89793-81-7 (2-氨基-7-硝基苯并噻唑,7-nitrobenzodthiazol-2-amine)

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结构式：

2-氨基-7-硝基苯并噻唑MOL文件

CAS号：

89793-81-7

中文名称：

2-氨基-7-硝基苯并噻唑

英文名称：

7-nitrobenzodthiazol-2-amine

分子式：

C₇H₅N₃O₂S

分子量：

195.198499441147

2-氨基-7-硝基苯并噻唑(89793-81-7)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-7-硝基苯并噻唑;7-硝基苯并[d]噻唑-2-胺;

英文别名：

7-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine;7-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;2-AMINO-7-NITROBENZOTHIAZOLE;2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI);7-nitro-2-Benzothiazolamine;PubChem24298;2-Benzothiazolamine,7-nitro-;JMRCAIHFSHXPPH-UHFFFAOYSA-N;7-nitro-1,3-benzothiazol-2-ylamine;AB08415;FCH1167081;AX8223317;AB0062437;Z5301;ST24024552;793N817;A843314;7-Nitro-2-benzothiazolamine (ACI);Benzothiazole, 2-amino-7-nitro- (6CI, 7CI);DB-078483;7-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI);AKOS016003383;7-nitro-1,3-benzothiazol-2-amine;7-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine;89793-81-7;CS-W008888;AC-27161;MFCD01237562;AE-641/30076021;2-amino-7-nitro-1,3-benzothiazole;DTXSID00401957;SY103125;Z1255435304;DS-2374;SCHEMBL3286052;EN300-157399;

标识符

MDL：

MFCD01237562

InChIKey：

JMRCAIHFSHXPPH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5N3O2S/c8-7-9-4-2-1-3-5(10(11)12)6(4)13-7/h1-3H,(H2,8,9)

SMILES：

[O-][N+](C1C2=C(N=C(N)S2)C=CC=1)=O

2-氨基-7-硝基苯并噻唑(89793-81-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.89110
PSA : 112.97000
沸点 : 411.7°C at 760 mmHg
密度 : 1.621

计算特性

精确分子量 : 195.01000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 195.01024758g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 220
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.9
拓扑分子极性表面积 : 113

2-氨基-7-硝基苯并噻唑(89793-81-7)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
储存条件： Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

2-氨基-7-硝基苯并噻唑(89793-81-7)海关数据

海关编码：

2934200090

海关数据：

中国海关编码：

2934200090

概述：

2934200090. 其他含一个苯并噻唑环系的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2934200090. other compounds containing in the structure a benzothiazole ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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2-氨基-7-硝基苯并噻唑(89793-81-7)合成路线

合成路线：1 步

333-20-0

99-09-2

_74%

89793-81-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid , Water ; rt → 0 °C; 0 - 10 °C; 1 h, 5 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis and anti-microbial activity of some new 2-Amino substituted benzothiazole derivatives

Malik, Jitender K.; Manvi, F. V.; Nanjwade, B. K.; Singh, Sanjiv, Journal of Pharmacy Research, 2009, 2(9), 1383-1384

合成路线：1 步

333-20-0

99-09-2

_74%

89793-81-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid , Water ; rt → 0 °C; 0 - 10 °C; 1 h, 5 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis and screening of some new 2-amino substituted-benzothiazole derivatives for antifungal activity

Malik, Jitender K.; Manvi, F. V.; Nanjwade, B. K.; Singh, Sanjiv, Drug Invention Today, 2009, 1(1), 32-34

合成路线：1 步

709-72-8

89793-81-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid ; 1.5 h, reflux

参考文献：

Synthesis and antibacterial activity of some 2- substituted amino benzothiazole derivatives

Shinde, N. C.; Pawar, P. Y., Asian Journal of Pharmaceutical Technology and Innovation, 2016, 4(17), 155-159

合成路线：1 步

333-20-0

99-09-2

89793-81-7

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid ; < rt; 15 min, < 0 °C; 2 h, < rt; 10 h, rt; overnight, rt

参考文献：

Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-amino substituted benzothiazoles

Pattan, Shashikant R.; Pujar, V. D.; Dighe, Nachiket S.; Musmade, Deepak S.; Hiremath, S. N.; et al, Asian Journal of Research in Chemistry, 2010, 3(1), 113-115