.37240
PSA : 17.07000
折射率 : n20/D 1.592(lit.)
水溶性 : Reacts with water. Soluble in toluene.
沸点 : 150 °C/34 mmHg(lit.)
熔点 : 16-18 °C (lit.)
蒸气压 : 0.1 mm Hg ( 32 °C)
闪点 : 华氏：278.6 °F
摄氏：137 °C
颜色与性状 : 无色液体
溶解性 : 能与乙醇、乙醚、二硫化碳混溶，不溶于水。
敏感性 : Moisture Sensitive
密度 : 1.494 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 207.92500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 207.925
重原子数量 : 11
复杂度 : 160
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 17.1A^2

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)安全信息

符号： GHS05 GHS07
RTECS号： DM6636733
WGK Germany： 1
安全术语： 8
安全说明： S26-S27-S36/37/39-S45
包装等级： II
风险术语： R34
危险品标志： C
危险品运输编号： UN 3265 8/PG 2
危害声明：H314,H335
警示性声明：P261,P280,P305+P351+P338,P310
提示语：危险
储存条件：不使用时保持容器关闭，避免腐蚀物质。避免潮湿。
PackingGroup： III
危险类别码： 34-36/37
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 8
FLUKA BRAND F CODES： 10-19-21

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)国际标准相关数据

EINECS：

201-936-4

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)海关数据

海关编码：

29163900

海关数据：

中国海关编码：

2916399090

概述：

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary：

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)合成路线

合成路线：1 步

50-84-0

_100%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 12 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and structure-activity relationship studies of MI-2 analogues as MALT1 inhibitors

Wu, Guolin; Wang, Haixia; Zhou, Wenhui; Zeng, Bihua; Mo, Wenhui; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(12), 3321-3344

合成路线：1 步

50-84-0

_100%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 1.5 h, 5 bar, 120 °C

参考文献：

Design and synthesis of N-benzoyl amino acid derivatives as DNA methylation inhibitors

Garella, Davide; Atlante, Sandra; Borretto, Emily; Cocco, Mattia; Giorgis, Marta; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2016, 88(5), 664-676

合成路线：1 步

50-84-0

_100%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 1 - 6 h, rt

参考文献：

Studies on phenothiazines: New microtubule-interacting compounds with phenothiazine A-ring as potent antineoplastic agents

Ghinet, Alina; Moise, Iuliana-Monica; Rigo, Benoit; Homerin, Germain; Farce, Amaury; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2016, 24(10), 2307-2317

合成路线：1 步

13014-18-1

_98%

89-75-8

参考文献：

New syntheses of aromatic acid chlorides from trichloromethylarenes. 1. Reaction with sulfur dioxide

Rondestvedt, Christian S. Jr., Journal of Organic Chemistry, 1976, 41(22), 3569-74

合成路线：1 步

50-84-0

_96%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Pyridine Solvents: Toluene ; 15 - 30 min, 60 °C; 1 h, 60 °C

参考文献：

Development of an Acyl Sulfonamide Anti-Proliferative Agent, LY573636·Na

Yates, Matthew H.; Kallman, Neil J.; Ley, Christopher P.; Wei, Jeffrey N., Organic Process Research & Development, 2009, 13(2), 255-262

合成路线：1 步

95-73-8

_95%

89-75-8

参考文献：

New syntheses of aromatic acid chlorides from trichloromethylarenes. 3. Oxidative chlorination of methylarenes with thionyl chloride and sulfur dioxide

Rondestvedt, Christian S. Jr., Journal of Organic Chemistry, 1976, 41(22), 3577-9

合成路线：1 步

50-84-0

_90%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 - 3 h, 0 °C

参考文献：

Discovery of methoxy-naphthyl linked N-(1-benzylpiperidine) benzamide as a blood-brain permeable dual inhibitor of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase

Abdullaha, Mohd; Nuthakki, Vijay K. ; Bharate, Sandip B., European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 207,

合成路线：1 步

50-84-0

_87%

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride

参考文献：

Synthesis of N-[4-(propyl)cyclohexyl]-amides with anti-inflammatory and analgesic activities

Pau, Amedeo; Boatto, Gianpiero; Asproni, Battistina; Palomba, Michele; Auzzas, Luciana; et al, Farmaco, 2000, 55(6-7), 439-447

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, 100 °C

参考文献：

Regioselective Cycloaddition of Nitrile Imines to 5-Methylidene-3-phenyl-hydantoin: Synthesis and DFT Calculations

Filkina, Maria E.; Baray, Daria N.; Beloglazkina, Elena K. ; Grishin, Yuri K.; Roznyatovsky, Vitaly A. ; et al, International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(2),

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 1.5 h, reflux

参考文献：

Exploring the multi-target enzyme inhibition potential of new sulfonamido-thiazoline derivatives; synthesis and computational studies

Shafique, Imran; Saeed, Aamer; Ahmed, Atteeque; Shabir, Ghulam; Ul-Hamid, Anwar; et al, Results in Chemistry, 2022, 4,

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide ; 3 h, reflux

参考文献：

Analysis of 1-Aroyl-3-[3-chloro-2-methylphenyl]Thiourea Hybrids as Potent Urease Inhibitors: Synthesis, Biochemical Evaluation and Computational Approach

Rasheed, Samina; Aziz, Mubashir; Saeed, Aamer ; Ejaz, Syeda Abida; Channar, Pervaiz Ali ; et al, International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(19),

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 1 h, rt

参考文献：

Discovery of Potent OTUB1/USP8 Dual Inhibitors Targeting Proteostasis in Non-Small-Cell Lung Cancer

Tan, Lingli; Shan, Hengyue; Han, Chao ; Zhang, Zhenfeng; Shen, Jiali; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65(20), 13645-13659

