90776-58-2 (培南类中间体,(3S,4S)-3-[(R)-1-(t-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone)

CAS号:
90776-58-2
中文名称:
培南类中间体
英文名称:
(3S,4S)-3-[(R)-1-(t-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone
分子式:
C14H27NO4Si
分子量:
301.453985452652

培南类中间体(90776-58-2)名称与标识符

名称

中文别名:
培南类中间体;美罗培南母核;亚胺培南侧链;(3S,4S)-3-((R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基)-4((R)-1-甲酰乙基)-2-氮杂环丁酮;4-BMA(美罗培南中间体);(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮;(3S,4S)-3-((S)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基)-4((S)-1-甲酰乙基)-2-氮杂环丁酮(4-BMA);(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-甲酰乙基]-2-氮杂环丁酮;(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基二酮;3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-甲酰乙基]-2-氮杂环丁酮(4-BMA);4- BMA (培南类主环中间体);β- 甲基氮杂环 -2- 酮(4-BMA);β-甲基氮杂环丁-2-酮;β-甲基氮杂环丁-2-酮(4-BMA);美罗培南母核(4-BMA );美罗培南母核(4-BMA);美罗培南母核(MAP);培南类主环中间体;培南类中间体4BMA;(3S,4S)-3-((R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基)-4-[(R)-1-羧乙基]-2-氮杂环丁酮;4-BMA(美罗培南母核);美罗培南母核4-BMA​;
英文别名:
Butyldimethylsilyloxyethylcarboxyet;4-BMA;1-BMA;Intermediate of Meropenem;(3S,4S)-4-[(R)-1-carboxy-ethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone;β-methylazetidin-2-one;[2R-[2α(R*),3β(R*)] ]-3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methl-4-oxo-2-azetidineacetic acid;(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL)-4-OXOAZETIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID;side chain for imipenem;(3S,4S)-4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone;(3S 4S)-3-[(R)-1-(T-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-4-[(R)-1-CARBOXYETHYL]-2-AZETIDINONE;(3S,4S)-3-[(R)-1-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILOXY)ETHYL]-4-[(R)-1-CARBOXYETHYL]-2-AZETIDINONE;(3S,4S)-3-[(R)-1-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-4-[(R)-1-CARBOXYETHYL]-2-AZETIDINONE;(3S,4S)-3-[(R)-(BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)ETHYL]-4-[(R)-CARBOXYETHYL]-2-AZETIDINONE;4-BMA(for Meropenem);(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoic acid;1-Bma Or 4-Bma;B-METHYLAZETIDIN-2-ONE;Side chain for iMipe;SS-METHYLAZETIDIN-2-ONE;(3S,4S)-3-((R)-(tert-Butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4((R)-carboxyethyl)-2-azetidinone;beta-Methylazetidin-2-one;(r)-2-[(3s,4s)-3-[(r)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionic acid;(r)-2-((2s,3s;(αR,2S,3S)-3-[(1R)-1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid (ACI);2-Azetidineacetic acid, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-, [2S-[2α(S*),3β(S*)]]- (ZCI);(3S,4S)-3-[(1R)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]-4-((1R)-1-carboxyethyl)azetidin-2-one;(3S,4S)-3-[(R)-1-(t-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone;(2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl}propanoic acid;AKOS015950795;(R)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl--silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-propionic acid;C14H27NO4Si;MFCD00272297;(3s 4s)-3-[ (r)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4[(r)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone;SCHEMBL2328228;(2R)-2-[(2S,3S)-3-{(1R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl]propionic acid;2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionic acid, (R)-;4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone, (3S,4S)-;(R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionic acid;(3s,4s)-3-((r)-(tert-butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4-((r)-carboxyethyl)-2-azetidinone;4bma;DTXSID90432351;AC-4274;AS-14337;(ar,2s,3s)-3-[(1r)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-a-methyl-4-oxo-2-azetidineacetic;NNANGMFTFSNDLW-GWOFURMSSA-N;M73QT6DCU4;(3s,4s)-3-[((r)-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(r)-carboxyethyl]-2-azetidinone;2-Azetidineacetic acid, 3-[(1R)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-alpha-methyl-4-oxo-, (alphaR,2S,3S)-;(3S ,4S)-3-[(1R)-1-t-Butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone;(2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)OXY]ETHYL]-4-OXOAZETIDIN-2-YL]PROPANOIC ACID;CS-0170833;AC8216;(3S,4S)-3-[(R)-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-carboxyethyl]-2-azetidinone;(3S,4S)-3-[(1R)-1-t-Butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone;(alphaR,2S,3S)-3-[(1R)-1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-alpha-methyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid;(2R)-2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoic acid;(r)-2-[(3s,4s)-3-[(r)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionicacid;AKOS015836361;(R)-2-[(2S,3S)-3-[(R)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]-4-oxo-2-azetidinyl]propanoic Acid;(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl)propanoicacid;Q-101432;BCP13009;(3s,4s)-3-((r)-(t-butyldimethyl silyloxy)ethyl)-4-((r)-carboxy ethyl)-2-azetidinone;90776-58-2;(3s,4s)-4-(r)-1-carboxyethyl-3-(r)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl-2-azetidinone;93711-85-4;(3s,4s)-3-[(r)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(r)- 1-carboxyethyl]-2-azetidinone;

