911010-88-3 (5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯,5-Amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-4-carboxylic Acid ethyl ester)

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结构式：

5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯MOL文件

CAS号：

911010-88-3

中文名称：

5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯

英文名称：

5-Amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-4-carboxylic Acid ethyl ester

分子式：

C₁₅H₂₀N₂O₂

分子量：

260.331503868103

5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯(911010-88-3)名称与标识符

名称

中文别名：

5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-甲酸乙酯;5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯;

英文别名：

Ethyl 5-amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate;5-AMINO-1-BENZYL-1,2,3,6-TETRAHYDRO-PYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;ethyl 5-amino-1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylate;Ethyl 3-amino-1,2,5,6-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-4-pyridinecarboxylate (ACI);PS-19138;SCHEMBL4984893;LXFAPROJUMIFNK-UHFFFAOYSA-N;ethyl 3-amino-1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate;Ethyl5-amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate;911010-88-3;SY311659;CS-0163745;E86482;DB-368236;AKOS015901279;5-Amino-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester;MFCD17215062;DTXSID80679955;

标识符

MDL：

MFCD17215062

InChIKey：

LXFAPROJUMIFNK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H20N2O2/c1-2-19-15(18)13-8-9-17(11-14(13)16)10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7H,2,8-11,16H2,1H3

SMILES：

O=C(C1CCN(CC2C=CC=CC=2)CC=1N)OCC

5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯(911010-88-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 260.152477885g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 260.152477885g/mol
重原子数量 : 19
复杂度 : 346
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2
拓扑分子极性表面积 : 55.6Å²

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5-氨基-1-苄基-1,2,3,6-四氢-吡啶-4-羧酸乙酯(911010-88-3)合成路线

合成路线：1 步

39514-19-7

_75%

911010-88-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Ethanol ; 1 h, rt

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluations of N-Hydroxy thienopyrimidine-2,4-diones as inhibitors of HIV reverse transcriptase-associated RNase H

Kankanala, Jayakanth; Kirby, Karen A.; Huber, Andrew D.; Casey, Mary C.; Wilson, Daniel J.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141, 149-161

合成路线：1 步

52763-21-0

_68%

911010-88-3

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonium acetate Solvents: Ethanol ; 1 h, rt

参考文献：

Selection, synthesis, and structure-activity relationship of tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-diones as human GnRH receptor antagonists

Lanier, Marion C.; Feher, Miklos; Ashweek, Neil J.; Loweth, Colin J.; Rueter, Jaimie K.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2007, 15(16), 5590-5603

82477-59-6(2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺) 82622-43-3(3-苯氧基-1-(二苯基甲基)氮杂丁烷) 82625-25-0(4-（3-氯丙氧基）苯甲醛) 81997-76-4((2E)-3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-2-甲基-2-丙烯酸乙酯) 81998-18-7(8-Methoxy-5-(methylthio)-2-tetralinamine) 82079-44-5(供应(S)-3-CHLOROLACTIC ACID(S)-3-氯乳酸) 82140-93-0(4,9[1',2']-Benzenonaphtho[2,3-d]-1,3-dioxole, 3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl- (en)) 82202-95-7(20-乙基-16-甲氧基-4-（甲氧基甲基）乌头烷-1,6,8,14-四醇)

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