89922-82-7 (3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛,3-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-propanal)

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结构式：

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛MOL文件

CAS号：

89922-82-7

中文名称：

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛

英文名称：

3-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-propanal

分子式：

C₉H₂₀O₂Si

分子量：

188.33940410614

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛;3-[（叔丁基二甲基硅）氧基]-1-丙醛;3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛;3-[(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]-1-丙醇;3-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基丙醛;

英文别名：

Propanal,3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-;3-t-Butyldimethylsilanyloxy Propionaldehyde;3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanal;3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanal;3-Tert-Butyldimethylsilanyloxy Propionaldehyde;3-(Dimethyl-t-butylsilyloxy)propionaldehyde;3-(OTBS)-propanal;3-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde;3-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxy)propionaldehyde;3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propanal;3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-propionaldehyde;3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]propanal;3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propanal;3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)siloxy]-propanal;3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propanal (ACI);3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]propionaldehyde;3-[[(1,1-Dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]propanal;3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)siloxy]propanal;3-[tert-Butyldimethylsilyloxy]propionaldehyd;3-tert-Butyldimethylsilyloxypropanal;3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propanal;3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde;3-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}propanal;89922-82-7;3-[(t-Butyldimethylsilyl)oxy]-propanal;SCHEMBL573170;CS-B1696;3-t-butyldimethylsilyloxy propanal;WGWCJTNWUFFGFH-UHFFFAOYSA-N;DB-078546;3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionaldehyde;3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propionaldehyde;3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde;3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propan-1-one;STL556876;DTXSID40394793;Propanal, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-;MFCD04039464;BBL103067;3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanal;3-(t-butyldimethylsilyloxy) propanal;3-(Tert-Butyldimethylsiloxy) Propanal;3-tert-butyldimethylsilyloxypropionaldehyde;BCP32384;3-(t-Butyldimethylsilyloxy)propanal;3-t-butyldimethylsilyloxypropanal;AKOS006292915;AS-30268;SY043379;3-(tertbutyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde;EN300-266302;3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanal;3-(tertbutyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde;

标识符

MDL：

MFCD04039464

InChIKey：

WGWCJTNWUFFGFH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H20O2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h7H,6,8H2,1-5H3

SMILES：

O=CCCO[Si](C(C)(C)C)(C)C

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.59720
PSA : 26.30000
折射率 : n20/D1.431
沸点 : 195.0±23.0 °C at 760 mmHg
熔点 : No data available
蒸气压 : No data available
闪点 : 84℃
颜色与性状 : No data avaiable
密度 : 0.892 g/mL at 25 °C

计算特性

精确分子量 : 188.12300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 188.123
重原子数量 : 12
复杂度 : 147
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26.3A^2

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7)安全信息

安全说明： 26
危险品标志： Xi
危害声明：H315 (100%) H319 (100%) H335 (100%)
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： 4°C条件下存储,-4摄氏度存储更佳
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning

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3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7)合成路线

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 15 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; -78 °C; 2 h, -78 °C → rt
1.4 Solvents: Water ; rt

参考文献：

First synthesis of an ABCE ring substructure of daphnicyclidin A

Tu, Jianzhuo; Clark, Madison M.; Harmata, Michael, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(33), 6547-6549

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Dimethyl sulfoxide , Dichloromethane ; -78 °C; 10 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 1 h, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; 10 min, -78 °C; -78 °C → rt; 30 min, rt
1.4 Reagents: Water

参考文献：

Platinum-catalyzed cyclizations via carbene intermediates: syntheses of complementary positional isomers of isoxazoles

Allegretti, Paul A.; Ferreira, Eric M., Chemical Science, 2013, 4(3), 1053-1058

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 10 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 1 h, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; 10 min, -78 °C; -78 °C → 23 °C; 30 min, 23 °C
1.4 Reagents: Water ; 23 °C

参考文献：

Generation of α,β-unsaturated platinum carbenes from homopropargylic alcohols: rearrangements to polysubstituted furans

Allegretti, Paul A.; Ferreira, Eric M., Organic Letters, 2011, 13(21), 5924-5927

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; rt → -60 °C; 5 min, -60 °C
1.2 Reagents: Triethylamine ; -60 °C; -60 °C → rt

