90200-72-9 (N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐,1-Methoxy-4-methylcyclohexane)

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结构式：

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐MOL文件

CAS号：

90200-72-9

中文名称：

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐

英文名称：

1-Methoxy-4-methylcyclohexane

安全信息：

分子式：

C₈H₁₆O

分子量：

128.212042808533

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐(90200-72-9)名称与标识符

名称

中文别名：

1-甲氧基-4-甲基环己烷 (cis-, trans-混合物);1-Methoxy-4-methylcyclohexane (cis- and trans- mixture) 1-甲氧基-4-甲基环己烷 (cis-, trans-混合物);1-甲氧基-4-甲基环己烷 (顺反混合物);4-异丙基环己烷羧酸;N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐;

英文别名：

Cyclohexane, 1-methoxy-4-methyl-;1-Methoxy-4-methylcyclohexane (cis- and trans- mixture);1-methoxy-4-methylcyclohexane;Cyclohexane, 1-methoxy-4-methyl-, cis-;Cyclohexane, 1-methoxy-4-methyl-, trans-;1alpha-Methoxy-4alpha-methylcyclohexane;M2375;1-Methoxy-4-methylcyclohexane(cis-andtrans-mixture);1-Methoxy-4-methylcyclohexane (ACI);Ether, methyl 4-methylcyclohexyl (7CI);CS-0152684;SCHEMBL108304;90200-72-9;AKOS030228029;SY056624;SCHEMBL10035942;D80701;SCHEMBL254814;SCHEMBL12296060;MFCD27966267;SCHEMBL12235366;AS-75684;

标识符

MDL：

MFCD27966267

InChIKey：

VBAPYXHNMYKBKN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H16O/c1-7-3-5-8(9-2)6-4-7/h7-8H,3-6H2,1-2H3

SMILES：

O(C1CCC(C)CC1)C

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐(90200-72-9)物化性质

实验特性

折射率 : 1.4320 to 1.4360
沸点 : 148°C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 128.120115130g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 128.120115130g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 72.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
拓扑分子极性表面积 : 9.2

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐(90200-72-9)安全信息

符号： GHS02
危险品运输编号： UN 3271 3/PG III
危害声明：H226
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P280-P303+P361+P353-P370+P378-P403+P235-P501
提示语：警告
PackingGroup： III
HazardClass： 3

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N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐(90200-72-9)合成路线

合成路线：1 步

104-93-8

_92%

90200-72-9

参考文献：

Exceedingly mild, selective and stereospecific phase-transfer-catalyzed hydrogenation of arenes

Januszkiewicz, Krzysztof R.; Alper, Howard, Organometallics, 1983, 2(8), 1055-7

合成路线：1 步

104-93-8

_70%

90200-72-9

1260069-98-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: 4-(3-Phenylpropyl)pyridine , Ruthenium (complex stabilization with substituted pyridine) , Carbon , [(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadiene][(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-cyclooctatriene]ruthenium Solvents: Ethanol ; 18 h, 40 bar, 50 °C

参考文献：

Ruthenium nanoparticles supported on multi-walled carbon nanotubes: Highly effective catalytic system for hydrogenation processes

Jahjah, Mohamad; Kihn, Yolande; Teuma, Emmanuelle; Gomez, Montserrat, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2010, 332(1-2), 106-112

合成路线：1 步

_81%

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Ammonia Catalysts: Aluminum magnesium oxide (Al2MgO4) , Ruthenium tungsten oxide Solvents: Cyclopentyl methyl ether ; 6 bar, rt → 200 °C; 6.5 h, 50 bar, 200 °C

参考文献：

One-pot reductive amination of carboxylic acids: a sustainable method for primary amine synthesis

Coeck, Robin; De Vos, Dirk E., Green Chemistry, 2020, 22(15), 5105-5114

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 40 bar, 200 °C
1.2 Solvents: Water ; 200 °C → rt

参考文献：

Palladium-Catalyzed Reductive Insertion of Alcohols into Aryl Ether Bonds

Wang, Meng; Gutierrez, Oliver Y.; Camaioni, Donald M. ; Lercher, Johannes A., Angewandte Chemie, 2018, 57(14), 3747-3751

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1. A simple and reproducible method for the synthesis of silica-supported rhodium nanoparticles and their investigation in the hydrogenation of aromatic compounds
Vincent Mévellec,Audrey Nowicki,Alain Roucoux,Christophe Dujardin,Pascal Granger,Edmond Payen,Karine Philippot New J. Chem. 2006 30 1214

N-α-Boc-N-β-Z-L-2,3-二氨基丙酸二环己基铵盐(90200-72-9)参考资料

Reaxys RN：

1919817

Beilstein：

M158117

PubChem CID：

253659827

78861-31-1(1,4-丁二醇，1-（4-甲基苯基）-) 78930-16-2(4-羟基-4-苯氧基苯甲酮) 78946-25-5(3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯) 79456-27-2(6-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺) 795310-80-4(4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶盐酸盐) 79598-73-5(顺式-3-羟基环戊烷羧酸甲酯) 79600-86-5(4-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID) 79570-19-7(brimonidine tartrate)

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