标识符

MDL:
MFCD00272297
InChIKey:
NNANGMFTFSNDLW-GWOFURMSSA-N
Inchi:
1S/C14H27NO4Si/c1-8(13(17)18)11-10(12(16)15-11)9(2)19-20(6,7)14(3,4)5/h8-11H,1-7H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9-,10-,11-/m1/s1
SMILES:
[C@H]([C@H]1NC(=O)[C@@H]1[C@@H](C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C)(C)C(=O)O

培南类中间体(90776-58-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.56080
  • PSA : 75.63000
  • 折射率 : 1.471
  • 沸点 : 236.8±20.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : 146-147 ºC
  • 蒸气压 : 0.0±0.5 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 120.1±9.0 °C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 比旋光度 : -30.5° - -34° (c=1, MeOH)
  • 密度 : 1.1±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 301.17100
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 301.171
  • 重原子数量 : 20
  • 复杂度 : 403
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 4
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 75.6

培南类中间体(90776-58-2)国际标准相关数据

EINECS:
87564670

培南类中间体(90776-58-2)生产方法和用途

用途:
用于合成美罗培南。

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培南类中间体(90776-58-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A stereospecific decarboxylation; a key reaction to an intermediate for β-methylcarbapenems
Choi, W.-B.; Churchill, H. R. O.; Lynch, J. E.; Thompson, A. S.; Humphrey, G. R.; et al, Synthesis and Applications of Isotopically Labelled Compounds 1997, 1998, 259, 259-262
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly stereocontrolled synthesis of the 1β-methylcarbapenem key intermediate by the Reformatskii reaction of 3-(2-bromopropionyl)-2-oxazolidone derivatives with a 4-acetoxy-2-azetidinone
Ito, Yoshio; Sasaki, Akira; Tamoto, Kastumi; Sunagawa, Makoto; Terashima, Shiro, Tetrahedron, 1991, 47(16-17), 2801-20
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A highly stereoselective synthesis of a key intermediate of 1β-methylcarbapenems employing the Reformatsky reaction of 3-(2-bromopropionyl)-2-oxazolidone derivatives
Ito, Yoshio; Terashima, Shiro, Tetrahedron Letters, 1987, 28(52), 6625-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
An asymmetric synthesis of a key intermediate to 1β-methylcarbapenem antibiotics
Kang, Sung Ho; Lee, Hee Seung, Tetrahedron Letters, 1995, 36(37), 6713-16
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of (2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-(tert-butyl dimethylsiloxy)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl}propionic acid
Feng, Ke; Shen, Yufang; Guo, Wenyong, Guangdong Huagong, 2008, 35(3), 21-23
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Construction of novel chiral synthons with enzymes and application to natural product synthesis. Part 26. A stereoselective route to the key intermediate of 1β-methylcarbapenems by chemicoenzymic approach
Kaga, Harumi; Kobayashi, Susumu; Ohno, Masaji, Tetrahedron Letters, 1989, 30(1), 113-16
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A novel and efficient synthesis of the key intermediate of 1β-methylcarbapenem antibiotics employing [2 + 2]-cycloaddition reaction of diketene with a chiral imine
Kawabata, Takeo; Kimura, Yoshikazu; Ito, Yoshio; Terashima, Shiro; Sasaki, Akira; et al, Tetrahedron, 1988, 44(8), 2149-65

