89877-62-3 (6-氰基苯酞,6-Cyanophthalide)

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结构式：

6-氰基苯酞MOL文件

CAS号：

89877-62-3

中文名称：

6-氰基苯酞

英文名称：

6-Cyanophthalide

分子式：

C₉H₅NO₂

分子量：

159.141502141953

6-氰基苯酞(89877-62-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-烯丙基-N-Boc-D-甘氨酸二环己胺盐;6-氰基苯酞;

英文别名：

3-Oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile;6-Cyanophthalide;3-oxo-1H-2-benzofuran-5-carbonitrile;5-Isobenzofurancarbonitrile,1,3-dihydro-3-oxo-;1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-6-carbonitrile;3-Oxo-phthalan-5-carbonitril;3-oxo-phthalan-5-carbonitrile;5-Isobenzofurancarbonitrile,1,3-dihydro-3-oxo;6-cyanoisobenzofuran-1(3H)-one;1,3-Dihydro-3-oxo-5-isobenzofurancarbonitrile (ACI);3-Oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile;AS-50138;1,3-Dihydro-3-oxo-5-isobenzofurancarbonitrile;AKOS006278370;SCHEMBL148003;SHFPTPKYWROKQJ-UHFFFAOYSA-N;DB-126736;89877-62-3;1,3-Dihydro-1-oxoisobenzofuran-6-carbonitrile;CS-0040506;DTXSID80534934;MFCD03428560;O11042;5-Isobenzofurancarbonitrile, 1,3-dihydro-3-oxo-;

标识符

MDL：

MFCD03428560

InChIKey：

SHFPTPKYWROKQJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H5NO2/c10-4-6-1-2-7-5-12-9(11)8(7)3-6/h1-3H,5H2

SMILES：

N#CC1C=C2C(OCC2=CC=1)=O

6-氰基苯酞(89877-62-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.22868
PSA : 50.09000
折射率 : 1.607
沸点 : 391.03°C at 760 mmHg
熔点 : 193-195°C
闪点 : 190.046°C
密度 : 1.36

计算特性

精确分子量 : 159.03200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 159.032028402g/mol
重原子数量 : 12
复杂度 : 253
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 50.1Å²

6-氰基苯酞(89877-62-3)海关数据

海关编码：

2932209090

海关数据：

中国海关编码：

2932209090

概述：

2932209090. 其他内酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2932209090. other lactones. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-氰基苯酞(89877-62-3)合成路线

合成路线：1 步

1975-54-8

_46%

89877-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide , Sodium persulfate Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 80 °C

参考文献：

Peroxydisulfate-Mediated Transition-Metal-Free Oxidative C(sp3)-H Bond Lactonization

Nozawa-Kumada, Kanako; Kurosu, Satoshi; Shigeno, Masanori ; Kondo, Yoshinori, Asian Journal of Organic Chemistry, 2019, 8(7), 1080-1083

合成路线：1 步

57319-65-0

143-33-9

_42%

89877-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 °C
1.2 Reagents: Cuprous cyanide Solvents: Water ; 0 °C; 0 °C → rt; 3.5 h, rt

参考文献：

Discovery of Potent Indenoisoquinoline Topoisomerase I Poisons Lacking the 3-Nitro Toxicophore

Beck, Daniel E.; Abdelmalak, Monica; Lv, Wei; Reddy, P. V. Narasimha; Tender, Gabrielle S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58(9), 3997-4015

合成路线：1 步

1446757-51-2

_40%

89877-62-3

82104-74-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) Catalysts: 2-Iodo-3,4,5,6-tetramethylbenzoic acid Solvents: Acetonitrile , Water ; 8 h, 30 °C

参考文献：

Facile organocatalytic domino oxidation of diols to lactones by in situ-generated TetMe-IBX

Jhulki, Samik; Seth, Saona; Mondal, Manas; Moorthy, Jarugu Narasimha, Tetrahedron, 2014, 70(13), 2286-2293