906673-45-8 (4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈,4-(4-Bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile)

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结构式：

4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈MOL文件

CAS号：

906673-45-8

中文名称：

4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈

英文名称：

4-(4-Bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile

分子式：

C₁₄H₁₀BrNO₂

分子量：

304.138702869415

API：

Crisaborole

4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈(906673-45-8)名称与标识符

名称

中文别名：

1-(4-溴-2-噻吩)乙酮;2-溴-5-（4-氰基苯氧基）苯甲醇;4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈;4-[4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy]Benzonitrile;

英文别名：

4-[4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy]Benzonitrile;4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)benzonitrile;AK316795;Bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy]benzonitrile;4-[4-Bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy]benzonitrile (ACI);2-Bromo-5-(4-cyanophenoxy)benzyl alcohol;Benzonitrile, 4-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy)-;s10788;Benzonitrile, 4-[4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenoxy]-;AKOS027324076;SY116154;UNII-SJ3Z4JSE6C;906673-45-8;SCHEMBL595139;DS-11465;MFCD12165918;CS-B0833;DA-21536;AC-30608;SJ3Z4JSE6C;

标识符

MDL：

MFCD12165918

InChIKey：

DAMOSKSUIVLOJT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C14H10BrNO2/c15-14-6-5-13(7-11(14)9-17)18-12-3-1-10(8-16)2-4-12/h1-7,17H,9H2

SMILES：

N#CC1C=CC(OC2C=C(CO)C(Br)=CC=2)=CC=1

4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈(906673-45-8)物化性质

计算特性

精确分子量 : 302.98949g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 302.98949g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 306
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 53.2

4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈(906673-45-8)安全信息

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4-[4-溴-3-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈(906673-45-8)合成路线

合成路线：1 步

906673-54-9

_100%

906673-45-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Discovery and structure-activity study of a novel benzoxaborole anti-inflammatory agent (AN2728) for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis

Akama, Tsutomu; Baker, Stephen J.; Zhang, Yong-Kang; Hernandez, Vincent; Zhou, Huchen; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(8), 2129-2132

合成路线：1 步

906673-54-9

_99%

906673-45-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Methanol ; -5 - 5 °C; 15 °C; 15 °C → rt; 3 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 0 - 10 °C; 1 h, 0 - 10 °C

参考文献：

Optimized synthetic process of crisaborole with high yield

Wang, Qi-shuai; Luo, Xun-bang; Zhu, Kuan; Liu, Hai-cheng, Huaxue Shiji, 2020, 42(6), 722-725

78861-31-1(1,4-丁二醇，1-（4-甲基苯基）-) 78930-16-2(4-羟基-4-苯氧基苯甲酮) 78946-25-5(3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯) 79456-27-2(6-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺) 795310-80-4(4-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)哌啶盐酸盐) 79598-73-5(顺式-3-羟基环戊烷羧酸甲酯) 79600-86-5(4-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID) 79570-19-7(brimonidine tartrate)

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标识符

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计算特性

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