参考文献：

Remote Control of Regio- and Diastereoselectivity in the Hydroformylation of Bishomoallylic Alcohols with Catalytic Amounts of a Reversibly Bound Directing Group

Gruenanger, Christian U.; Breit, Bernhard, Angewandte Chemie, 2010, 49(5), 967-970

合成路线：1 步

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89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride , Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; -78 °C → rt

参考文献：

Lactol-Directed Osmylation. Stereodivergent Synthesis of Four C-19,20 Apoptolidin Diols from a Single Allylic Hemiacetal

Kim, Youngsoon; Fuchs, Philip L., Organic Letters, 2007, 9(13), 2445-2448

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride , Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 1.5 h, -78 °C

参考文献：

Studies on the total synthesis of amphidinolide O (II): A stereoselective synthesis of C1-C11 fragment

Jang, Mi-Yeon; Kim, Jong-Woo; Lee, Duck-Hyung, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(10), 1497-1498

合成路线：1 步

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_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -70 °C; 30 min, -70 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 1 h, -70 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; 10 min, -70 °C
1.4 Solvents: Water ; -70 °C

参考文献：

Enantioselective synthesis of the dioxabicyclo[3.2.1]octane core of the zaragozic acids via intramolecular Wacker-type cyclization reactions

Perlmutter, Patrick; Selajerern, Walailak; Vounatsos, Filisaty, Organic & Biomolecular Chemistry, 2004, 2(15), 2220-2228

合成路线：1 步

73842-99-6

_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 35 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 50 min, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; overnight, -78 °C → rt
1.4 Solvents: Water

参考文献：

γ-Allyl Phosphinoyl Phenyl Sulfone (GAPPS): A Conjunctive Reagent for the Synthesis of EE, EZ, and ET 1,3-Dienes

Li, Xiaojin; Lantrip, Douglas; Fuchs, Philip L., Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(47), 14262-14263

合成路线：1 步

73842-99-6

_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane
1.2 Reagents: Triethylamine

参考文献：

Synthesis of (-)-Deoxypukalide, the Enantiomer of a Degradation Product of the Furanocembranolide Pukalide

Marshall, James A.; Van Devender, Elva A., Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(24), 8037-8041

合成路线：1 步

18162-48-6

627-27-0

_100%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Imidazole Solvents: Dimethylformamide
1.2 Reagents: Ozone Solvents: Methanol , Dichloromethane

参考文献：

A convergent general synthetic protocol for construction of spirocyclic ketal ionophores: an application to the total synthesis of (-)-A-23187 (calcimycin)

Boeckman, Robert K. Jr.; Charette, Andre B.; Asberom, Theodros; Johnston, Brian H., Journal of the American Chemical Society, 1987, 109(24), 7553-5

合成路线：1 步

73842-99-6

_99%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 4-Methylmorpholine , 2,2′-Bipyridine , Tempo , Tetrakis(acetonitrile)copper(1+) tetrafluoroborate Solvents: Acetonitrile ; 3 h, rt

参考文献：

Total Synthesis of Belizentrin Methyl Ester: Report on a Likely Conquest

Anderl, Felix; Groessl, Sylvester; Wirtz, Conny; Fuerstner, Alois, Angewandte Chemie, 2018, 57(33), 10712-10717

合成路线：1 步

73842-99-6

_99%

89922-82-7

反应条件：

参考文献：

From Indoles to Carbazoles: Tandem Cp*Rh(III)-Catalyzed C-H Activation/Bronsted Acid-Catalyzed Cyclization Reactions

Wu, Jia-Qiang; Yang, Zhen; Zhang, Shang-Shi; Jiang, Chun-Yong; Li, Qingjiang; et al, ACS Catalysis, 2015, 5(11), 6453-6457

合成路线：1 步

73842-99-6

_99%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride , Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; -78 °C

参考文献：

Studies on the total synthesis of amphidinolide O (III): a stereoselective synthesis of C1-C11 fragment

Kim, Jong Woo; Kong, Sun-Ju; Kim, Yeo-Jin; Lee, Duck-Hyung, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2008, 29(2), 297-298