培南类中间体(90776-58-2)参考资料

Reaxys RN:
PubChem CID:

培南类中间体(90776-58-2) MSDS

基础信息

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1- 修改号码:5
  羰乙基]-2-氮杂环丁酮

模块 1. 化学品
    产品名称:      (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-carboxyethyl]-    
  2-azetidinone
    修改号码:      5    

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害        未分类    
     健康危害        未分类    
     环境危害        未分类    
  GHS标签元素
     图标或危害标志        无    
     信号词        无信号词    
     危险描述        无    
     防范说明        无    

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质    
  化学名(中文名):      (3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮    
    百分比:      >98.0%(GC)(T)    
  CAS编码:      90776-58-2    
    分子式:      C14H27NO4Si    

模块 4. 急救措施
    吸入:      将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。    
    皮肤接触:      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。    
  若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
    眼睛接触:        用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。    
  如果眼睛刺激:求医/就诊。
    食入:      若感不适,求医/就诊。漱口。    
    紧急救助者的防护:        救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。    

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂:        干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳    
  修改号码:5
  4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮

模块 5. 消防措施
    特殊危险性:        小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。    
    特定方法:        从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。    
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具:        灭火时,一定要穿戴个人防护用品。    

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施,防护用具,      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。    
    紧急措施:        泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。    
    环保措施:        防止进入下水道。    
    控制和清洗的方法和材料:        清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的    
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施:        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手    
    和脸。
    注意事项:        如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。    
    操作处置注意事项:        避免接触皮肤、眼睛和衣物。    
    贮存
    储存条件:        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。    
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料:        依据法律。    

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制:        尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗    
    眼器。
    个人防护用品
     呼吸系统防护:        防尘面具。依据当地和政府法规。    
     手部防护:        防护手套。    
     眼睛防护:        安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。    
     皮肤和身体防护:        防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。    

模块 9. 理化特性
    固体
  外形(20°C):
    外观:      晶体-粉末    
    颜色:      白色-极淡的黄色    
    气味:        无资料    
  pH:        无数据资料    
    熔点:        无资料    
  沸点/沸程        无资料    
    闪点:        无资料    
    爆炸特性
     爆炸下限:        无资料    
     爆炸上限:        无资料    
    密度:        无资料    
    溶解度:
  [水]        无资料    
  [其他溶剂]        无资料    
  修改号码:5
  4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性:        一般情况下稳定。    
    危险反应的可能性:        未报道特殊反应性。    
    须避免接触的物质        氧化剂    
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅    

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性:        无资料    
    对皮肤腐蚀或刺激:        无资料    
    对眼睛严重损害或刺激:        无资料    
    生殖细胞变异原性:        无资料    
    致癌性:
  IARC =        无资料    
  NTP =        无资料    
    生殖毒性:        无资料    

模块 12. 生态学信息
    生态毒性:
    鱼类:        无资料    
    甲壳类:        无资料    
    藻类:        无资料    
  残留性 / 降解性:        无资料    
  潜在生物累积 (BCF):        无资料    
    土壤中移动性
   log水分配系数:        无资料    
   土壤吸收系数 (Koc):        无资料    
     亨利定律        无资料    
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类:        与联合国分类标准不一致    
  UN编号:        未列明    

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
  修改号码:5
  4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮


模块16 - 其他信息
N/A