908338-44-3 ((S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚,(S)-3,3'-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol)

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结构式：

(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚MOL文件

CAS号：

908338-44-3

中文名称：

(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚

英文名称：

(S)-3,3'-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol

分子式：

C₅₀H₅₈O₂

分子量：

690.994334697723

(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚(908338-44-3)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-3,3′-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1′-联-2-萘酚;R-3,3’-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1’-二-2-萘酚;(S)-3,3-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1-联萘酚;(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚;(1S)-3,3′-双[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]-1,1′-联萘-2,2′-二酚;

英文别名：

(1S)-3,3??-Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-1,1??-binaphthalene-2,2??-diol;(S)-3,3'-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-[1,1'-binapthalene]-2,2'-diol;(S)-3,3'-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-bi-2-naphthol;3,3'-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol;(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol;(1S)-3,3′-Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl][1,1′-binaphthalene]-2,2′-diol (ACI);

标识符

MDL：

MFCD11045378

InChIKey：

BCAHCEFAVPAFSH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C50H58O2/c1-27(2)35-23-39(29(5)6)45(40(24-35)30(7)8)43-21-33-17-13-15-19-37(33)47(49(43)51)48-38-20-16-14-18-34(38)22-44(50(48)52)46-41(31(9)10)25-36(28(3)4)26-42(46)32(11)12/h13-32,51-52H,1-12H3

SMILES：

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(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚(908338-44-3)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 9
重原子数量 : 52

(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚(908338-44-3)安全信息

WGK Germany： 3
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(S)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1'-联萘酚(908338-44-3)合成路线

合成路线：1 步

847946-58-1

_77%

908338-44-3

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride Solvents: Toluene ; 60 min, 200 psi, 100 °C

参考文献：

Synthesis of Chiral 3,3'-Disubstituted (S)-BINOL Derivatives via the Kumada and Suzuki Coupling and Their Antibacterial Activity

Ankireddy, A. Reddy; Paidikondala, K.; Syed, R.; Gundla, R.; Reddy, Ch. Venkata Ramana; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2020, 90(8), 1507-1517

合成路线：1 步

18531-99-2

908338-44-3

参考文献：

Asymmetric Lewis acid organocatalysis of the Diels-Alder reaction by a silylated C-H acid

Gatzenmeier, Tim; van Gemmeren, Manuel; Xie, Youwei; Hoefler, Denis; Leutzsch, Markus; et al, Science (Washington, 2016, 351(6276), 949-952

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Catalysts: Tetrabutylammonium bromide , Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , CataCXium A Solvents: Toluene ; 25 °C; 4 - 5 h, 100 °C; 100 °C → 5 °C
1.2 Reagents: Water ; 5 °C
1.3 Reagents: Boron tribromide Solvents: Dichloromethane ; 15 min, 5 - 8 °C; 8 °C → 25 °C; 4 h, 25 °C
1.4 Reagents: Water ; 1 - 2 h, 3 - 5 °C
1.5 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, 25 °C

参考文献：

Convenient, Large-Scale Synthesis of (S)-TRIP Using Suzuki Cross-Coupling Conditions

Mamidala, Ramesh; Kommuri, Chandrasekhar; Paulose, Justin; Aswath, Hema; Pawar, Lokesh; et al, Organic Process Research & Development, 2022, 26(1), 165-173

801-72-9(5,6-Epoxy-5,6-dihydroretinol acetate) 801303-33-3(N-甲氧基-N-甲基4-溴-2-氟苯甲酰胺) 801992-53-0(2,3-DIHYDRO-6,N-DIMETHYL-1H-INDEN-1-AMINE) 79516-59-9((S)-3-羟基戊酸) 79600-87-6(4-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid) 8015-96-1(肉桂油) 80240-38-6(4-(3-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮) 80235-10-5(2-羟基-4-(羟基甲基)苯甲酸甲酯)

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