合成路线：1 步

73842-99-6

_99%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; rt → -78 °C
1.2 Reagents: Dimethyl sulfoxide ; 40 min, -78 °C; 10 min, -78 °C
1.3 Solvents: Dichloromethane ; 2.5 h, -78 °C
1.4 Reagents: Triethylamine ; 40 min, -78 °C; 2 h, -78 °C; -78 °C → 0 °C
1.5 Solvents: Water ; overnight, 0 °C

参考文献：

De novo formal synthesis of (-)-virginiamycin M2 via the asymmetric hydration of dienoates

Mortensen, Matthew S.; Osbourn, Joshua M.; O'Doherty, George A., Organic Letters, 2007, 9(16), 3105-3108

合成路线：1 步

73842-99-6

_99%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; rt; rt → -78 °C; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 30 min, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; 30 min, -78 °C; -78 °C → rt; 60 min, rt

参考文献：

Decarboxylative aldol reactions of allyl β-keto esters via heterobimetallic catalysis

Lou, Sha; Westbrook, John A.; Schaus, Scott E., Journal of the American Chemical Society, 2004, 126(37), 11440-11441

合成路线：1 步

73842-99-6

_98%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Sulfur trioxide-pyridine Solvents: Dimethyl sulfoxide , Dichloromethane ; rt → 0 °C
1.2 1.5 h, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Modular Fragment Synthesis and Bioinformatic Analysis Propose a Revised Vancoresmycin Stereoconfiguration

Spindler, Stefanie; Wingen, Lukas M.; Schoenenbroicher, Max; Seul, Maximilian; Adamek, Martina; et al, Organic Letters, 2021, 23(4), 1175-1180

合成路线：1 步

73842-99-6

_98%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Iodosylbenzene , Tempo Catalysts: Ytterbium triflate Solvents: Dichloromethane ; 2 h, 0 °C

参考文献：

Multicomponent Catalytic Asymmetric Synthesis of trans-Aziridines

Zhou, Yubai; Gupta, Anil K.; Mukherjee, Munmun; Zheng, Li; Wulff, William D., Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(24), 13121-13140

合成路线：1 步

73842-99-6

_98%

89922-82-7

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfoxide , Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 30 min, -78 °C
1.3 Reagents: Triethylamine ; -78 °C; -78 °C → 0 °C; 1 h, 0 °C

参考文献：

Total Synthesis of (-)-Marinisporolide C

Dias, Luiz C. ; de Lucca, Emilio C., Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(6), 3019-3045

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7)上下游

二苯基亚磷酸甲酯 (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-1,3,7,15-四-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)十七-12,16-二烯-5-酮 (4-氟苯基)(吡咯烷-1-基)甲酮

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Jonathan C. Morris,Andrew J. Phillips Nat. Prod. Rep. 2011 28 269
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10. A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
Sirirat Kumarn,Alexander J. Oelke,David M. Shaw,Deborah A. Longbottom,Steven V. Ley Org. Biomol. Chem. 2007 5 2678

3-(叔丁基二甲基硅氧基)丙醛(89922-82-7) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propionaldehyde
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propanal
    3-TBDMSO-propionaldehyde
    3-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxy)propionaldehyde
    3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propanal
    3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanal
    3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]propionaldehyde
    3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)siloxy]propanal
    3-tert-Butyldimethylsilyloxypropanal
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    易燃液体 (类别 4)
    急性毒性, 经口 (类别 5)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H227        可燃液体
    H303        吞咽可能有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防措施
    P210        远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    事故响应
    P302 + P352        如接触皮肤：使用大量水冲洗。
    P304 + P340        如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P362 + P364        脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
    P370 + P378        在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        保持低温，存放于通风良好处。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propanal
    别名
    3-TBDMSO-propionaldehyde
    3-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxy)propionaldehyde
    3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propanal
    3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanal
    3-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]propionaldehyde
    3-[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)siloxy]propanal
    3-tert-Butyldimethylsilyloxypropanal
    : C9H20O2Si
    分子式
    : 188.34 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    3-(tert-Butyldimethylsiloxy)propionaldehyde
    <>
    化学文摘登记号(CAS 89922-82-7
    No.)

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 二氧化硅
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
    人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    建议的贮存温度： 2 - 8 °C
    充气操作和储存对水和潮气敏感。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    84.44 °C
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    0.892 g/cm3
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热,火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A