90685-59-9 (6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯,6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate)

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结构式：

6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯MOL文件

CAS号：

90685-59-9

中文名称：

6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯

英文名称：

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate

分子式：

C₁₀H₁₁NO₂

分子量：

177.199842691422

6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯(90685-59-9)名称与标识符

名称

中文别名：

6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯;

英文别名：

6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate;OBVUPALDLPJGQG-UHFFFAOYSA-N;6416AJ;TRA0054054;SY017304;6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-7-yl acetate;6,7-Dihydro-5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-ol 7-acetate;5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-ol,6,7-dihydro-,7-acetate;5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-ol, 6,7-dihydro-, 7-acetate;5H-1-Pyrindin-7-ol, 6,7-dihydro-, acetate (6CI, 7CI);5H-1-Pyrindin-7-ol, 6,7-dihydro-, acetate (ester) (ZCI);5H-Cyclopenta[b]pyridin-7-ol, 6,7-dihydro-, acetate (ester) (9CI);N12355;AKOS022184218;6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ylacetate;6 pound not7-Dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl Acetate;CS-0028380;5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate;MFCD19704614;DB-021238;90685-59-9;EN300-173397;SCHEMBL2147611;

标识符

MDL：

MFCD19704614

InChIKey：

OBVUPALDLPJGQG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H11NO2/c1-7(12)13-9-5-4-8-3-2-6-11-10(8)9/h2-3,6,9H,4-5H2,1H3

SMILES：

O=C(C)OC1CCC2C1=NC=CC=2

6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯(90685-59-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 177.078978594g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 177.078978594g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 205
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 39.2

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6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶-7-基乙酸酯(90685-59-9)合成路线

合成路线：1 步

90685-58-8

108-24-7

_80%

90685-59-9

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 30 min, rt; 30 min, 70 °C; 2.5 h, 100 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water

参考文献：

Organocatalysts with carbon-centered activity for CO2 reduction with boranes

Yang, Yanxin; Xu, Maotong; Song, Datong, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(56), 11293-11296

合成路线：1 步

90685-58-8

108-24-7

_72%

90685-59-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic anhydride ; 2 h, rt → 100 °C

参考文献：

Synthesis of new propargylated 1-pyrindane derivatives as rasagiline analogues

Pereira, Cidalia Silva; Salgado, Sofia; Rizzo-Aguiar, Fabio; Garcia-Mera, Xerardo; Rodriguez-Borges, Jose E., Synlett, 2013, 24(7), 837-838

合成路线：1 步

533-37-9

64-19-7

_65%

90685-59-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Palladium diacetate , Cuprous iodide Solvents: Acetic acid ; 24 h, 120 °C

参考文献：

Palladium-catalyzed acetoxylation of sp3 C-H bonds using molecular oxygen

Jiang, Huanfeng; Chen, Huoji; Wang, Azhong; Liu, Xiaohang, Chemical Communications (Cambridge, 2010, 46(38), 7259-7261

合成路线：1 步

533-37-9

108-24-7

_40%

90685-59-9

反应条件：

1.1 Reagents: Peracetic acid Solvents: Acetic acid , Dichloromethane ; 8 h, 23 °C
1.2 23 °C → 105 °C; 10 min, 105 °C

参考文献：

The design of a readily attachable and cleavable molecular scaffold for ortho-selective C-H alkenylation of arene alcohols

Knight, Brian J.; Rothbaum, Jacob O.; Ferreira, Eric M., Chemical Science, 2016, 7(3), 1982-1987

合成路线：1 步

90685-58-8

90685-59-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Acetic anhydride

参考文献：

A new approach to the preparation of 1,6- and 1,7-naphthyridines

Giam, C. S.; Ambrozich, Deborah, Journal of the Chemical Society, 1984, (5), 265-6

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