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride

参考文献：

Structure and surface analyses of a newly synthesized acyl thiourea derivative along with its in silico and in vitro investigations for RNR, DNA binding, urease inhibition and radical scavenging activities

Khalid, Aqsa; Arshad, Nasima; Channar, Pervaiz Ali; Saeed, Aamer; Mir, Muhammad Ismail; et al, RSC Advances, 2022, 12(27), 17194-17207

合成路线：1 步

50-84-0

89-75-8

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 4 h, reflux

参考文献：

Synthesis of panaxadiol thiadiazole derivatives and study on its potential cell cycle arrest

Dai, Rongke; Li, Tao; Xiao, Shengnan; Chen, Yu; Gao, Jiaming; et al, Journal of Molecular Structure, 2022, 1264,

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)上下游

3,5-二氯苯甲醛他斯索兰 2,4-二氯苯乙炔

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)相关文献

1. Structure and surface analyses of a newly synthesized acyl thiourea derivative along with its in silico and in vitro investigations for RNR, DNA binding, urease inhibition and radical scavenging activities
Aqsa Khalid,Nasima Arshad,Pervaiz Ali Channar,Aamer Saeed,Muhammad Ismail Mir,Qamar Abbas,Syeda Abida Ejaz,Tuncer H?kelek,Amna Saeed,Arfa Tehzeeb RSC Adv. 2022 12 17194
2. 937. The cumulative effect of substituents in an aromatic nucleus on reactions of the side-chain: the effect of the chlorine as substituent on the reaction of benzoyl chlorides with aniline, on the alkaline hydrolysis of ethyl benzoates, and on the ionisation of benzoic acids
J. G. Mather,J. Shorter J. Chem. Soc. 1961 4744
3. Microwave-assisted three-component coupling-addition-SNAr (CASNAR) sequences to annelated 4H-thiopyran-4-ones
Benjamin Willy,Walter Frank,Thomas J. J. Müller Org. Biomol. Chem. 2010 8 90
4. 858. Acyl isothiocyanates. Part I. The synthesis of esters of N-acyldithiocarbamic acids
D. T. Elmore,J. R. Ogle,W. Fletcher,P. A. Toseland J. Chem. Soc. 1956 4458
5. Visible light-induced transformation of aldehydes to esters, carboxylic anhydrides and amides
Silvia Gaspa,Inês Raposo,Leonor Pereira,Gabriele Mulas,Pier Carlo Ricci,Andrea Porcheddu,Lidia De Luca New J. Chem. 2019 43 10711
6. Exploring the regioselectivity of the cyanoalkylation of 3-aza-1,5-dienes: photoinduced synthesis of 3-cyanoalkyl-4-pyrrolin-2-ones
Jia-Qin He,Zhi-Xian Yang,Xue-Lu Zhou,Yanni Li,Shulin Gao,Lou Shi,Deqiang Liang Org. Chem. Front. 2022 9 4575
7. Chemical and in vitro study of the potential of 3-(aryl)-2-sulfanylpropenoic acids and their Zn(ii) complexes as protective agents against cadmium toxicity
J. S. Casas,E. E. Castellano,M. D. Couce,M. García-Vega,A. Sánchez,A. Sánchez-González,J. Sordo,J. M. Varela,E. M. Vázquez López Dalton Trans. 2010 39 3931
8. Tetracycline studies. Part 5. New syntheses of anthracenes and anthraquinones through benzophenone carbanions
Michael J. Broadhurst,Cedric H. Hassall,Gareth J. Thomas J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1977 2502
9. 162. The action of thionyl chloride on 2 : 4-dimethylthiazole-5-carboxylic acid
W. R. Boon J. Chem. Soc. 1945 601
10. Preparation of phenothiazine derivatives as possible anthelmintics
Alexander Mackie,A. Anthony Cutler J. Chem. Soc. 1954 2577

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8)参考资料

Reaxys RN：

608324

Beilstein：

9,342

PubChem CID：

66645

2,4-二氯苯甲酰氯(89-75-8) MSDS

基础信息

国标编号:	81122	CAS No.:	89-75-8
中文名称:	2,4-二氯苯甲酰氯	英文名称:	2,4-Dichlorobenzoyl chloride
分子式:	C₇H₃Cl₃O	分子量:	209.457119226456

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼睛、皮肤粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。遇水反应发热放聘用毒的腐蚀性气体。有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。

3.现场应急监测方法:
　

4.实验室监测方法:
　

5.环境标准:
　

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。大量泄漏：利用围堤收容，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服(防腐材料制作)
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：干粉、砂土、泡沫、雾状水

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2,4-二氯苯甲酰氯；2,4-二氯代氯化苯甲酰
化学品英文名称：	2,4-Dichlorobenzoyl chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	89-75-8
分子式：	C₇H₃Cl₃O
分子量：	209.46

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：2,4-二氯苯甲酰氯；2,4-二氯代氯化苯甲酰

有害物成分	含量	CAS No.
无资料	无资料	无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎或肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	可燃。遇高热、明火有引起燃烧的危险。与氧化剂可发生反应。与水或潮气发生反应，散发出刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。
有害燃烧产物：	氯化氢、光气。
灭火方法及灭火剂：	灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	137
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。小心扫起，若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）；可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿橡胶耐酸碱服。
手防护：	戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：	工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至浅黄色的液体或固体。
pH：
熔点(℃)：	16-18
沸点(℃)：	150/4.53kPa
相对密度(水=1)：	1.49
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	1.00/111℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	137
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C₇H₃Cl₃O
分子量：	209.46
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醚、氯仿等多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成，用作染料、制药工业的中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	水、醇类、强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	潮湿空气。
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81122
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日