90564-26-4 (2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯,Benzoicacid, 2-methoxy-3-nitro-, methyl ester)

CAS号:
90564-26-4
中文名称:
2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯
英文名称:
Benzoicacid, 2-methoxy-3-nitro-, methyl ester
分子式:
C9H9NO5
分子量:
211.171462774277

2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯(90564-26-4)名称与标识符

名称

中文别名:
2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯;
英文别名:
Benzoicacid, 2-methoxy-3-nitro-, methyl ester;2-methoxy-3-nitro-benzoic acid methyl ester;METHYL-2-METHOXY-3-NITROBENZOATE;o-Anisic acid, 3-nitro-, methyl ester (6CI, 7CI);2-Methoxy-3-nitrobenzoic acid methyl ester;Methyl 2-methoxy-3-nitrobenzoate;90564-26-4;Benzoic acid, 2-methoxy-3-nitro-, methyl ester;MFCD11045625;Methyl2-methoxy-3-nitrobenzoate;DA-32952;W18482;Methyl benzoate, 2-methoxy-3-nitro-;CS-0130926;AKOS025149132;SY253933;AS-67092;AKOS025211556;Methyyl benzoate, 2-methoxy-3-nitro-;SCHEMBL1126945;Methyl 2-methoxy-3-nitrobenzoate #;Methyl 2-methoxy-3-nitro-benzoate;

标识符

MDL:
MFCD11045625
InChIKey:
PDQVHYWBXXTBTM-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H9NO5/c1-14-8-6(9(11)15-2)4-3-5-7(8)10(12)13/h3-5H,1-2H3
SMILES:
O=C(C1C(OC)=C([N+](=O)[O-])C=CC=1)OC

2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯(90564-26-4)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.91320
  • PSA : 81.35000
  • 熔点 : 60 ºC
  • 溶解度 : 微溶 (1.5 g/L) (25 ºC),
  • 密度 : 1.294±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 211.04800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 211.048
  • 重原子数量 : 15
  • 复杂度 : 249
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.6
  • 拓扑分子极性表面积 : 81.4A^2

2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯(90564-26-4)海关数据

海关编码:
2918990090
海关数据:

中国海关编码:

2918990090

概述:

2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯(90564-26-4)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of novel analogues of antimycin A3
Hu, Zilun; Jiang, Xiangjun; Han, Wei, Tetrahedron Letters, 2008, 49(35), 5192-5195
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly Selective Inhibition of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of the Allosteric Inhibitor BMS-986165
Wrobleski, Stephen T. ; Moslin, Ryan ; Lin, Shuqun; Zhang, Yanlei; Spergel, Steven ; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(20), 8973-8995
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Drug Design Targeting T-Cell Factor-Driven Epithelial-Mesenchymal Transition as a Therapeutic Strategy for Colorectal Cancer
Abraham, Adedoyin D.; Esquer, Hector; Zhou, Qiong; Tomlinson, Nicholas; Hamill, Brayden D.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 62(22), 10182-10203
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An unusual macrocyclization reagent for highly selective one-pot synthesis of strained macrocyclic aromatic hexamers
Fu, Haoliang; Chang, Hu; Shen, Jie; Yu, Lin; Qin, Bo; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(27), 3582-3584
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host
Sun, Chang; Ren, Changliang; Wei, Yuchen; Qin, Bo; Zeng, Huaqiang, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(46), 5307-5309
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, Structural Investigations, Hydrogen-Deuterium Exchange Studies, and Molecular Modeling of Conformationally Stabilized Aromatic Oligoamides
Yan, Yan; Qin, Bo; Ren, Changliang; Chen, Xiuying; Yip, Yeow Kwan; et al, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(16), 5869-5879

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