90407-21-9 (2-溴-3-硝基苯甲醛,2-Bromo-3-nitrobenzaldehyde)

快速询单

结构式：

2-溴-3-硝基苯甲醛MOL文件

CAS号：

90407-21-9

中文名称：

2-溴-3-硝基苯甲醛

英文名称：

2-Bromo-3-nitrobenzaldehyde

分子式：

C₇H₄BrNO₃

分子量：

230.015561103821

2-溴-3-硝基苯甲醛(90407-21-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-溴-3-硝基苯甲醛;

英文别名：

2-Bromo-3-nitrobenzaldehyde;Benzaldehyde,2-bromo-3-nitro;CL8255;Benzaldehyde, 2-bromo-3-nitro-;2-bromo-3-nitro-benzaldehyde;ZAYPDOMLBUBLDN-UHFFFAOYSA-N;2-Bromo-3-nitrobenzaldehyde, AldrichCPR;SY047873;AB0027480;W9315;ST24022041;2-Bromo-3-nitrobenzaldehyde (ACI);

标识符

MDL：

MFCD15527595

InChIKey：

ZAYPDOMLBUBLDN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H4BrNO3/c8-7-5(4-10)2-1-3-6(7)9(11)12/h1-4H

SMILES：

O=CC1C(Br)=C([N+](=O)[O-])C=CC=1

2-溴-3-硝基苯甲醛(90407-21-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.69300
PSA : 62.89000

计算特性

精确分子量 : 228.93700
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 12
复杂度 : 192
拓扑分子极性表面积 : 62.9

2-溴-3-硝基苯甲醛(90407-21-9)海关数据

海关编码：

2913000090

海关数据：

中国海关编码：

2913000090

概述：

2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

2-溴-3-硝基苯甲醛(90407-21-9)推荐厂家更多厂家(17)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
铼博（上海）生化科技有限公司	13311756052 021-60536361 13311756052 13311756131	张经理	2851717387	询单
南通众合化工新材料有限公司	18762756250 0513-55074056	胡经理	2369399482	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
南兴化工（江苏）有限公司	18651116180 0512-66387035	闵慧萍	3771156959	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单

2-溴-3-硝基苯甲醛(90407-21-9)合成路线

合成路线：1 步

90407-20-8

_90%

90407-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Manganese oxide (MnO2)

参考文献：

7-Substituted benzo[b]thiophenes and 1,2-benzisothiazoles. Part 2. Chloro and nitro derivatives

Rahman, Loay K. A.; et al, Journal of the Chemical Society, 1984, (3), 385-90

合成路线：1 步

2402776-71-8

_66%

90407-21-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Eosin Solvents: Acetonitrile ; 3 h, rt

参考文献：

Visible light photoredox catalyzed deprotection of 1,3-oxathiolanes

Yang, Mingyang; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2020, 18(2), 288-291

合成路线：1 步

41085-43-2

_39%

90407-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Acetic anhydride , Water ; 0 °C
1.2 Reagents: Chromium trioxide Solvents: Acetic anhydride ; 1.5 h, 0 °C; 0 °C → rt; 3 h, rt
1.3 Reagents: Water ; neutralized

参考文献：

Synthesis, biological assessment and molecular modeling of new dihydroquinoline-3-carboxamides and dihydroquinoline-3-carbohydrazide derivatives as cholinesterase inhibitors, and Ca channel antagonists

Tomassoli, Isabelle; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 46(1), 1-10

合成路线：1 步

6286-36-8

_20%

90407-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride Solvents: Diglyme

参考文献：

Reductions by metal alkoxyaluminum hydrides. Part II. Carboxylic acids and derivatives, nitrogen compounds, and sulfur compounds

Malek, Jaroslav, Organic Reactions (Hoboken, 1988, 36,

合成路线：1 步

6286-36-8

_20%

90407-21-9

参考文献：

7-Substituted benzo[b]thiophenes and 1,2-benzisothiazoles. Part 2. Chloro and nitro derivatives

Rahman, Loay K. A.; et al, Journal of the Chemical Society, 1984, (3), 385-90

合成路线：2 步

573-54-6

90407-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride
2.1 -

参考文献：

7-Substituted benzo[b]thiophenes and 1,2-benzisothiazoles. Part 2. Chloro and nitro derivatives

Rahman, Loay K. A.; et al, Journal of the Chemical Society, 1984, (3), 385-90

合成路线：1 步

90407-20-8

_24%

90407-21-9

1312459-11-2

反应条件：

1.1 Reagents: Selenium , Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1.5 h, rt
1.2 0 °C; 2 h, rt
1.3 Reagents: Iodine , Potassium iodide Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 3 h, rt

参考文献：

Synthesis of Cyclic Selenenate/Seleninate Esters Stabilized by ortho-Nitro Coordination: Their Glutathione Peroxidase-Like Activities

Singh, Vijay P.; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2011, 6(6), 1431-1442